vspВопросы современной педиатрииCurrent Pediatrics1682-55271682-5535Издательство «ПедиатрЪ»10.15690/vsp.v11i4.371vsp-466Research ArticleОБМЕН ОПЫТОМEXCHANGE OF EXPERIENCEФИЗИЧЕСКОЕ РАЗВИТИЕ ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ С СИНДРОМОМ ДАУНА, НАХОДЯЩИХСЯ НА ВОСПИТАНИИ В СЕМЬЕPHYSICAL DEVELOPMENT OF INFANTS WITH DOWN SYNDROME UPBRINGING IN FAMILYСеменоваН. А.SemenovaN. A.

Nataliya Semenova, correspondence graduate student of chair of hospital pediatrics No. 1

yanatalia@ymail.comЧубароваА. И.ChubarovaA.I.yanatalia@ymail.comРоссийский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова, МоскваРоссияN.I. Pirogov Russian National Research Medical University, MoscowRussian Federation201219072012114Вопросы современной педиатрии128132Copyright © Семенова Н.А., Чубарова А.И., 20122012Семенова Н.А., Чубарова А.И.Semenova N.A., Chubarova A.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/466

В работе представлены результаты исследования, целью которого было разработать перцентильные графики длины, массы тела и окружности головы российских детей с трисомией хромосомы 21 от 0 до 12 мес жизни. В настоящее время графиков для оценки физического развития детей с синдромом Дауна в России нет. Обследовано 514 детей с с цитогенетически верифицированным синдромом Дауна, находящихся на воспитании в семье. В возрасте от 0 до 1 года проводилось динамическое измерение длины, массы тела и окружности головы детей по стандартным методикам. Всего проведено 4538 измерений, по результатам которых построены и приведены перцентильные графики длины, массы тела и окружности головы. Разработанные графики с успехом могут применяться в практике амбулаторного педиатра для оценки физического развития ребенка с синдромом Дауна.

детифизическое развитиесиндром Даунаперцентильные графикchildrenphysical developmentDown syndromepercentile chartsReferencesSuzanne B. Cassidy, Judit E. Allanson. Management of genetic syndromes. Wiley-Blackwel. 3d ed. 2010. Р. 309–336.Suzanne B. Cassidy, Judit E. Allanson. Management of genetic syndromes. Wiley-Blackwel. 3d ed. 2010. Р. 309–336.Shaw C. K., Thapalial A., Nanda S., Shaw P. Thyroid dysfunction in Down syndrome. Kathmandu University Medical Journal (KUMJ). 2006; 4 (2); 182–186.Shaw C. K., Thapalial A., Nanda S., Shaw P. Thyroid dysfunction in Down syndrome. Kathmandu University Medical Journal (KUMJ). 2006; 4 (2); 182–186.Wexler I. D., Abu-Libdeh A., Kastiel Y. et al. Optimizing health care for individuals with Down syndrome in Israe. The Israel Medical Association Journal. 2009; 11 (11): 655–659.Wexler I. D., Abu-Libdeh A., Kastiel Y. et al. Optimizing health care for individuals with Down syndrome in Israe. The Israel Medical Association Journal. 2009; 11 (11): 655–659.Шабалов Н. П. Педиатрия. С.-Пб: СпецЛит. 2003. С. 37–57.Шабалов Н. П. Педиатрия. С.-Пб: СпецЛит. 2003. С. 37–57.Cronk C., Crocker A. C., Pueschel S. M. et al. Growth charts for children with Down syndrome: 1 month to 18 years of age. Pediatrics. 1988; 10: 81–102.Cronk C., Crocker A. C., Pueschel S. M. et al. Growth charts for children with Down syndrome: 1 month to 18 years of age. Pediatrics. 1988; 10: 81–102.Fernandes A. et al. Characterization of the somatic evolution of Portuguese children with Trisomy 21 — preliminary results. Down syndrome Research and Practice. 2001. Р. 134–138.Fernandes A. et al. Characterization of the somatic evolution of Portuguese children with Trisomy 21 — preliminary results. Down syndrome Research and Practice. 2001. Р. 134–138.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.