Preview

Вопросы современной педиатрии

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 6, № 3 (2007) ГАЛАКТОЗЕМИЯ У НОВОРОЖДЕННОГО Аннотация  похожие документы
Г.В. Яцык, Т.Э. Боровик, М.Д. Митиш, Т.В. Бушуева, Е.П. Бомбардирова
"... Galactosemia is a hereditary disease, the pathogenetic treatment of which is based on dietotherapy ..."
 
Том 7, № 5 (2008) КЛИНИКА, ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ГАЛАКТОЗЕМИИ У ДЕТЕЙ Аннотация  похожие документы
Н.В. Журкова, О.Б. Кондакова, Т.В. Бушуева, Е.П. Рыбакова, Т.Э. Боровик
"... The data of different firms of hereditary galactosemia was analyzed in this article. Clinical ..."
 
Том 11, № 5 (2012) НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ, ИЗМЕНЧИВОСТЬ И ПАТОЛОГИЯ. ЧАСТЬ 2 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
П. Ф. Литвицкий
"... The modern data on sex chromosomes anomalies, diseases with hereditary predisposition, congenital ..."
 
Том 11, № 6 (2012) РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ В ФОРМИРОВАНИИ КОАРКТАЦИИ АОРТЫ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. Н. Татаринова, А. А. Костарева, Е. В. Грехов, О. М. Моисеева
"... were compromised hereditary (33,8%) and complications during pregnancy (57,4%). According ..."
 
Том 11, № 4 (2012) СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ЭТИОЛОГИИ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА И КОРРЕКЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Корниенко, А. А. Ягупова
"... pancreatic diseases. Recently new possible variants of chronic pancreatitis — autoimmune and hereditary ..."
 
Том 15, № 2 (2016) Молекулярно-генетические основы наследственных заболеваний соединительной ткани, сопровождающихся частыми переломами Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. Т. Яхяева, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Маргиева, Н. В. Журкова, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов
"... disorders. The modern diagnostic method of hereditary diseases characterized by debilitating course is a new ..."
 
Том 16, № 1 (2017) Неонатальный скрининг на тяжелую комбинированную иммунную недостаточность в России: прекрасное далеко или завтрашняя реальность? Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. С. Дерябина, И. А. Тузанкина, Е. В. Власова, М. А. Болков, В. Н. Шершнёв
"... Mass screening of newborns in Russia for five hereditary diseases does not meet the requirements ..."
 
Том 13, № 5 (2014) НАСЛЕДСТВЕННЫЙ АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ ОТЕК У ДЕТЕЙ — РЕДКОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ В ПРАКТИКЕ АБДОМИНАЛЬНОГО ХИРУРГА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Ю. Дьяконова, И. В. Поддубный, Н. В. Никитина, А. С. Бекин, Т. В. Кузнецова, Д. А. Гафарова
"... Hereditary angioedema is a rare and dangerous hereditary disease, the differential diagnostics ..."
 
Том 14, № 6 (2015) Неонатальный скрининг: этические вопросы расширения спектра скринируемых заболеваний Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
C. C. Дерябина
"... В статье рассматриваются философские проблемы, рожденные технологией неонатального скрининга ..."
 
Том 14, № 5 (2015) Синдром «вялого ребенка»: значимость для дифференциальной диагностики наследственных болезней обмена веществ и дегенеративных поражений нервной системы Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. М. Прыгунова, Т. М. Радаева, Е. Ю. Степанова, Е. Е. Береснева, И. А. Азовцева
"...  соматических и неврологических заболеваний младенчества, в частности наследственных болезней обмена веществ и ..."
 
Том 8, № 3 (2009) ВОЗМОЖНОСТИ ТРАНСВАГИНАЛЬНОЙ ЭХОГРАФИИ ДЛЯ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ВРОЖДЕННЫХ И НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ I ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ (ОПЫТ РАБОТЫ 2001 – 2007 гг.) Аннотация  похожие документы
В.Т. Манчук, Е.А. Шевченко
"... hospital № 5, Krasnoyarsk. Different congenital malformations (CM) and hereditary diseases (HD ..."
 
Том 17, № 6 (2018) О перспективах научных исследований в области профилактики детской инвалидности Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Баранов, Р. Н. Терлецкая
"... for reducing the genetic burden in the population from the perspective of prevention of hereditary ..."
 
Том 9, № 1 (2010) СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА ПРОБЛЕМУ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ У ДЕТЕЙ: ДИАГНОСТИКА, КЛИНИКА, ЛЕЧЕНИЕ Аннотация  похожие документы
Т.В. Бушуева
"... At the present times there is a quickened interest in hereditary metabolic diseases that can ..."
 
Том 16, № 4 (2017) АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНАЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕЙРОПАТИЯ С НЕЙРОМИОТОНИЕЙ (ARAN-NM): ОПИСАНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО СЛУЧАЯ, ПОДТВЕРЖДЕННОГО МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ HINT1 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. А. Клочкова, А. Л. Куренков, Н. В. Журкова, К. В. Савостьянов, И. С. Жанин, А. М. Мамедьяров, И. М. Тардова
"... of the genetically confirmed case of ARAN-NM in a boy aged 14 years and 11 months without the hereditary-tainted ..."
 
Том 6, № 2 (2007) СИНДРОМ СТОЙКОЙ ВНУТРИЧЕРЕПНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У 7-ЛЕТНЕЙ ДЕВОЧКИ ПРИ СОЧЕТАНИИ ЭКЗОСТОЗНОЙ БОЛЕЗНИ С КРАНИОСТЕНОЗОМ Аннотация  похожие документы
Л.М. Кузенкова, Е.М. Мазурина, О.Б. Кондакова, Н.В. Журкова, О.В. Чумакова, И.М. Абдразякова
"... The article demonstrates a case of rare hereditary syndrome observation — with the multiple ..."
 
Том 11, № 3 (2012) НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ, ИЗМЕНЧИВОСТЬ И ПАТОЛОГИЯ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
П. Ф. Литвицкий
"... of etiology, pathogenesis and clinical manifestations of hereditary diseases (genetic and chromosomal ..."
 
Том 14, № 3 (2015) Случай инфаркта миокарда у пятнадцатилетнего подростка без предшествующих заболеваний сердца Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Н. Иванов, Н. В. Кухтинова
"... of causes, including illnesses affecting myocardium, coronary vessels, and a whole spectrum of hereditary ..."
 
Том 11, № 4 (2012) СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА ДИАГНОСТИКУ И ЛЕЧЕНИЕ ГЛЮТЕНОВОЙ ЭНТЕРОПАТИИ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. М. Ошева, Н. С. Журавлева, О. В. Осипенко
"... Gluten enteropathy is a hereditary disease of the small intestine. It is characterized ..."
 
Том 16, № 6 (2017) Гомоцистинурия у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, Т. Э. Боровик, Т. В. Бушуева, О. В. Глоба, Н. В. Журкова, Е. А. Вишнёва, Е. Ю. Захарова, Н. Г. Звонкова, Л. М. Кузенкова, С. И. Куцев, С. В. Михайлова, Е. А. Николаева, П. В. Новиков, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов, Е. Ю. Воскобоева, Л. Р. Селимзянова, А. Н. Семячкина
"... Homocystinuria is a genetically heterogeneous hereditary disease from the group ..."
 
Том 10, № 1 (2011) КЛАССИФИКАЦИЯ И ДИАГНОСТИКА АНЕМИЙ У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Г. Румянцев
"... , inflammatory, autoimmune, hereditary diseases and, in several cases, it is estimated as transitory disease ..."
 
Том 7, № 4 (2008) РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКОЙ АПРОБАЦИИ НОВЫХ НИЗКОБЕЛКОВЫХ ПРОДУКТОВ ОТЕЧЕСТВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА Аннотация  похожие документы
Т.В. Бушуева, Т.Э. Боровик, Е.П. Рыбакова, К.С. Ладодо, Е.В. Денисенкова, О.П. Романенко, С.А. Матулевич, В.И. Круглик
"... in dietotherapy of children with hereditary metabolic diseases. Key words: low_protein compound, dietotherapy ..."
 
Том 9, № 6 (2010) РЕЗУЛЬТАТЫ МАССОВОГО СКРИНИНГА НОВОРОЖДЕННЫХ НА МУКОВИСЦИДОЗ В МОСКВЕ Аннотация  похожие документы
З.А. Кусова, Н.В. Петрова, Т.А. Васильева, Н.Ю. Каширская, Р.А. Зинченко, Н.И. Капранов
"... Неонатальный скрининг на муковисцидоз предполагает раннюю пресимптоматическую диагностику ..."
 
Том 14, № 3 (2015) Болезнь Фабри: особенности заболевания у детей и подростков Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. М. Кузенкова, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Подклетнова, А. К. Геворкян, Н. Д. Вашакмадзе, К. В. Савостьянов, В. М. Студеникин, С. А. Пушков
"... Fabry disease is a serious degenerative hereditary disorder, which is referred to as a lysosomal ..."
 
Том 11, № 2 (2012) ГЛИКОГЕНОВАЯ БОЛЕЗНЬ У ДЕТЕЙ: СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ (ЧАСТЬ I) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Сурков
"... Glycogenosis is a hereditary carbohydrate metabolism disease, which is caused by mutations ..."
 
Том 10, № 5 (2011) Опыт применения селективных холинолитиков при периодической болезни у детей Аннотация  похожие документы
С.Б. Крутихина, А.В. Горелов, М.А. Ратникова
"... Periodic fever — is a hereditary autosomal — recessive disease that is characterized by recurrent ..."
 
Том 14, № 3 (2015) Эффективность аллергена туберкулезного рекомбинантного при раннем выявлении туберкулезной инфекции у детей и подростков в условиях общей лечебной сети Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. А. Аксёнова, Л. А. Барышникова
"... противотуберкулезного диспансера, на втором и третьем этапах проводили скрининг на туберкулез в условиях общей ..."
 
Том 16, № 3 (2017) К ВОПРОСУ УСОВЕРШЕНСТВОВАНИЯ СИСТЕМЫ МАССОВЫХ МЕДИЦИНСКИХ ОСМОТРОВ ДЕТСКОГО НАСЕЛЕНИЯ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. О. Ревнова, Д. Я. Волков, Л. В. Сахно, И. В. Колтунцева, С. В. Баирова, Т. В. Мишкина, В. И. Булычева, Т. В. Полищук, А. Я. Волков, И. М. Гайдук
"... состоянием здоровья детей. Цель скрининга — раннее выявление отклонений от нормы с дальнейшей постановкой на ..."
 
Том 17, № 1 (2018) ЭКСКРЕЦИЯ ВОДОРАСТВОРИМЫХ ВИТАМИНОВ (С, В1, В2 И В6) С МОЧОЙ У ЗДОРОВЫХ ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО И ШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА: ОДНОМОМЕНТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Г. Макарова, О. А. Вржесинская, В. М. Коденцова, О. Г. Переверзева, С. Н. Леоненко, Т. В. Турти, Д. С. Ясаков
"... . Скрининг обеспеченности детей витаминами остается актуальной проблемой педиатрии. Цель исследования ..."
 
Том 14, № 6 (2015) Клинические случаи лейкоэнцефалопатии с преимущественным поражением ствола мозга, спинного мозга и повышенным содержанием лактата при МР-спектроскопии (митохондриальная аспартил-тРНК- синтетазная недостаточность) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. П. Колесникова, Л. М. Кузенкова, К. В. Савостьянов, О. В. Глоба, Т. В. Подклетнова
"... in the MR spectroscopy is a hereditary disease characterized by slowly progressing cerebellar, pyramidal ..."
 
Том 12, № 4 (2013) ЦЕЛИАКИЯ У ДЕТЕЙ. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ПАЦИЕНТА В ВОЗРАСТЕ 17 ЛЕТ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. О. Ревнова
"... diagnosed more and more often in Russia. Celiac disease is a hereditary condition with high prevalence ..."
 
Том 15, № 5 (2016) ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ НЕЙРОКОЖНОГО МЕЛАНОЗА У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. М. Прыгунова, Е. И. Карпович, М. Н. Чернигина, Е. Е. Береснева, Л. А. Трынкова
"... Neurocutaneous melanosis is part of a group of hereditary diseases characterized by large ..."
 
Том 17, № 6 (2018) Как не пропустить мягкие формы мукополисахаридоза I типа у пациентов с суставными проявлениями заболевания? Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. В. Бучинская, М. М. Костик, О. Л. Колобова, Л. Н. Мельникова
"... Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is a hereditary metabolic disease that manifests itself ..."
 
Том 10, № 4 (2011) Новые возможности скрининга и диагностики различных проявлений туберкулезной инфекции у детей и подростков в России Аннотация  похожие документы
В.А. Аксенова, Л.А. Барышников, Н.И. Клевно, Е.А. Сокольская, Е.Н. Долженко, А.М. Шустер, В.А. Мартьянов, Д.А. Кудлай, Н.Ю. Николенко, А.А. Курилла
"... реагирующих на препарат Диаскинтест. Заключение: применение препарата Диаскинтест как скрининг-метода при ..."
 
Том 10, № 4 (2011) Роль пищевой гиперчувствительности в раннем формировании атопического статуса у новорожденных детей Аннотация  похожие документы
Т.В. Турти, Л.С. Намазова-Баранова, Г.В. Яцык, Е.П. Зимина
"... of several risk factors were detected. Results: authors showed the role of hereditary factor, excessive use ..."
 
Том 9, № 4 (2010) НАУЧНЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ ДЕТСКОЙ ГЕМАТОЛОГИИ/ОНКОЛОГИИ Аннотация  похожие документы
А.Г. Румянцев
"... and development of scientifically-based methods of diagnostics and treatment of hereditary and obtained diseases ..."
 
Том 7, № 6 (2008) ФАКТОРЫ РИСКА И ОСОБЕННОСТИ ПИТАНИЯ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА С ХРОНИЧЕСКОЙ ДИАРЕЕЙ Аннотация  похожие документы
Т.С. Лазарева, Ф.Ф. Жвания
"... cases. The reason of onset of diarrhea often was alimentary factor. Hereditary predisposition ..."
 
Том 16, № 2 (2017) Синдром Макла–Уэллса у ребенка с рецидивирующей крапивницей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. М. Камалтынова, Ю. П. Часовских, З. А. Маевская, С. О. Салугина, Е. С. Фёдоров, И. Э. Гербек
"... the group of hereditary periodic syndromes caused by a regulation defect of inflammatory cytokines ..."
 
Том 18, № 3 (2019) Результаты ферментозаместительной терапии и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с синдромом Гурлер: клинические случаи Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, Н. В. Журкова, Е. Ю. Захарова, С. В. Михайлова, Г. В. Ревуненков
"... Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is the hereditary disease characterized with alpha-L ..."
 
Том 11, № 4 (2012) КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПОРАЖЕНИЯ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ У ДЕТЕЙ С МУКОВИСЦИДОЗОМ В ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. И. Голубцова, С. А. Красовский, С. П. Кожевникова, Н. И. Капранов
"... Cystic fibrosis is a common hereditary disease, characterized by multiple organ dysfunction ..."
 
Том 6, № 2 (2007) ЗНАЧЕНИЕ ДЕФИЦИТА КАЛЬЦИЯ В ПЕДИАТРИИ И ПУТИ ЕГО КОРРЕКЦИИ Аннотация  похожие документы
О.А. Громова
"... and intestinal dysbiosis. We should exclude the hereditary pathology of the calcium exchange. For the usual ..."
 
Том 14, № 5 (2015) Нейронопатические мукополисахаридозы: патогенез и будущее терапевтических подходов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. А. Осипова, Л. М. Кузенкова, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Т. В. Подклетнова, Н. Д. Вашакмадзе
"... Mucopolysaccharidoses are a group of hereditary metabolic diseases, relating to lysosomal storage ..."
 
Том 15, № 6 (2016) Современные представления о патогенезе и принципах наружной терапии атопического дерматита у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Н. Мурашкин, А. И. Материкин, Э. Т. Амбарчян, Р. В. Епишев
"... the results confirming the theory of transdermal sensibilisation to allergens in addition to hereditary ..."
 
Том 17, № 6 (2018) Генетические аспекты неалкогольной жировой болезни печени Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
П. О. Богомолов, К. Ю. Кокина, А. Ю. Майоров, Е. Е. Мишина
"... the morphological stage of NAFLD and hereditary factors is shown. Currently, there are three genes associated ..."
 
Том 13, № 2 (2014) АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Гатторно
"... Data about clinical signs, diagnostics and treatment of hereditary autoinflammatory syndromes, e ..."
 
Том 18, № 6 (2019) Мукополисахаридоз II типа: эффективность ферментозаместительной терапии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, Н. В. Журкова, Е. Ю. Захарова, Г. В. Ревуненков, Т. В. Лобжанидзе, М. А. Бабайкина
"... Mucopolysaccharidosis type II (MPS II), or Hunter syndrome, is the hereditary lysosomal storage ..."
 
Том 17, № 2 (2018) АКТУАЛЬНОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ВЕРИФИКАЦИИ НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ У ДЕТЕЙ: КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. А. Сдвигова, Е. Н. Басаргина, Д. В. Рябцев, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Н. В. Журкова, Г. В. Ревуненков, О. П. Жарова
"... regions of 404 genes which mutations are described in hereditary diseases of the heart and blood vessels ..."
 
Том 13, № 3 (2014) СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ТЕРАПИИ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОВ У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. В. Бучинская, И. А. Чикова, Е. А. Исупова, О. В. Калашникова, М. М. Костик, В. Г. Часнык
"... Mucopolysaccharidosis is the group of hereditary metabolic disorders; it is characterized ..."
 
Том 17, № 1 (2018) ГЕНОТИП-ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ КОРРЕЛЯЦИИ ТЕЧЕНИЯ КИСТОЗНОГО ФИБРОЗА У РОССИЙСКИХ ДЕТЕЙ. ПЕРВОЕ ОПИСАНИЕ ОДИННАДЦАТИ НОВЫХ МУТАЦИЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. В. Горинова, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, А. Г. Никитин, Е. Л. Пеньков, С. А. Красовский, О. И. Симонова, Л. С. Намазова-Баранова
"... Background. Cystic fibrosis is a hereditary disease that occurs as a result of mutations ..."
 
Том 18, № 2 (2019) Первичная диагностика синдрома Марфана у беременной в возрасте 16 лет: клинический случай Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. С. Михайлин, Л. А. Иванова, М. М. Шило
"... Background. Marfan syndrome is autosomal dominant hereditary disease of connective tissue ..."
 
Том 18, № 6 (2019) Инфантильная форма гипофосфатазии: клинический случай Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. В. Габрусская, Я. В. Панютина, М. О. Ревнова, М. М. Костик
"... Background. Hypophosphatasia is rare hereditary disease caused by deficiency of the tissue ..."
 
Том 10, № 1 (2011) ЗАЧЕМ НУЖНА ПЛАНОВАЯ ВАКЦИНАЦИЯ ДЕВОЧЕК-ПОДРОСТКОВ ПРОТИВ ВИРУСА ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА? Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. Н. Минкина
"... развитыми программами скрининга рака шейки матки, так и в обществах, где адекватный скрининг недоступен ..."
 
Том 7, № 5 (2008) О СОВЕРШЕНСТВОВАНИИ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ МАТЕРЯМ И НОВОРОЖДЕННЫМ НА СОВРЕМЕННОМ ЭТАПЕ Аннотация  похожие документы
О.В. Чумакова, О.С. Филиппов, Е.В. Гусева, А.А. Ходунова, С.Р. Конова, В.Н. Садовникова
"... направлениям «Неонатальный скрининг» и «Родовый сертификат». С целью дальнейшего снижения показателей ..."
 
Том 16, № 3 (2017) ВВЕДЕНИЕ ПРИКОРМА И ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ: НОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И СОВРЕМЕННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. С. Намазова-Баранова, Е. А. Вишнёва, Л. Р. Селимзянова, С. Г. Макарова, А. А. Алексеева
"... are relevant, especially for children with hereditary tainted allergies. These products should be as safe ..."
 
Том 11, № 5 (2012) ЭФФЕКТИВНОСТЬ НОВОГО ПРЕПАРАТА ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ТУБЕРКУЛЕЗА У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. А. Барышникова, Н. О. Лебедева, Л. И. Каткова, С. А. Вдовенко, Э. В. Илясова, А. М. Крюкова, О. И. Сидоренко
"... — 0,3% от общего числа обследованных. В настоящее время необходимо внедрение скрининга на ..."
 
Том 14, № 4 (2015) Динамика продолжительности жизни больных муковисцидозом, проживающих в Москве, и ее связь с получаемой терапией: ретроспективный анализ за 1993–2013 гг. Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Ю. Каширская, С. А. Красовский, А. В. Черняк, В. Д. Шерман, А. Ю. Воронкова, Л. А. Шабалова, В. С. Никонова, Ю. В. Горинова, О. И. Симонова, Е. Л. Амелина, Е. И. Кондратьева, Н. И. Капранов, Н. В. Петрова, Р. А. Зинченко
"... в специализированном центре муковисцидоза, проведения неонатального скрининга. Определена стоимость ..."
 
Том 16, № 5 (2017) ОЦЕНКА ФИЗИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ДЕТЕЙ С ПОМОЩЬЮ ПЕРЦЕНТИЛЬНЫХ ДИАГРАММ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Р. Р. Кильдиярова
"... , рекомендуется при массовых скрининг-обследованиях детей в амбулаторно-поликлинических условиях. С целью контроля ..."
 
Том 15, № 1 (2016) Хронический небактериальный («стерильный») остеомиелит в практике детского ревматолога, современные подходы к диагностике и лечению: обзор литературы и анализ собственных данных Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. Л. Копчак, М. М. Костик, А. Ю. Мушкин
"... non-bacterial osteomyelitis, CNO). Приведено описание наследственных форм заболевания, таких как ..."
 
Том 10, № 5 (2011) Особенности поражения ЛОР-органов у детей с муковисцидозом Аннотация  похожие документы
И.В. Мартынова, Е.П. Карпова, Н.И. Капранов
"... лечения, в том числе к оперативным вмешательствам. Все это диктует необходимость ранней скрининг ..."
 
Том 5, № 5 (2006) СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ТЕРАПИИ ПАПИЛЛОМАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ КОЖИ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ Аннотация  похожие документы
Л.К. Асламазян, Л.С. Намазова, Л.П. Мазитова
"... папилломавирусная инфекция развивается на фоне снижения иммунных механизмов и у детей с наследственной ..."
 
Том 6, № 4 (2007) КОМПЛЕКСНЫЙ КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОДХОД К ДИАГНОСТИКЕ СИНДРОМА РЕТТА У ДЕТЕЙ Аннотация  похожие документы
И.Ю. Юров, С.Г. Ворсанова, В.Ю. Воинова-Улас, П.В. Новиков, Ю.Б. Юров
"... Синдром Ретта является одним из наиболее социально значимых нервно-психических наследственных ..."
 
Том 12, № 5 (2013) БЫТЬ ИЛИ НЕ БЫТЬ ТУБЕРКУЛИНОДИАГНОСТИКЕ? Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. М. Корецкая
"... населения. Сделано заключение о нецелесообразности перехода к массовому скринингу туберкулезной инфекции у ..."
 
Том 11, № 4 (2012) СЕРОТИПОВАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПНЕВМОКОККОВ, ВЫДЕЛЕННЫХ ОТ БОЛЬНЫХ ПНЕВМОКОККОВЫМ МЕНИНГИТОМ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
И. С. Королева, Г. В. Белошицкий, К. О. Миронов
"... . Проведен скрининг чувствительности штаммов к пенициллину и молекулярно-генетическое типирование методом ..."
 
Том 17, № 5 (2018) Пациент в педиатрии: ребенок, взрослый или оба? Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. П. Чемеков, А. В. Шашелева
"... определяет эффективность скрининга, а также основные тактики взаимодействия врача и пациента, разъяснения ..."
 
Том 14, № 6 (2015) Особенности течения и стационарного лечения детей с системным ювенильным идиопатическим артритом: первые результаты анализа Общероссийского регистра Союза педиатров России Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. И. Алексеева, О. Л. Ломакина, С. И. Валиева, Т. М. Бзарова, И. П. Никишина, Е. С. Жолобова, С. Р. Родионовская, М. И. Каледа, Л. А. Галстян, И. Б. Алакаева, Е. А. Короткова, А. В. Артемов, Д. Ю. Вурдов
"... .1%) children the disease is hereditary. The trigger factor in 1/3 of patients was an infection. At the onset ..."
 
Том 17, № 3 (2018) АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ У ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА, ПРОЖИВАЮЩИХ В ГОРОДСКИХ УСЛОВИЯХ АЛТАЙСКОГО КРАЯ: ПОПУЛЯЦИОННОЕ ОДНОМОМЕНТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. В. Шахова, Е. М. Камалтынова, Ю. Ф. Лобанов, Т. С. Ардатова
"... городских условиях Алтайского края. Методы. На этапе скрининга в исследование включали детей в возрасте 3–6 ..."
 
1 - 65 из 65 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)