vspВопросы современной педиатрииCurrent Pediatrics1682-55271682-5535Издательство «ПедиатрЪ»10.15690/vsp.v25i3.3056vsp-4051Research ArticleОРИГИНАЛЬНАЯ СТАТЬЯORIGINAL ARTICLESЭффективность и безопасность нетакимаба у детей и подростков со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом: результаты основного периода терапии (12 недель) рандомизированного плацебо-контролируемого клинического исследования фазы III BCD-085-16/ PLANETA-KIDSEfficacy and Safety of Netakimab in Children and Adolescents with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis: Results of the Core Treatment Period (12 Weeks) of the Randomized Placebo-Controlled Phase III Clinical Trial BCD-085-16/PLANETA-KIDShttps://orcid.org/0000-0003-2252-8570МурашкинН. Н.MurashkinNikolay N.

Мурашкин Николай Николаевич, доктор медицинских наук, профессор, руководитель НИИ детской дерматологии, заведующий отделением дерматологии и аллергологии, заведующий лабораторией патологии кожи у детей отдела научных исследований в педиатрии; профессор кафедры дерматовенерологии и косметологии; профессор кафедры педиатрии и детской ревматологии

119991, Москва, Ломоносовский пр-т, д. 2, стр. 1

тел.: +7 (495) 967-14-20

Moscow

m_nn2001@mail.ruhttps://orcid.org/0000-0002-1450-4942БакулевА. Л.BakulevAndrey L.

Москва

Moscow

https://orcid.org/0000-0001-5989-7156ГородничевП. В.GorodnichevPavel V.

Нижний Новгород

Nizhny Novgorod

https://orcid.org/0000-0001-5936-6232ЗаславскийД. В.ZaslavskiyDenis V.

Санкт-Петербург

Saint Petersburg

https://orcid.org/0000-0002-5857-0319ЗиганшинО. Р.ZiganshinOleg R.

Челябинск

Chelyabinsk

https://orcid.org/0000-0001-6353-6644КоханМ. М.KokhanMuza M.

Екатеринбург

Yekaterinburg

https://orcid.org/0000-0002-6220-8304КошкинС. В.KoshkinSergey V.

Киров

Kirov

https://orcid.org/0000-0001-8706-5779МаксимоваА. А.MaksimovaAnna A.

Кемерово

Kemerovo

https://orcid.org/0000-0002-4401-3722КовалеваЮ. С.KovalevaYulia S.

Барнаул

Barnaul

https://orcid.org/0009-0002-0565-9245ПакТ. Е.PakTatiana E.

Санкт-Петербург

St. Petersburg

https://orcid.org/0000-0002-7387-2497СидоренкоО. А.SidorenkoOlga A.

Ростов-на-Дону

Rostov-on-Don

https://orcid.org/0000-0002-4002-4133СонинД. Б.SoninDmitriy B.

Рязань

Ryazan

https://orcid.org/0000-0001-8863-9754ХалиловБ. В.KhalilovBulat V.

Казань

Kazan

https://orcid.org/0000-0002-8688-4876ХоткоА. А.KhotkoAlkes A.

Краснодар

Krasnodar

https://orcid.org/0000-0002-5306-3377АртемьеваА. В.Artem’evaAntonina V.

Санкт-Петербург

St. Petersburg

https://orcid.org/0000-0001-5196-6911ЕремееваА. В.EremeevaAnna V.

Санкт-Петербург

St. Petersburg

https://orcid.org/0000-0002-8499-2232ЗинкинаА. В.ZinkinaArina V.

Санкт-Петербург

St. Petersburg

https://orcid.org/0000-0002-5463-1022ЛиньковаЮ. Н.Lin’kovaYulia N.

Санкт-Петербург

St. Petersburg

https://orcid.org/0009-0002-3767-4861КолосоваЕ. С.KolosovaElena S.

Санкт-Петербург

St. Petersburg

https://orcid.org/0000-0003-2884-1568ЛуцкийА. А.LutskiyAnton A.

Санкт-Петербург

St. Petersburg

https://orcid.org/0000-0003-2680-1909ФокинаЕ. А.FokinaEkaterina A.

Санкт-Петербург

St. Petersburg

Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей; Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет); Центральная государственная медицинская академияРоссияNational Medical Research Center of Children’s Health; Sechenov First Moscow State Medical University; Central State Medical AcademyRussian FederationЦентральная государственная медицинская академияРоссияCentral State Medical AcademyRussian FederationНижегородский филиал Государственного научного центра дерматовенерологии и косметологииРоссияNizhny Novgorod Branch of the State Scientific Center for Dermatovenereology and CosmetologyRussian FederationСанкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университетРоссияSaint Petersburg State Pediatric Medical UniversityRussian FederationЧелябинский областной клинический кожно-венерологический диспансерРоссияChelyabinsk Regional Clinical Dermatovenereology DispensaryRussian FederationУральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологииРоссияUral Research Institute of Dermatovenereology and ImmunopathologyRussian FederationКировский государственный медицинский университетРоссияKirov State Medical UniversityRussian FederationКузбасский клинический кожно-венерологический диспансерРоссияKuzbass Clinical Dermatovenereology DispensaryRussian FederationАлтайский государственный медицинский университетРоссияAltai State Medical UniversityRussian FederationПитерКлиникаРоссияPeterClinicRussian FederationРостовский государственный медицинский университетРоссияRostov State Medical UniversityRussian FederationОбластной клинический кожно-венерологический диспансерРоссияRegional Clinical Dermatovenereology DispensaryRussian FederationГоспиталь для ветеранов войнРоссияHospital for War VeteransRussian FederationКлинический кожно-венерологический диспансерРоссияClinical Dermatovenereology DispensaryRussian FederationБИОКАДРоссияBIOCADRussian Federation202621072026253173–188Copyright © Мурашкин Н.Н., Бакулев А.Л., Городничев П.В., Заславский Д.В., Зиганшин О.Р., Кохан М.М., Кошкин С.В., Максимова А.А., Ковалева Ю.С., Пак Т.Е., Сидоренко О.А., Сонин Д.Б., Халилов Б.В., Хотко А.А., Артемьева А.В., Еремеева А.В., Зинкина А.В., Линькова Ю.Н., Колосова Е.С., Луцкий А.А., Фокина Е.А., 20262026Мурашкин Н.Н., Бакулев А.Л., Городничев П.В., Заславский Д.В., Зиганшин О.Р., Кохан М.М., Кошкин С.В., Максимова А.А., Ковалева Ю.С., Пак Т.Е., Сидоренко О.А., Сонин Д.Б., Халилов Б.В., Хотко А.А., Артемьева А.В., Еремеева А.В., Зинкина А.В., Линькова Ю.Н., Колосова Е.С., Луцкий А.А., Фокина Е.А.Murashkin N.N., Bakulev A.L., Gorodnichev P.V., Zaslavskiy D.V., Ziganshin O.R., Kokhan M.M., Koshkin S.V., Maksimova A.A., Kovaleva Y.S., Pak T.E., Sidorenko O.A., Sonin D.B., Khalilov B.V., Khotko A.A., Artem’eva A.V., Eremeeva A.V., Zinkina A.V., Lin’kova Y.N., Kolosova E.S., Lutskiy A.A., Fokina E.A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/4051

Нетакимаб — гуманизированное моноклональное антитело против интерлейкина 17А, зарегистрированное для применения у взрослых пациентов с бляшечным псориазом, псориатическим артритом, анкилозирующим спондилитом. В данной статье представлены результаты 12-недельного периода клинического исследования фазы III BCD-085-16/ PLANETA-KIDS.

Целью исследования BCD-085-16/PLANETA-KIDS было оценить эффективность и безопасность нетакимаба в сравнении с плацебо у пациентов старше 6 лет со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом.

Материалы и методы

Материалы и методы. BCD-085-16/PLANETA-KIDS (NCT06640517) — рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование фазы III с открытым рукавом сравнения (адалимумаб). 155 пациентов мужского и женского пола в возрасте  6 и < 18 лет с подтвержденным диагнозом среднетяжелого или тяжелого бляшечного псориаза были рандомизированы в группы для получения исследуемых препаратов: 83 пациента в группу Нетакимаб, 35 пациентов — в группу Плацебо и 37 пациентов — в группу Адалимумаб. Доза нетакимаба рассчитывалась в зависимости от массы тела: 120 мг (2 инъекции по 60 мг объемом 1,0 мл каждая) при массе тела  50 кг, 60 мг (1 инъекция) — при массе тела < 50 кг. В группе Нетакимаб пациентам проводилась индукция терапии: 1 раз в неделю в течение первых 3 нед, затем поддерживающая терапия 1 раз в 4 нед. Плацебо вводилось в заслепленном режиме в объемах, аналогичных нетакимабу. Адалимумаб открыто вводился в дозах, предусмотренных общей характеристикой лекарственного препарата. Копервичными конечными точками эффективности в исследовании были доли пациентов, достигших PASI75 и sPGA0/1 к 12-й нед терапии.

Результаты

Результаты. По обеим копервичным конечным точкам было показано статистически значимое превосходство нетакимаба над плацебо. Доля пациентов, достигших PASI75 к 12-й нед терапии, составила 89,2% в группе Нетакимаб и 14,3% в группе Плацебо, отношение шансов (ОШ) 59,0, 95% доверительный интервал (ДИ) [16,5; 211,5] (p < 0,0001). Доля пациентов, достигших к 12-й нед sPGA0/1, составила 83,1% в группе Нетакимаб и 8,6% в группе Плацебо, ОШ 54,9, 95% ДИ [14,6; 206,5] (p < 0,0001). Анализ копервичных конечных точек в подгруппах показал, что нетакимаб значимо превосходит плацебо по обоим показателям вне зависимости от возраста, массы тела и тяжести заболевания. На протяжении 12 нед терапии нетакимаб продемонстрировал благоприятный профиль безопасности, сопоставимый с профилем безопасности в группе Плацебо.

Заключение

Заключение. Результаты 12 нед терапии в исследовании BCD-085-16/PLANETA-KIDS показали высокую эффективность нетакимаба в сравнении с плацебо при благоприятном профиле безопасности у детей старше 6 лет и подростков со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом.

Netakimab is a humanized anti-interleukin-17A monoclonal antibody, it has marketing approval for treatment of adult patients with moderate-tosevere plaque psoriasis, psoriatic arthritis, and ankylosing spondylitis. This paper provides the results of the first 12-week period of phase III BCD-085-16/PLANETA-KIDS clinical study.

Objective

Objective. The aim of the BCD-085-16/PLANETA-KIDS is to evaluate netakimab efficacy and safety in pediatric patients 6+ years old with moderate-to-severe plaque psoriasis.

Methods

Methods. BCD-085-16/PLANETA-KIDS (NCT06640517) is a randomized, double-blind, placebo-controlled phase III clinical study with open-label active-comparator arm (adalimumab). A total of 155 male and female patients aged from 6 to 18 years with confirmed moderate-to-severe plaque psoriasis were randomized to receive netakimab (n = 83), placebo (n = 35), or adalimumab (n = 37). Netakimab dosage was weight adjusted: for patients weighing 50 kg or more netakimab dose was 120 mg (two injections of 60 mg/ml each), for patients weighing less than 50 kg netakimab dose was 60 mg (one injection of 60 mg/ml). Patients in the Netakimab group received netakimab subcutaneously once per week for the first three weeks (induction) and once every 4 weeks thereafter (maintenance). Patients in the Placebo group received placebo in blinded manner like netakimab. Adalimumab was administered in open-label way in doses recommended by the product’s SmPC. In this study co-primary efficacy endpoints were the proportion of patients achieving PASI75 and sPGA0/1 at week 12.

Results

Results. Netakimab has shown superiority over placebo for both co-primary endpoints. The proportion of patients achieving PASI75 at week 12 was 89.2% in the Netakimab group and 14.3% in the Placebo group, odds ratio (OR) 59.0, 95% CI [16.5; 211.5] (p < 0.0001). The proportion of patients achieving sPGA0/1 at week 12 was 83.1% in the Netakimab group and 8.6% in the Placebo group, OR 54.9, 95% CI [14.6; 206.5] (p < 0.0001). The subgroup analysis has shown consistent netakimab superiority over placebo for both co-primary endpoints, regardless of age, body weight and psoriasis severity. Throughout the 12-week period netakimab has shown favorable safety profile comparable to that in the Placebo group.

Conclusion

Conclusion. The results of the 12-week period in the BCD-085-16/PLANETA-KIDS study have shown high efficacy of netakimab compared with placebo with favorable safety profile in children aged 6 years and older and adolescents with moderate-to-severe plaque psoriasis.

детипсориазбиологическая терапиянетакимабBCD-085моноклональное антителоIL-17Аchildrenpsoriasisbiologic therapynetakimabBCD-085monoclonal antibodyIL-17АОтсутствует.Not specified.ReferencesAlbanesi C, Madonna S, Gisondi P, Girolomoni G. The Interplay Between Keratinocytes and Immune Cells in the Pathogenesis of Psoriasis. Front Immunol. 2018;9:1549. doi: https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.01549Albanesi C, Madonna S, Gisondi P, Girolomoni G. The Interplay Between Keratinocytes and Immune Cells in the Pathogenesis of Psoriasis. Front Immunol. 2018;9:1549. doi: https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.01549Псориаз у детей: руководство для врачей / Н.Н. Мурашкин и др.; под ред. Н.Н. Мурашкина. — М.: ГЭОТАР-Медиа; 2024. — 550 с.Psoriaz u detei: Manual for doctors. Murashkin NN, et al.; Murashkin NN, ed. Moscow: GEOTAR-Media; 2024. 550 p. (In Russ).]De Jager ME, Van de Kerkhof PC, De Jong EM, Seyger MM. Epidemiology and prescribed treatments in childhood psoriasis: a survey among medical professionals. J Dermatolog Treat. 2009;20(5):254–258. doi: https://doi.org/10.1080/09546630902911847De Jager ME, Van de Kerkhof PC, De Jong EM, Seyger MM. Epidemiology and prescribed treatments in childhood psoriasis: a survey among medical professionals. J Dermatolog Treat. 2009;20(5):254–258. doi: https://doi.org/10.1080/09546630902911847Gelfand JM, Weinstein R, Porter SB, et al. Prevalence and treatment of psoriasis in the United Kingdom: a population-based study. Arch Dermatol. 2005;141(12):1537–1541. doi: https://doi.org/10.1001/archderm.141.12.1537Gelfand JM, Weinstein R, Porter SB, et al. Prevalence and treatment of psoriasis in the United Kingdom: a population-based study. Arch Dermatol. 2005;141(12):1537–1541. doi: https://doi.org/10.1001/archderm.141.12.1537Napolitano M, Megna M, Balato A, et al. Systemic Treatment of Pediatric Psoriasis: A Review. Dermatol Ther (Heidelb). 2016;6(2):125–142. doi: https://doi.org/10.1007/s13555-016-0117-6Napolitano M, Megna M, Balato A, et al. Systemic Treatment of Pediatric Psoriasis: A Review. Dermatol Ther (Heidelb). 2016;6(2):125–142. doi: https://doi.org/10.1007/s13555-016-0117-6Paller AS, Schenfeld J, Accortt NA, Kricorian G. A retrospective cohort study to evaluate the development of comorbidities, including psychiatric comorbidities, among a pediatric psoriasis population. Pediatr Dermatol. 2019;36(3):290–297. doi: https://doi.org/10.1111/pde.13772Paller AS, Schenfeld J, Accortt NA, Kricorian G. A retrospective cohort study to evaluate the development of comorbidities, including psychiatric comorbidities, among a pediatric psoriasis population. Pediatr Dermatol. 2019;36(3):290–297. doi: https://doi.org/10.1111/pde.13772Landells I, Marano C, Hsu MC, et al. Ustekinumab in adolescent patients age 12 to 17 years with moderate-to-severe plaque psoriasis: results of the randomized phase 3 CADMUS study. J Am Acad Dermatol. 2015;73(4):594–603. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2015.07.002Landells I, Marano C, Hsu MC, et al. Ustekinumab in adolescent patients age 12 to 17 years with moderate-to-severe plaque psoriasis: results of the randomized phase 3 CADMUS study. J Am Acad Dermatol. 2015;73(4):594–603. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2015.07.002Paller AS, Seyger MMB, Alejandro Magariños G, et al. Efficacy and safety of ixekizumab in a phase III, randomized, doubleblind, placebo-controlled study in paediatric patients with moderate-to-severe plaque psoriasis (IXORA-PEDS). Br J Dermatol. 2020;183(2):231–241. doi: https://doi.org/10.1111/bjd.19147Paller AS, Seyger MMB, Alejandro Magariños G, et al. Efficacy and safety of ixekizumab in a phase III, randomized, doubleblind, placebo-controlled study in paediatric patients with moderate-to-severe plaque psoriasis (IXORA-PEDS). Br J Dermatol. 2020;183(2):231–241. doi: https://doi.org/10.1111/bjd.19147Magnolo N, Kingo K, Laquer V, et al. A phase 3 open-label, randomized multicenter study to evaluate efficacy and safety of secukinumab in pediatric patients with moderate to severe plaque psoriasis: 24-week results. J Am Acad Dermatol. 2022;86(1):122–130. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2021.08.066Magnolo N, Kingo K, Laquer V, et al. A phase 3 open-label, randomized multicenter study to evaluate efficacy and safety of secukinumab in pediatric patients with moderate to severe plaque psoriasis: 24-week results. J Am Acad Dermatol. 2022;86(1):122–130. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2021.08.066Псориаз: клинические рекомендации. — Минздрав России; 2023. — 78 с.Psoriaz: Clinical guidelines. Ministry of Health of Russian Federation; 2023. 78 p. (In Russ).]Общая характеристика лекарственного препарата Эфлейра®. ЛП-№(005293)-(РГ-RU) от 10.12.2025 Доступно по: https://grls.minzdrav.gov.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=5379177f-7a27-4b0b-be0de4f7ed6d5dcd. Ссылка активна на 18.06.2026.General characteristics of the medicinal product Efleira®. ЛП-№(005293)-(РГ-RU) dated 12/10/2025. (In Russ).] Доступно по: https://grls.minzdrav.gov.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=5379177f-7a27-4b0b-be0de4f7ed6d5dcd. Ссылка активна на 18.06.2026.Fredriksson T, Pettersson U. Severe psoriasis — oral therapy with a new retinoid. Dermatologica. 1978;157(4):238–244. doi: https://doi.org/10.1159/000250839.Fredriksson T, Pettersson U. Severe psoriasis — oral therapy with a new retinoid. Dermatologica. 1978;157(4):238–244. doi: https://doi.org/10.1159/000250839.Weisman S, Pollack CR, Gottschalk RW. Psoriasis disease severity measures: comparing efficacy of treatments for severe psoriasis. J Dermatolog Treat. 2003;14(3):158–165. doi: https://doi.org/10.1080/09546630310013360Weisman S, Pollack CR, Gottschalk RW. Psoriasis disease severity measures: comparing efficacy of treatments for severe psoriasis. J Dermatolog Treat. 2003;14(3):158–165. doi: https://doi.org/10.1080/09546630310013360Agency EM. Guideline on clinical investigation of medicinal products indicated for the treatment of psoriasis. London: EMEA; 2004. Available online: https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-clinical-investigation-medicinal-products-indicated-treatment-psoriasis_en.pdf. Accessed on June 18, 2026.Agency EM. Guideline on clinical investigation of medicinal products indicated for the treatment of psoriasis. London: EMEA; 2004. Available online: https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-guideline/guideline-clinical-investigationmedicinal-products-indicated-treatment-psoriasis_en.pdf. Accessed on June 18, 2026.Общая характеристика лекарственного препарата ДАЛИБРА®. ЛП-№(004250)-(РГ-RU) от 15.08.2025. Доступно по: https://grls.minzdrav.gov.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=22aa0dec-2554-4b23-9523-a14eeab7e7b7. Ссылка активна на 18.06.2026.General characteristics of the medicinal product DALIBRA®. ЛП-№(004250)-(РГ-RU) dated 15/08/2025. (In Russ).] Доступно по: https://grls.minzdrav.gov.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=22aa0dec-2554-4b23-9523-a14eeab7e7b7. Ссылка активна на 18.06.2026.Langley RG, Feldman SR, Nyirady J, et al. The 5-point Investigator’s Global Assessment (IGA) Scale: A modified tool for evaluating plaque psoriasis severity in clinical trials. J Dermatolog Treat. 2015;26(1):23–31. doi: https://doi.org/10.3109/09546634.2013.865009Langley RG, Feldman SR, Nyirady J, et al. The 5-point Investigator’s Global Assessment (IGA) Scale: A modified tool for evaluating plaque psoriasis severity in clinical trials. J Dermatolog Treat. 2015;26(1):23–31. doi: https://doi.org/10.3109/09546634.2013.865009Rich P, Scher RK. Nail Psoriasis Severity Index: a useful tool for evaluation of nail psoriasis. J Am Acad Dermatol. 2003;49(2):206–212. doi: https://doi.org/10.1067/s0190-9622(03)00910-1Rich P, Scher RK. Nail Psoriasis Severity Index: a useful tool for evaluation of nail psoriasis. J Am Acad Dermatol. 2003;49(2):206–212. doi: https://doi.org/10.1067/s0190-9622(03)00910-1Thaçi D, Daiber W, Boehncke WH, Kaufmann R. Calcipotriol solution for the treatment of scalp psoriasis: evaluation of efficacy, safety and acceptance in 3,396 patients. Dermatology. 2001;203(2):153–156. doi: https://doi.org/10.1159/000051731Thaçi D, Daiber W, Boehncke WH, Kaufmann R. Calcipotriol solution for the treatment of scalp psoriasis: evaluation of efficacy, safety and acceptance in 3,396 patients. Dermatology. 2001;203(2):153–156. doi: https://doi.org/10.1159/000051731Gottlieb A, Sullivan J, van Doorn M, et al. Secukinumab shows significant efficacy in palmoplantar psoriasis: Results from GESTURE, a randomized controlled trial. J Am Acad Dermatol. 2017;76(1):70–80. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2016.07.058Gottlieb A, Sullivan J, van Doorn M, et al. Secukinumab shows significant efficacy in palmoplantar psoriasis: Results from GESTURE, a randomized controlled trial. J Am Acad Dermatol. 2017;76(1):70–80. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2016.07.058Bissonnette R, Nigen S, Bolduc C. Efficacy and tolerability of topical tacrolimus ointment for the treatment of male genital psoriasis. J Cutan Med Surg. 2008;12(5):230–234. doi: https://doi.org/10.2310/7750.2008.07055Bissonnette R, Nigen S, Bolduc C. Efficacy and tolerability of topical tacrolimus ointment for the treatment of male genital psoriasis. J Cutan Med Surg. 2008;12(5):230–234. doi: https://doi.org/10.2310/7750.2008.07055Salek MS, Jung S, Brincat-Ruffini LA, et al. Clinical experience and psychometric properties of the Children’s Dermatology Life Quality Index (CDLQI), 1995–2012. Br J Dermatol. 2013;169:734–759. doi: https://doi.org/10.1111/bjd.12437Salek MS, Jung S, Brincat-Ruffini LA, et al. Clinical experience and psychometric properties of the Children’s Dermatology Life Quality Index (CDLQI), 1995–2012. Br J Dermatol. 2013;169:734–759. doi: https://doi.org/10.1111/bjd.12437Finlay AY, Khan GK. Dermatology Life Quality Index (DLQI)--a simple practical measure for routine clinical use. Clin Exp Dermatol. 1994;19(3):210–216. doi: https://doi.org/10.1111/j.1365-2230.1994.tb01167.xFinlay AY, Khan GK. Dermatology Life Quality Index (DLQI)--a simple practical measure for routine clinical use. Clin Exp Dermatol. 1994;19(3):210–216. doi: https://doi.org/10.1111/j.1365-2230.1994.tb01167.xBodemer C, Kaszuba A, Kingo K, et al. Secukinumab demonstrates high efficacy and a favourable safety profile in paediatric patients with severe chronic plaque psoriasis: 52-week results from a Phase 3 double-blind randomized, controlled trial. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2021;35(4):938–947. doi: https://doi.org/10.1111/jdv.17002Bodemer C, Kaszuba A, Kingo K, et al. Secukinumab demonstrates high efficacy and a favourable safety profile in paediatric patients with severe chronic plaque psoriasis: 52-week results from a Phase 3 double-blind randomized, controlled trial. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2021;35(4):938–947. doi: https://doi.org/10.1111/jdv.17002Firek A, Castelo-Soccio L. Pediatric psoriasis: Biologics and oral small molecule inhibitors in modern therapy. JAAD Rev. 2025;3: 51–56. doi: https://doi.org/10.1016/j.jdrv.2024.12.008Firek A, Castelo-Soccio L. Pediatric psoriasis: Biologics and oral small molecule inhibitors in modern therapy. JAAD Rev. 2025;3: 51–56. doi: https://doi.org/10.1016/j.jdrv.2024.12.008Информационная система «Государственный реестр лекарственных средств».Information system “State Register of Medicines”. (In Russ).] Доступно по: https://grls.minzdrav.gov.ru. Ссылка активна на 18.06.2026.Кубанов А.А., Бакулев А.Л., Самцов А.В. и др. Нетакимаб — новый ингибитор ИЛ-17а: результаты 12 недель клинического исследования III фазы BCD-085-7/PLANETA у пациентов со среднетяжелым и тяжелым вульгарным псориазом // Вестник дерматологии и венерологии. — 2019. — Т. 95. — № 2. — С. 15–28. — doi: https://doi.org/10.25208/0042-4609-2019-95-2-15-28Kubanov AA, Bakulev AL, Samtsov AV, et al. Netakimab — new IL-17а inhibitor: 12-week results of phase III clinical study BCD-085-7/PLANETA in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis. Vestnik Dermatologii i Venerologii. 2019;95(2):15–28. (In Russ). doi: https://doi.org/10.25208/0042-4609-2019-95-2-15-28]Puig L, Bakulev AL, Kokhan MM, et al. Efficacy and Safety of Netakimab, A Novel Anti-IL-17 Monoclonal Antibody, in Patients with Moderate to Severe Plaque Psoriasis. Results of A 54-Week Randomized Double-Blind Placebo-Controlled PLANETA Clinical Trial. Dermatol Ther (Heidelb). 2021;11(4):1319–1332. doi: https://doi.org/10.1007/s13555-021-00554-4Puig L, Bakulev AL, Kokhan MM, et al. Efficacy and Safety of Netakimab, A Novel Anti-IL-17 Monoclonal Antibody, in Patients with Moderate to Severe Plaque Psoriasis. Results of A 54-Week Randomized Double-Blind Placebo-Controlled PLANETA Clinical Trial. Dermatol Ther (Heidelb). 2021;11(4):1319–1332. doi: https://doi.org/10.1007/s13555-021-00554-4Бакулев А.Л., Самцов А.В., Соколовский Е.В. и др. Эффективность и безопасность двухлетней терапии нетакимабом у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом в рамках рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования BCD-085-7/ PLANETA // Вестник дерматологии и венерологии. — 2022. — Т. 98. — № 2. — 42–52. — doi: https://doi.org/10.25208/vdv1306Bakulev AL, Samtsov AV, Sokolovskiy EV, et al. Efficacy and safety profile of 2-year netakimab treatment in patients with moderate-to-severe plaque psoriasis in terms of the randomized double-blind placebo-controlled BCD-085-7/PLANETA clinical trial. Vestnik Dermatologii i Venerologii. 2022;98(2):42–52. (In Russ). doi: https://doi.org/10.25208/vdv1306]Бакулев А.Л., Притуло О.А., Кунцевич Ж.С. и др. Эффективность и безопасность терапии нетакимабом у пациентов со среднетяжелым и тяжелым псориазом в реальной клинической практике // Вестник дерматологии и венерологии. — 2023. — Т. 99. — № 5. — С. 84–95. — doi: https://doi.org/10.25208/vdv14864Bakulev AL, Pritulo OA, Kuntsevich ZS, et al. Efficacy and safety of netakimab therapy in patients with moderate to severe psoriasis in real clinical practice. Vestnik Dermatologii i Venerologii. 2023;99(5):84–95. (In Russ). doi: https://doi.org/10.25208/vdv14864]Коротаева Т.В., Мазуров В.И., Лила А.М. и др. Эффективность и безопасность нетакимаба у пациентов с псориатическим артритом: результаты клинического исследования III фазы PATERA // Научно-практическая ревматология. — 2020. — Т. 58. — № 5. — С. 480–488. — doi: https://doi.org/10.47360/1995-4484-2020-480-488Korotaeva TV, Mazurov VI, Lila AM, et al. Efficacy and safety of netakimab in patients with psoriatic arthritis: results of the phase III PATERA clinical study. NauchnoPrakticheskaya Revmatologiya = Rheumatology Science and Practice. 2020;58(5):480–488. (In Russ). doi: https://doi.org/10.47360/1995-4484-2020-480-488]Коротаева Т.В., Мазуров В.И., Лила А.М. и др. Нетакимаб для лечения псориатического артрита: результаты 3 лет исследования фазы III BCD-085-8/PATERA // Современная ревматология. — 2024. — Т. 18. — № 4. — С. 33–42. — doi: https://doi.org/10.14412/1996-7012-2024-4-33-42Korotaeva TV, Mazurov VI, Lila AM, et al. Netakimab for the treatment of psoriatic arthritis: 3-year results of the phase III BCD-085-8/PATERA study. Sovremennaya Revmatologiya = Modern Rheumatology Journal. 2024;18(4):33–42. (In Russ). doi: https://doi.org/10.14412/1996-7012-2024-4-33-42]Павлыш А.В., Бакулев А.Л. Фармакоэкономический анализ применения нетакимаба для терапии вульгарного псориаза в условиях здравоохранения Российской Федерации // Медицинские технологии. Оценка и выбор. — 2025. — Т. 47. — № 2. — С. 99–105. — doi: https://doi.org/10.17116/medtech20254702199Pavlysh AV, Bakulev AL. Pharmacoeconomic analysis of the netakimab use for the treatment of psoriasis vulgaris in the health care settings of the Russian Federation. Medical Technologies. Assessment and Choice. 2025;47(2):99–105. (In Russ). doi: https://doi.org/10.17116/medtech20254702199]

The authors declare that there are no conflicts of interest present.