Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 13, № 5 (2014) | НАСЛЕДСТВЕННЫЙ АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ ОТЕК У ДЕТЕЙ — РЕДКОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ В ПРАКТИКЕ АБДОМИНАЛЬНОГО ХИРУРГА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Ю. Дьяконова, И. В. Поддубный, Н. В. Никитина, А. С. Бекин, Т. В. Кузнецова, Д. А. Гафарова | ||
| "... Hereditary angioedema is a rare and dangerous hereditary disease, the differential diagnostics ..." | ||
| Том 11, № 5 (2012) | НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ, ИЗМЕНЧИВОСТЬ И ПАТОЛОГИЯ. ЧАСТЬ 2 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. Ф. Литвицкий | ||
| "... The modern data on sex chromosomes anomalies, diseases with hereditary predisposition, congenital ..." | ||
| Том 11, № 6 (2012) | РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ В ФОРМИРОВАНИИ КОАРКТАЦИИ АОРТЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Н. Татаринова, А. А. Костарева, Е. В. Грехов, О. М. Моисеева | ||
| "... were compromised hereditary (33,8%) and complications during pregnancy (57,4%). According ..." | ||
| Том 11, № 4 (2012) | СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ЭТИОЛОГИИ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА И КОРРЕКЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Корниенко, А. А. Ягупова | ||
| "... pancreatic diseases. Recently new possible variants of chronic pancreatitis — autoimmune and hereditary ..." | ||
| Том 15, № 2 (2016) | Молекулярно-генетические основы наследственных заболеваний соединительной ткани, сопровождающихся частыми переломами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Т. Яхяева, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Маргиева, Н. В. Журкова, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов | ||
| "... disorders. The modern diagnostic method of hereditary diseases characterized by debilitating course is a new ..." | ||
| Том 14, № 5 (2015) | Синдром «вялого ребенка»: значимость для дифференциальной диагностики наследственных болезней обмена веществ и дегенеративных поражений нервной системы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. М. Прыгунова, Т. М. Радаева, Е. Ю. Степанова, Е. Е. Береснева, И. А. Азовцева | ||
| "... соматических и неврологических заболеваний младенчества, в частности наследственных болезней обмена веществ и ..." | ||
| Том 8, № 3 (2009) | ВОЗМОЖНОСТИ ТРАНСВАГИНАЛЬНОЙ ЭХОГРАФИИ ДЛЯ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ВРОЖДЕННЫХ И НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ I ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ (ОПЫТ РАБОТЫ 2001 – 2007 гг.) | Аннотация похожие документы |
| В.Т. Манчук, Е.А. Шевченко | ||
| "... hospital № 5, Krasnoyarsk. Different congenital malformations (CM) and hereditary diseases (HD ..." | ||
| Том 17, № 6 (2018) | О перспективах научных исследований в области профилактики детской инвалидности | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Баранов, Р. Н. Терлецкая | ||
| "... for reducing the genetic burden in the population from the perspective of prevention of hereditary ..." | ||
| Том 16, № 4 (2017) | АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНАЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕЙРОПАТИЯ С НЕЙРОМИОТОНИЕЙ (ARAN-NM): ОПИСАНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО СЛУЧАЯ, ПОДТВЕРЖДЕННОГО МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ HINT1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Клочкова, А. Л. Куренков, Н. В. Журкова, К. В. Савостьянов, И. С. Жанин, А. М. Мамедьяров, И. М. Тардова | ||
| "... of the genetically confirmed case of ARAN-NM in a boy aged 14 years and 11 months without the hereditary-tainted ..." | ||
| Том 6, № 2 (2007) | СИНДРОМ СТОЙКОЙ ВНУТРИЧЕРЕПНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У 7-ЛЕТНЕЙ ДЕВОЧКИ ПРИ СОЧЕТАНИИ ЭКЗОСТОЗНОЙ БОЛЕЗНИ С КРАНИОСТЕНОЗОМ | Аннотация похожие документы |
| Л.М. Кузенкова, Е.М. Мазурина, О.Б. Кондакова, Н.В. Журкова, О.В. Чумакова, И.М. Абдразякова | ||
| "... The article demonstrates a case of rare hereditary syndrome observation — with the multiple ..." | ||
| Том 7, № 5 (2008) | КЛИНИКА, ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ГАЛАКТОЗЕМИИ У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| Н.В. Журкова, О.Б. Кондакова, Т.В. Бушуева, Е.П. Рыбакова, Т.Э. Боровик | ||
| "... The data of different firms of hereditary galactosemia was analyzed in this article. Clinical ..." | ||
| Том 13, № 5 (2014) | НАРУШЕНИЯ ВОДНОГО ОБМЕНА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. Ф. Литвицкий | ||
| Том 11, № 3 (2012) | НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ, ИЗМЕНЧИВОСТЬ И ПАТОЛОГИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. Ф. Литвицкий | ||
| "... of etiology, pathogenesis and clinical manifestations of hereditary diseases (genetic and chromosomal ..." | ||
| Том 14, № 3 (2015) | Случай инфаркта миокарда у пятнадцатилетнего подростка без предшествующих заболеваний сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Н. Иванов, Н. В. Кухтинова | ||
| "... of causes, including illnesses affecting myocardium, coronary vessels, and a whole spectrum of hereditary ..." | ||
| Том 11, № 4 (2012) | СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА ДИАГНОСТИКУ И ЛЕЧЕНИЕ ГЛЮТЕНОВОЙ ЭНТЕРОПАТИИ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. М. Ошева, Н. С. Журавлева, О. В. Осипенко | ||
| "... Gluten enteropathy is a hereditary disease of the small intestine. It is characterized ..." | ||
| Том 16, № 6 (2017) | Гомоцистинурия у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, Т. Э. Боровик, Т. В. Бушуева, О. В. Глоба, Н. В. Журкова, Е. А. Вишнёва, Е. Ю. Захарова, Н. Г. Звонкова, Л. М. Кузенкова, С. И. Куцев, С. В. Михайлова, Е. А. Николаева, П. В. Новиков, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов, Е. Ю. Воскобоева, Л. Р. Селимзянова, А. Н. Семячкина | ||
| "... Homocystinuria is a genetically heterogeneous hereditary disease from the group ..." | ||
| Том 9, № 1 (2010) | СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА ПРОБЛЕМУ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ У ДЕТЕЙ: ДИАГНОСТИКА, КЛИНИКА, ЛЕЧЕНИЕ | Аннотация похожие документы |
| Т.В. Бушуева | ||
| "... At the present times there is a quickened interest in hereditary metabolic diseases that can ..." | ||
| Том 10, № 1 (2011) | КЛАССИФИКАЦИЯ И ДИАГНОСТИКА АНЕМИЙ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Г. Румянцев | ||
| "... , inflammatory, autoimmune, hereditary diseases and, in several cases, it is estimated as transitory disease ..." | ||
| Том 7, № 4 (2008) | РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКОЙ АПРОБАЦИИ НОВЫХ НИЗКОБЕЛКОВЫХ ПРОДУКТОВ ОТЕЧЕСТВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА | Аннотация похожие документы |
| Т.В. Бушуева, Т.Э. Боровик, Е.П. Рыбакова, К.С. Ладодо, Е.В. Денисенкова, О.П. Романенко, С.А. Матулевич, В.И. Круглик | ||
| "... in dietotherapy of children with hereditary metabolic diseases. Key words: low_protein compound, dietotherapy ..." | ||
| Том 19, № 1 (2020) | Клинический случай редкого варианта наследственного дерматоза: энтеропатический акродерматит | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Ю. Хорошева, К. П. Кузьмичева, Е. Б. Храмова, О. A. Рычкова, Н. Е. Горохова, E. И. Малинина | ||
| "... Обоснование. Энтеропатический акродерматит является редкой формой наследственных дерматозов. Дебют ..." | ||
| Том 14, № 3 (2015) | Болезнь Фабри: особенности заболевания у детей и подростков | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. М. Кузенкова, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Подклетнова, А. К. Геворкян, Н. Д. Вашакмадзе, К. В. Савостьянов, В. М. Студеникин, С. А. Пушков | ||
| "... Fabry disease is a serious degenerative hereditary disorder, which is referred to as a lysosomal ..." | ||
| Том 6, № 3 (2007) | ГАЛАКТОЗЕМИЯ У НОВОРОЖДЕННОГО | Аннотация похожие документы |
| Г.В. Яцык, Т.Э. Боровик, М.Д. Митиш, Т.В. Бушуева, Е.П. Бомбардирова | ||
| "... Galactosemia is a hereditary disease, the pathogenetic treatment of which is based on dietotherapy ..." | ||
| Том 11, № 2 (2012) | ГЛИКОГЕНОВАЯ БОЛЕЗНЬ У ДЕТЕЙ: СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ (ЧАСТЬ I) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Сурков | ||
| "... Glycogenosis is a hereditary carbohydrate metabolism disease, which is caused by mutations ..." | ||
| Том 10, № 5 (2011) | Опыт применения селективных холинолитиков при периодической болезни у детей | Аннотация похожие документы |
| С.Б. Крутихина, А.В. Горелов, М.А. Ратникова | ||
| "... Periodic fever — is a hereditary autosomal — recessive disease that is characterized by recurrent ..." | ||
| Том 14, № 6 (2015) | Клинические случаи лейкоэнцефалопатии с преимущественным поражением ствола мозга, спинного мозга и повышенным содержанием лактата при МР-спектроскопии (митохондриальная аспартил-тРНК- синтетазная недостаточность) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. П. Колесникова, Л. М. Кузенкова, К. В. Савостьянов, О. В. Глоба, Т. В. Подклетнова | ||
| "... in the MR spectroscopy is a hereditary disease characterized by slowly progressing cerebellar, pyramidal ..." | ||
| Том 16, № 1 (2017) | Неонатальный скрининг на тяжелую комбинированную иммунную недостаточность в России: прекрасное далеко или завтрашняя реальность? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. С. Дерябина, И. А. Тузанкина, Е. В. Власова, М. А. Болков, В. Н. Шершнёв | ||
| "... Mass screening of newborns in Russia for five hereditary diseases does not meet the requirements ..." | ||
| Том 11, № 4 (2012) | ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА ПНЕВМАТИЧЕСКОЙ ИМИТАЦИИ ОПОРНОЙ НАГРУЗКИ ПРИ ПЕРЕЛОМАХ КОСТЕЙ ГОЛЕНИ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Ю. Серова, М. К. Тищенко, С. О. Никишов | ||
| "... уменьшения интенсивности болевого синдрома, отека мягких тканей, восстановления движений в смежных суставах и ..." | ||
| Том 12, № 4 (2013) | ЦЕЛИАКИЯ У ДЕТЕЙ. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ПАЦИЕНТА В ВОЗРАСТЕ 17 ЛЕТ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. О. Ревнова | ||
| "... diagnosed more and more often in Russia. Celiac disease is a hereditary condition with high prevalence ..." | ||
| Том 15, № 5 (2016) | ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ НЕЙРОКОЖНОГО МЕЛАНОЗА У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. М. Прыгунова, Е. И. Карпович, М. Н. Чернигина, Е. Е. Береснева, Л. А. Трынкова | ||
| "... Neurocutaneous melanosis is part of a group of hereditary diseases characterized by large ..." | ||
| Том 17, № 6 (2018) | Как не пропустить мягкие формы мукополисахаридоза I типа у пациентов с суставными проявлениями заболевания? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Бучинская, М. М. Костик, О. Л. Колобова, Л. Н. Мельникова | ||
| "... Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is a hereditary metabolic disease that manifests itself ..." | ||
| Том 10, № 4 (2011) | Роль пищевой гиперчувствительности в раннем формировании атопического статуса у новорожденных детей | Аннотация похожие документы |
| Т.В. Турти, Л.С. Намазова-Баранова, Г.В. Яцык, Е.П. Зимина | ||
| "... of several risk factors were detected. Results: authors showed the role of hereditary factor, excessive use ..." | ||
| Том 9, № 4 (2010) | НАУЧНЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ ДЕТСКОЙ ГЕМАТОЛОГИИ/ОНКОЛОГИИ | Аннотация похожие документы |
| А.Г. Румянцев | ||
| "... and development of scientifically-based methods of diagnostics and treatment of hereditary and obtained diseases ..." | ||
| Том 7, № 6 (2008) | ФАКТОРЫ РИСКА И ОСОБЕННОСТИ ПИТАНИЯ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА С ХРОНИЧЕСКОЙ ДИАРЕЕЙ | Аннотация похожие документы |
| Т.С. Лазарева, Ф.Ф. Жвания | ||
| "... cases. The reason of onset of diarrhea often was alimentary factor. Hereditary predisposition ..." | ||
| Том 16, № 2 (2017) | Синдром Макла–Уэллса у ребенка с рецидивирующей крапивницей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. М. Камалтынова, Ю. П. Часовских, З. А. Маевская, С. О. Салугина, Е. С. Фёдоров, И. Э. Гербек | ||
| "... the group of hereditary periodic syndromes caused by a regulation defect of inflammatory cytokines ..." | ||
| Том 18, № 3 (2019) | Результаты ферментозаместительной терапии и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с синдромом Гурлер: клинические случаи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, Н. В. Журкова, Е. Ю. Захарова, С. В. Михайлова, Г. В. Ревуненков | ||
| "... Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is the hereditary disease characterized with alpha-L ..." | ||
| Том 11, № 4 (2012) | КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПОРАЖЕНИЯ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ У ДЕТЕЙ С МУКОВИСЦИДОЗОМ В ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. И. Голубцова, С. А. Красовский, С. П. Кожевникова, Н. И. Капранов | ||
| "... Cystic fibrosis is a common hereditary disease, characterized by multiple organ dysfunction ..." | ||
| Том 6, № 2 (2007) | ЗНАЧЕНИЕ ДЕФИЦИТА КАЛЬЦИЯ В ПЕДИАТРИИ И ПУТИ ЕГО КОРРЕКЦИИ | Аннотация похожие документы |
| О.А. Громова | ||
| "... and intestinal dysbiosis. We should exclude the hereditary pathology of the calcium exchange. For the usual ..." | ||
| Том 14, № 5 (2015) | Нейронопатические мукополисахаридозы: патогенез и будущее терапевтических подходов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Осипова, Л. М. Кузенкова, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Т. В. Подклетнова, Н. Д. Вашакмадзе | ||
| "... Mucopolysaccharidoses are a group of hereditary metabolic diseases, relating to lysosomal storage ..." | ||
| Том 15, № 6 (2016) | Современные представления о патогенезе и принципах наружной терапии атопического дерматита у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Мурашкин, А. И. Материкин, Э. Т. Амбарчян, Р. В. Епишев | ||
| "... the results confirming the theory of transdermal sensibilisation to allergens in addition to hereditary ..." | ||
| Том 17, № 6 (2018) | Генетические аспекты неалкогольной жировой болезни печени | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. О. Богомолов, К. Ю. Кокина, А. Ю. Майоров, Е. Е. Мишина | ||
| "... the morphological stage of NAFLD and hereditary factors is shown. Currently, there are three genes associated ..." | ||
| Том 13, № 2 (2014) | АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Гатторно | ||
| "... Data about clinical signs, diagnostics and treatment of hereditary autoinflammatory syndromes, e ..." | ||
| Том 18, № 6 (2019) | Мукополисахаридоз II типа: эффективность ферментозаместительной терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, Н. В. Журкова, Е. Ю. Захарова, Г. В. Ревуненков, Т. В. Лобжанидзе, М. А. Бабайкина | ||
| "... Mucopolysaccharidosis type II (MPS II), or Hunter syndrome, is the hereditary lysosomal storage ..." | ||
| Том 14, № 6 (2015) | Неонатальный скрининг: этические вопросы расширения спектра скринируемых заболеваний | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| C. C. Дерябина | ||
| Том 17, № 2 (2018) | АКТУАЛЬНОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ВЕРИФИКАЦИИ НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ У ДЕТЕЙ: КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Сдвигова, Е. Н. Басаргина, Д. В. Рябцев, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Н. В. Журкова, Г. В. Ревуненков, О. П. Жарова | ||
| "... regions of 404 genes which mutations are described in hereditary diseases of the heart and blood vessels ..." | ||
| Том 13, № 3 (2014) | СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ТЕРАПИИ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОВ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Бучинская, И. А. Чикова, Е. А. Исупова, О. В. Калашникова, М. М. Костик, В. Г. Часнык | ||
| "... Mucopolysaccharidosis is the group of hereditary metabolic disorders; it is characterized ..." | ||
| Том 19, № 5 (2020) | Опыт применения препарата идурсульфаза бета у ребенка с мукополисахаридозом II типа: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. К. Кручина, К. В. Бручиков, Г. А. Новик | ||
| "... Background. Mucopolysaccharidosis type II (MPS II, Hunter syndrome) is a rare hereditary lysosomal ..." | ||
| Том 17, № 1 (2018) | ГЕНОТИП-ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ КОРРЕЛЯЦИИ ТЕЧЕНИЯ КИСТОЗНОГО ФИБРОЗА У РОССИЙСКИХ ДЕТЕЙ. ПЕРВОЕ ОПИСАНИЕ ОДИННАДЦАТИ НОВЫХ МУТАЦИЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. В. Горинова, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, А. Г. Никитин, Е. Л. Пеньков, С. А. Красовский, О. И. Симонова, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... Background. Cystic fibrosis is a hereditary disease that occurs as a result of mutations ..." | ||
| Том 18, № 2 (2019) | Первичная диагностика синдрома Марфана у беременной в возрасте 16 лет: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. С. Михайлин, Л. А. Иванова, М. М. Шило | ||
| "... Background. Marfan syndrome is autosomal dominant hereditary disease of connective tissue ..." | ||
| Том 19, № 4 (2020) | Дистальный артрогрипоз у новорожденного: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. П. Гаврилюк, Я. В. Евсеева, О. В. Черевко, Д. А. Северинов | ||
| "... deformities or craniofacial anomalies. Hereditary history is burdened: child’s father (1984 year of birth ..." | ||
| Том 18, № 6 (2019) | Инфантильная форма гипофосфатазии: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Габрусская, Я. В. Панютина, М. О. Ревнова, М. М. Костик | ||
| "... Background. Hypophosphatasia is rare hereditary disease caused by deficiency of the tissue ..." | ||
| Том 15, № 1 (2016) | Острый постстрептококковый гломерулонефрит у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Каган | ||
| "... от бессимптомной микрогематурии до развернутой картины острого нефритического синдрома (отеки ..." | ||
| Том 15, № 4 (2016) | Высокая эффективность иммуноглобулина человеческого нормального для внутривенного введения у пациента с синдромом Кавасаки, диагностированным в поздние сроки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Слепцова, Е. И. Алексеева, Т. М. Бзарова, Р. В. Денисова, К. Б. Исаева, М. А. Солошенко, О. Л. Ломакина | ||
| "... отеки кистей и стоп, коронарит с развитием аневризм. Описано успешное применение иммуноглобулина ..." | ||
| Том 16, № 3 (2017) | ВВЕДЕНИЕ ПРИКОРМА И ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ: НОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И СОВРЕМЕННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Намазова-Баранова, Е. А. Вишнёва, Л. Р. Селимзянова, С. Г. Макарова, А. А. Алексеева | ||
| "... are relevant, especially for children with hereditary tainted allergies. These products should be as safe ..." | ||
| Том 14, № 5 (2015) | Возможности ирригационной терапии в профилактике и лечении ринитов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. Л. Солдатский, О. А. Денисова | ||
| "... состояние. Гипертонические солевые растворы уменьшают отек носовых раковин, снижая назальную обструкцию, и ..." | ||
| Том 15, № 1 (2016) | Хронический небактериальный («стерильный») остеомиелит в практике детского ревматолога, современные подходы к диагностике и лечению: обзор литературы и анализ собственных данных | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Л. Копчак, М. М. Костик, А. Ю. Мушкин | ||
| "... non-bacterial osteomyelitis, CNO). Приведено описание наследственных форм заболевания, таких как ..." | ||
| Том 14, № 6 (2015) | Особенности течения гемиплегической мигрени у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Л. Моисеева, К. Бетцлер, Т. Херберхольдт, Г. Клюгер, М. Штаудт | ||
| "... обратимый отек гемисферы. При повторных МРТ-исследованиях диагностированы нехарактерные для этого ..." | ||
| Том 19, № 6 (2020) | Псориаз и псориатический артрит в детском возрасте | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Мурашкин, А. И. Материкин, Э. Т. Амбарчян, Р. В. Епишев, Л. А. Опрятин, Р. А. Иванов, Д. С. Куколева, Д. Г. Купцова, М. Ю. Помазанова | ||
| "... варьировать от легких до крайне деструктивных форм. Боль в суставах, скованность и отек являются наиболее ..." | ||
| Том 5, № 5 (2006) | СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ТЕРАПИИ ПАПИЛЛОМАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ КОЖИ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ | Аннотация похожие документы |
| Л.К. Асламазян, Л.С. Намазова, Л.П. Мазитова | ||
| "... папилломавирусная инфекция развивается на фоне снижения иммунных механизмов и у детей с наследственной ..." | ||
| Том 6, № 4 (2007) | КОМПЛЕКСНЫЙ КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОДХОД К ДИАГНОСТИКЕ СИНДРОМА РЕТТА У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| И.Ю. Юров, С.Г. Ворсанова, В.Ю. Воинова-Улас, П.В. Новиков, Ю.Б. Юров | ||
| "... Синдром Ретта является одним из наиболее социально значимых нервно-психических наследственных ..." | ||
| Том 11, № 5 (2012) | ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ УВЕИТА ПРИ ЮВЕНИЛЬНОМ ИДИОПАТИЧЕСКОМ АРТРИТЕ: СОСТОЯНИЕ ВОПРОСА НА 2012 г. | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ф. Зулиан, Ц. Бироло, М. Е. Заннин | ||
| "... осложнений (синехий, лентовидной кератопатии, катаракты, глаукомы, цистоидного отека желтого пятна). Принципы ..." | ||
| Том 5, № 4 (2006) | РЕАКТОГЕННОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ АДСОРБИРОВАННЫХ ВАКЦИН ПРОТИВ КОКЛЮША, ДИФТЕРИИ И СТОЛБНЯКА: РЕЗУЛЬТАТЫ НАБЛЮДАТЕЛЬНОГО МНОГОЦЕНТРОВОГО ИССЛЕДОВАНИЯ | Аннотация похожие документы |
| В.К. Таточенко, Л.С. Намазова, С.М. Харит, О.А. Аликова, С.В. Богидаев | ||
| "... выраженность 3-х местных (болезненность, гиперемия и отек в месте инъекции) и 4-х общих (лихорадка ..." | ||
| Том 17, № 2 (2018) | ПСЕВДОПАРАЛИЧ ПАРРО ПРИ РАННЕМ ВРОЖДЕННОМ СИФИЛИСЕ: КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Х. Белялетдинова, И. В. Митрофанова, Т. В. Кириченко, Е. Н. Абрамова, Т. В. Арсеньева, М. В. Базарова, С. В. Шахгильдян | ||
| "... возрасте 1 мес у ребенка возникли гиперемия, изолированный отек правого предплечья, ограничение движений в ..." | ||
| Том 19, № 5 (2020) | Билатеральная светлоклеточная акантома грудных желез у мальчика 13 лет: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. Я. Идрис, М. А. Чундокова, А. Н. Смирнов, Е. Л. Туманова, Н. С. Корчагина, М. А. Голованёв | ||
| "... лет у ребенка (мальчик) появились покраснение и отек в области правой грудной железы. Учитывая ..." | ||
| Том 14, № 6 (2015) | Особенности течения и стационарного лечения детей с системным ювенильным идиопатическим артритом: первые результаты анализа Общероссийского регистра Союза педиатров России | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Алексеева, О. Л. Ломакина, С. И. Валиева, Т. М. Бзарова, И. П. Никишина, Е. С. Жолобова, С. Р. Родионовская, М. И. Каледа, Л. А. Галстян, И. Б. Алакаева, Е. А. Короткова, А. В. Артемов, Д. Ю. Вурдов | ||
| "... .1%) children the disease is hereditary. The trigger factor in 1/3 of patients was an infection. At the onset ..." | ||
| Том 17, № 6 (2018) | Критерии дифференциации небактериального и гематогенного остеомиелитов: исследование «случай-контроль» с проспективной верификацией исходов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. М. Костик, О. Л. Копчак, А. И. Тащилкин, В. И. Зорин, А. С. Малетин, А. Ю. Мушкин | ||
| "... картина (боль в области патологического очага, отек мягких тканей, лихорадка) и лабораторные признаки ..." | ||
| Том 14, № 2 (2015) | СРАВНЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И ПЕРЕНОСИМОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТОВ ДЕЗЛОРАТАДИНА (РАСТВОР И СИРОП) В ЛЕЧЕНИИ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. В. Макарова, О. В. Трусова, О. В. Жиглинская, Е. А. Медведева, Л. А. Галенко | ||
| "... : эритемы, папул и отека, экскориаций, корок и мокнутия. Индекс SCORAD к концу лечения составил 3,6 против ..." | ||
| Том 19, № 3 (2020) | Врожденная аномалия центральной нервной системы, ассоциированная с внутриутробным коинфицированием цитомегаловирусом и токсоплазмой: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Е. Гималдинова, Е. Н. Игнатьева, О. В. Воробьева, Л. А. Любовцева | ||
| "... погибшего в возрасте 2 лет. Установлены утолщение мягкой мозговой оболочки за счет отека и очагового ..." | ||
| 1 - 67 из 67 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
