Preview

Вопросы современной педиатрии

Расширенный поиск

Поиск


Сортировать по:     
 
Выпуск Название
 
Том 6, № 2 (2007) СИНДРОМ СТОЙКОЙ ВНУТРИЧЕРЕПНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У 7-ЛЕТНЕЙ ДЕВОЧКИ ПРИ СОЧЕТАНИИ ЭКЗОСТОЗНОЙ БОЛЕЗНИ С КРАНИОСТЕНОЗОМ Аннотация  похожие документы
Л.М. Кузенкова, Е.М. Мазурина, О.Б. Кондакова, Н.В. Журкова, О.В. Чумакова, И.М. Абдразякова
"... hereditary exostosis (MHE) syndrome in a 7 years old girl. The article covers hereditary and clinical ..."
 
Том 11, № 5 (2012) НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ, ИЗМЕНЧИВОСТЬ И ПАТОЛОГИЯ. ЧАСТЬ 2 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
П. Ф. Литвицкий
"... The modern data on sex chromosomes anomalies, diseases with hereditary predisposition, congenital ..."
 
Том 11, № 6 (2012) РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ В ФОРМИРОВАНИИ КОАРКТАЦИИ АОРТЫ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. Н. Татаринова, А. А. Костарева, Е. В. Грехов, О. М. Моисеева
"... were compromised hereditary (33,8%) and complications during pregnancy (57,4%). According ..."
 
Том 11, № 4 (2012) СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ЭТИОЛОГИИ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА И КОРРЕКЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. А. Корниенко, А. А. Ягупова
"... pancreatic diseases. Recently new possible variants of chronic pancreatitis — autoimmune and hereditary ..."
 
Том 15, № 2 (2016) Молекулярно-генетические основы наследственных заболеваний соединительной ткани, сопровождающихся частыми переломами Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Г. Т. Яхяева, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Маргиева, Н. В. Журкова, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов
"... disorders. The modern diagnostic method of hereditary diseases characterized by debilitating course is a new ..."
 
Том 13, № 5 (2014) НАСЛЕДСТВЕННЫЙ АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ ОТЕК У ДЕТЕЙ — РЕДКОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ В ПРАКТИКЕ АБДОМИНАЛЬНОГО ХИРУРГА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. Ю. Дьяконова, И. В. Поддубный, Н. В. Никитина, А. С. Бекин, Т. В. Кузнецова, Д. А. Гафарова
"... Hereditary angioedema is a rare and dangerous hereditary disease, the differential diagnostics ..."
 
Том 8, № 3 (2009) ВОЗМОЖНОСТИ ТРАНСВАГИНАЛЬНОЙ ЭХОГРАФИИ ДЛЯ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ВРОЖДЕННЫХ И НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ I ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ (ОПЫТ РАБОТЫ 2001 – 2007 гг.) Аннотация  похожие документы
В.Т. Манчук, Е.А. Шевченко
"... hospital № 5, Krasnoyarsk. Different congenital malformations (CM) and hereditary diseases (HD ..."
 
Том 14, № 5 (2015) Синдром «вялого ребенка»: значимость для дифференциальной диагностики наследственных болезней обмена веществ и дегенеративных поражений нервной системы Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. М. Прыгунова, Т. М. Радаева, Е. Ю. Степанова, Е. Е. Береснева, И. А. Азовцева
 
Том 17, № 6 (2018) О перспективах научных исследований в области профилактики детской инвалидности Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Баранов, Р. Н. Терлецкая
"... for reducing the genetic burden in the population from the perspective of prevention of hereditary ..."
 
Том 16, № 4 (2017) АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНАЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕЙРОПАТИЯ С НЕЙРОМИОТОНИЕЙ (ARAN-NM): ОПИСАНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО СЛУЧАЯ, ПОДТВЕРЖДЕННОГО МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ HINT1 Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. А. Клочкова, А. Л. Куренков, Н. В. Журкова, К. В. Савостьянов, И. С. Жанин, А. М. Мамедьяров, И. М. Тардова
"... of the genetically confirmed case of ARAN-NM in a boy aged 14 years and 11 months without the hereditary-tainted ..."
 
Том 7, № 5 (2008) КЛИНИКА, ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ГАЛАКТОЗЕМИИ У ДЕТЕЙ Аннотация  похожие документы
Н.В. Журкова, О.Б. Кондакова, Т.В. Бушуева, Е.П. Рыбакова, Т.Э. Боровик
"... The data of different firms of hereditary galactosemia was analyzed in this article. Clinical ..."
 
Том 11, № 3 (2012) НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ, ИЗМЕНЧИВОСТЬ И ПАТОЛОГИЯ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
П. Ф. Литвицкий
"... of etiology, pathogenesis and clinical manifestations of hereditary diseases (genetic and chromosomal ..."
 
Том 14, № 3 (2015) Случай инфаркта миокарда у пятнадцатилетнего подростка без предшествующих заболеваний сердца Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. Н. Иванов, Н. В. Кухтинова
"... of causes, including illnesses affecting myocardium, coronary vessels, and a whole spectrum of hereditary ..."
 
Том 11, № 4 (2012) СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА ДИАГНОСТИКУ И ЛЕЧЕНИЕ ГЛЮТЕНОВОЙ ЭНТЕРОПАТИИ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. М. Ошева, Н. С. Журавлева, О. В. Осипенко
"... Gluten enteropathy is a hereditary disease of the small intestine. It is characterized ..."
 
Том 14, № 3 (2015) Болезнь Фабри: особенности заболевания у детей и подростков Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. М. Кузенкова, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Подклетнова, А. К. Геворкян, Н. Д. Вашакмадзе, К. В. Савостьянов, В. М. Студеникин, С. А. Пушков
"... Fabry disease is a serious degenerative hereditary disorder, which is referred to as a lysosomal ..."
 
Том 9, № 1 (2010) СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА ПРОБЛЕМУ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ У ДЕТЕЙ: ДИАГНОСТИКА, КЛИНИКА, ЛЕЧЕНИЕ Аннотация  похожие документы
Т.В. Бушуева
"... At the present times there is a quickened interest in hereditary metabolic diseases that can ..."
 
Том 10, № 1 (2011) КЛАССИФИКАЦИЯ И ДИАГНОСТИКА АНЕМИЙ У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Г. Румянцев
"... , inflammatory, autoimmune, hereditary diseases and, in several cases, it is estimated as transitory disease ..."
 
Том 6, № 3 (2007) ГАЛАКТОЗЕМИЯ У НОВОРОЖДЕННОГО Аннотация  похожие документы
Г.В. Яцык, Т.Э. Боровик, М.Д. Митиш, Т.В. Бушуева, Е.П. Бомбардирова
"... Galactosemia is a hereditary disease, the pathogenetic treatment of which is based on dietotherapy ..."
 
Том 16, № 6 (2017) Гомоцистинурия у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, Т. Э. Боровик, Т. В. Бушуева, О. В. Глоба, Н. В. Журкова, Е. А. Вишнёва, Е. Ю. Захарова, Н. Г. Звонкова, Л. М. Кузенкова, С. И. Куцев, С. В. Михайлова, Е. А. Николаева, П. В. Новиков, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов, Е. Ю. Воскобоева, Л. Р. Селимзянова, А. Н. Семячкина
"... Homocystinuria is a genetically heterogeneous hereditary disease from the group ..."
 
Том 7, № 4 (2008) РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКОЙ АПРОБАЦИИ НОВЫХ НИЗКОБЕЛКОВЫХ ПРОДУКТОВ ОТЕЧЕСТВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА Аннотация  похожие документы
Т.В. Бушуева, Т.Э. Боровик, Е.П. Рыбакова, К.С. Ладодо, Е.В. Денисенкова, О.П. Романенко, С.А. Матулевич, В.И. Круглик
"... in dietotherapy of children with hereditary metabolic diseases. Key words: low_protein compound, dietotherapy ..."
 
Том 11, № 2 (2012) ГЛИКОГЕНОВАЯ БОЛЕЗНЬ У ДЕТЕЙ: СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ (ЧАСТЬ I) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
А. Н. Сурков
"... Glycogenosis is a hereditary carbohydrate metabolism disease, which is caused by mutations ..."
 
Принято в печать Поражение легких при ювенильном артрите с системным началом: современное состояние проблемы Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. И. Каледа, И. П. Никишина, С. Р. Родионовская, Е. В. Николаева
"... factors (including hereditary) affecting the process of pulmonary involvement development and the role ..."
 
Том 12, № 4 (2013) ЦЕЛИАКИЯ У ДЕТЕЙ. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ПАЦИЕНТА В ВОЗРАСТЕ 17 ЛЕТ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. О. Ревнова
"... diagnosed more and more often in Russia. Celiac disease is a hereditary condition with high prevalence ..."
 
Том 10, № 5 (2011) Опыт применения селективных холинолитиков при периодической болезни у детей Аннотация  похожие документы
С.Б. Крутихина, А.В. Горелов, М.А. Ратникова
"... Periodic fever — is a hereditary autosomal — recessive disease that is characterized by recurrent ..."
 
Том 14, № 6 (2015) Клинические случаи лейкоэнцефалопатии с преимущественным поражением ствола мозга, спинного мозга и повышенным содержанием лактата при МР-спектроскопии (митохондриальная аспартил-тРНК- синтетазная недостаточность) Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. П. Колесникова, Л. М. Кузенкова, К. В. Савостьянов, О. В. Глоба, Т. В. Подклетнова
"... in the MR spectroscopy is a hereditary disease characterized by slowly progressing cerebellar, pyramidal ..."
 
Том 16, № 1 (2017) Неонатальный скрининг на тяжелую комбинированную иммунную недостаточность в России: прекрасное далеко или завтрашняя реальность? Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
С. С. Дерябина, И. А. Тузанкина, Е. В. Власова, М. А. Болков, В. Н. Шершнёв
"... Mass screening of newborns in Russia for five hereditary diseases does not meet the requirements ..."
 
Том 10, № 4 (2011) Роль пищевой гиперчувствительности в раннем формировании атопического статуса у новорожденных детей Аннотация  похожие документы
Т.В. Турти, Л.С. Намазова-Баранова, Г.В. Яцык, Е.П. Зимина
"... of several risk factors were detected. Results: authors showed the role of hereditary factor, excessive use ..."
 
Том 9, № 4 (2010) НАУЧНЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ ДЕТСКОЙ ГЕМАТОЛОГИИ/ОНКОЛОГИИ Аннотация  похожие документы
А.Г. Румянцев
"... and development of scientifically-based methods of diagnostics and treatment of hereditary and obtained diseases ..."
 
Том 7, № 6 (2008) ФАКТОРЫ РИСКА И ОСОБЕННОСТИ ПИТАНИЯ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА С ХРОНИЧЕСКОЙ ДИАРЕЕЙ Аннотация  похожие документы
Т.С. Лазарева, Ф.Ф. Жвания
"... cases. The reason of onset of diarrhea often was alimentary factor. Hereditary predisposition ..."
 
Том 15, № 5 (2016) ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ НЕЙРОКОЖНОГО МЕЛАНОЗА У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. М. Прыгунова, Е. И. Карпович, М. Н. Чернигина, Е. Е. Береснева, Л. А. Трынкова
"... Neurocutaneous melanosis is part of a group of hereditary diseases characterized by large ..."
 
Том 16, № 2 (2017) Синдром Макла–Уэллса у ребенка с рецидивирующей крапивницей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. М. Камалтынова, Ю. П. Часовских, З. А. Маевская, С. О. Салугина, Е. С. Фёдоров, И. Э. Гербек
"... the group of hereditary periodic syndromes caused by a regulation defect of inflammatory cytokines ..."
 
Том 16, № 3 (2017) ВВЕДЕНИЕ ПРИКОРМА И ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ: НОВЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И СОВРЕМЕННЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. С. Намазова-Баранова, Е. А. Вишнёва, Л. Р. Селимзянова, С. Г. Макарова, А. А. Алексеева
"... are relevant, especially for children with hereditary tainted allergies. These products should be as safe ..."
 
Том 17, № 6 (2018) Как не пропустить мягкие формы мукополисахаридоза I типа у пациентов с суставными проявлениями заболевания? Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. В. Бучинская, М. М. Костик, О. Л. Колобова, Л. Н. Мельникова
"... Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is a hereditary metabolic disease that manifests itself ..."
 
Том 18, № 3 (2019) Результаты ферментозаместительной терапии и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с синдромом Гурлер: клинические случаи Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, Н. В. Журкова, Е. Ю. Захарова, С. В. Михайлова, Г. В. Ревуненков
"... Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is the hereditary disease characterized with alpha-L ..."
 
Том 11, № 4 (2012) КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПОРАЖЕНИЯ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ У ДЕТЕЙ С МУКОВИСЦИДОЗОМ В ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
О. И. Голубцова, С. А. Красовский, С. П. Кожевникова, Н. И. Капранов
"... Cystic fibrosis is a common hereditary disease, characterized by multiple organ dysfunction ..."
 
Том 6, № 2 (2007) ЗНАЧЕНИЕ ДЕФИЦИТА КАЛЬЦИЯ В ПЕДИАТРИИ И ПУТИ ЕГО КОРРЕКЦИИ Аннотация  похожие документы
О.А. Громова
"... and intestinal dysbiosis. We should exclude the hereditary pathology of the calcium exchange. For the usual ..."
 
Том 14, № 5 (2015) Нейронопатические мукополисахаридозы: патогенез и будущее терапевтических подходов Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Л. А. Осипова, Л. М. Кузенкова, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Т. В. Подклетнова, Н. Д. Вашакмадзе
"... Mucopolysaccharidoses are a group of hereditary metabolic diseases, relating to lysosomal storage ..."
 
Том 15, № 6 (2016) Современные представления о патогенезе и принципах наружной терапии атопического дерматита у детей Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Н. Мурашкин, А. И. Материкин, Э. Т. Амбарчян, Р. В. Епишев
"... the results confirming the theory of transdermal sensibilisation to allergens in addition to hereditary ..."
 
Том 17, № 2 (2018) АКТУАЛЬНОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ВЕРИФИКАЦИИ НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ У ДЕТЕЙ: КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. А. Сдвигова, Е. Н. Басаргина, Д. В. Рябцев, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Н. В. Журкова, Г. В. Ревуненков, О. П. Жарова
"... regions of 404 genes which mutations are described in hereditary diseases of the heart and blood vessels ..."
 
Том 17, № 6 (2018) Генетические аспекты неалкогольной жировой болезни печени Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
П. О. Богомолов, К. Ю. Кокина, А. Ю. Майоров, Е. Е. Мишина
"... the morphological stage of NAFLD and hereditary factors is shown. Currently, there are three genes associated ..."
 
Том 13, № 3 (2014) СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ТЕРАПИИ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОВ У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. В. Бучинская, И. А. Чикова, Е. А. Исупова, О. В. Калашникова, М. М. Костик, В. Г. Часнык
"... Mucopolysaccharidosis is the group of hereditary metabolic disorders; it is characterized ..."
 
Том 13, № 2 (2014) АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ДЕТЕЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
М. Гатторно
"... Data about clinical signs, diagnostics and treatment of hereditary autoinflammatory syndromes, e ..."
 
Том 18, № 6 (2019) Мукополисахаридоз II типа: эффективность ферментозаместительной терапии Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, Н. В. Журкова, Е. Ю. Захарова, Г. В. Ревуненков, Т. В. Лобжанидзе, М. А. Бабайкина
"... Mucopolysaccharidosis type II (MPS II), or Hunter syndrome, is the hereditary lysosomal storage ..."
 
Том 19, № 5 (2020) Опыт применения препарата идурсульфаза бета у ребенка с мукополисахаридозом II типа: клинический случай Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. К. Кручина, К. В. Бручиков, Г. А. Новик
"... Background. Mucopolysaccharidosis type II (MPS II, Hunter syndrome) is a rare hereditary lysosomal ..."
 
Принято в печать Ненейропатическая форма мукополисахаридоза II типа: клинические случаи Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Журкова, Л. С. Намазова-Баранова, Н. В. Федорова, М. А. Бабайкина
"... Background. Mucopolysaccharidosis (MPS) type II is an X-linked hereditary disease from ..."
 
Том 17, № 1 (2018) ГЕНОТИП-ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ КОРРЕЛЯЦИИ ТЕЧЕНИЯ КИСТОЗНОГО ФИБРОЗА У РОССИЙСКИХ ДЕТЕЙ. ПЕРВОЕ ОПИСАНИЕ ОДИННАДЦАТИ НОВЫХ МУТАЦИЙ Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Ю. В. Горинова, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, А. Г. Никитин, Е. Л. Пеньков, С. А. Красовский, О. И. Симонова, Л. С. Намазова-Баранова
"... Background. Cystic fibrosis is a hereditary disease that occurs as a result of mutations ..."
 
Том 18, № 2 (2019) Первичная диагностика синдрома Марфана у беременной в возрасте 16 лет: клинический случай Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. С. Михайлин, Л. А. Иванова, М. М. Шило
"... Background. Marfan syndrome is autosomal dominant hereditary disease of connective tissue ..."
 
Том 18, № 6 (2019) Инфантильная форма гипофосфатазии: клинический случай Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Т. В. Габрусская, Я. В. Панютина, М. О. Ревнова, М. М. Костик
"... Background. Hypophosphatasia is rare hereditary disease caused by deficiency of the tissue ..."
 
Том 19, № 4 (2020) Дистальный артрогрипоз у новорожденного: клинический случай Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
В. П. Гаврилюк, Я. В. Евсеева, О. В. Черевко, Д. А. Северинов
"... deformities or craniofacial anomalies. Hereditary history is burdened: child’s father (1984 year of birth ..."
 
Том 14, № 6 (2015) Особенности течения и стационарного лечения детей с системным ювенильным идиопатическим артритом: первые результаты анализа Общероссийского регистра Союза педиатров России Аннотация  PDF (Rus)  похожие документы
Е. И. Алексеева, О. Л. Ломакина, С. И. Валиева, Т. М. Бзарова, И. П. Никишина, Е. С. Жолобова, С. Р. Родионовская, М. И. Каледа, Л. А. Галстян, И. Б. Алакаева, Е. А. Короткова, А. В. Артемов, Д. Ю. Вурдов
"... .1%) children the disease is hereditary. The trigger factor in 1/3 of patients was an infection. At the onset ..."
 
1 - 50 из 50 результатов

Советы по поиску:

  • Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
  • Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
  • По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
  • Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
  • Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
  • Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)