Preview

Вопросы современной педиатрии

Расширенный поиск

Состав микробиома кожи и ключевые аспекты его барьерной функции

https://doi.org/10.15690/vsp.v22i5.2624

Аннотация

Кожа является крупнейшим органом организма человека, который образует защитный барьер между внутренней и внешней средой. Повреждение кожного барьера несет потенциальный риск развития дисбаланса гомеостаза кожного покрова, воспаления и бактериальной инфекции. Микробиом играет решающую роль в поддержании нормального функционирования кожи: контроль патогенного разнообразия микроорганизмов, стимуляция иммунных клеток и модулирование развития хронических дерматозов. Существуют различные механизмы восстановления барьерной функции кожи, которые связаны с активностью микроорганизмов, что является важнейшей задачей, входящей в общую концепцию лечения атопического дерматита. Одним из таких механизмов является колонизация поверхности кожи комменсалами, где существенную роль отводят новым средствам дерматологической косметики. Нормализация микробиома пораженных участков кожи с помощью косметических средств ухода может значимо влиять на результат восстановления кожного барьера.

Об авторах

Н. Н. Мурашкин
НМИЦ здоровья детей; Первый МГМУ им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет); ЦГМА
Россия

Мурашкин Николай Николаевич - доктор медицинских наук, профессор, руководитель НИИ детской дерматологии, заведующий отделением дерматологии и аллергологии, заведующий лабораторией патологии кожи у детей отдела научных исследований в педиатрии ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России, профессор кафедры дерматовенерологии и косметологии ФГБУ ДПО «ЦГМА» УДП РФ, профессор кафедры педиатрии и детской ревматологии ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет).

119991, Москва, Ломоносовский пр-т, д. 2, стр. 1, тел.: +7 (495) 967-14-20


Раскрытие интересов:

получение исследовательских грантов от фармацевтических компаний Jansen, Eli Lilly, Novartis, Abbvi, Pfizer, Amryt Pharma plc. Получение гонораров за научное консультирование от компаний Galderna, Pierre Fabre, Bayer, Leofarma, Pfizer, AbbVie, ООО «Зелдис-Фарма»; получение исследовательских грантов от компаний Eli Lilly, Novartis, Abbvi, Pfizer, Amryt Pharma plc, Celgene



Е. С. Павлова
НМИЦ здоровья детей
Россия

Москва


Раскрытие интересов:

отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить



Р. В. Епишев
НМИЦ здоровья детей
Россия

Москва


Раскрытие интересов:

получение исследовательских грантов от компаний Eli Lilly, Novartis, Abbvi, Pfizer, Amryt Pharma plc, Celgene



А. И. Материкин
НМИЦ здоровья детей
Россия

Москва


Раскрытие интересов:

получение исследовательских грантов от компаний Eli Lilly, Novartis, Abbvi, Pfizer, Amryt Pharma plc, Celgene



Р. А. Иванов
НМИЦ здоровья детей
Россия

Москва


Раскрытие интересов:

отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить



А. А. Савелова
НМИЦ здоровья детей
Россия

Москва


Раскрытие интересов:

отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить



Д. В. Федоров
НМИЦ здоровья детей
Россия

Москва


Раскрытие интересов:

отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить



М. А. Леонова
НМИЦ здоровья детей
Россия

Москва


Раскрытие интересов:

отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить



Список литературы

1. Paller AS, Kong HH, Seed P, et al. The microbiome in patients with atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol. 2019;143(1):26–35. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2018.11.015

2. Belizario JE, Napolitano M. Human microbiomes and their roles in dysbiosis, common diseases, and novel therapeutic approaches. Front Microbiol. 2015;6:1050. doi: https://doi.org/10.3389/fmicb.2015.01050

3. Grice EA, Kong HH, Conlan S, et al. Topographical and temporal diversity of the human skin microbiome. Science. 2009;324(5931):1190–1192. doi: https://doi.org/10.1126/science.1171700

4. Costello EK, Lauber CL, Hamady M, et al. Bacterial community variation in human body habitats across space and time. Science. 2009;326(5960):1694–1697. doi: https://doi.org/10.1126/science.1177486

5. Findley K, Oh J, Yang J, et al. Topographic diversity of fungal and bacterial communities in human skin. Nature. 2013;498(7454): 367–370. doi: https://doi.org/10.1038/nature12171

6. Schommer NN, Gallo RL. Structure and function of the human skin microbiome. Trends Microbiol. 2013;21(12):660–668. doi: https://doi.org/10.1016/j.tim.2013.10.001

7. Zheng Y, Liang H, Zhou M, et al. Skin bacterial structure of young females in China: The relationship between skin bacterial structure and facial skin types. Exp Dermatol. 2021;30(10):1366–1374. doi: https://doi.org/10.1111/exd.14105

8. Cogen AL, Nizet V, Gallo RL. Skin microbiota: a source of disease or defence? Br J Dermatol. 2008;158(3):442–455. doi: https://doi.org/10.1111/j.1365-2133.2008.08437.x

9. Cundell AM. Microbial Ecology of the Human Skin. Microb Ecol. 2018; 76(1):113–120. doi: https://doi.org/10.1007/s00248-016-0789-6

10. Sherwani MA, Tufail S, Muzaffar AF, Yusuf N. The skin microbiome and immune system: Potential target for chemoprevention? Photodermatol Photoimmunol Photomed. 2018;34(1):25–34. doi: https://doi.org/10.1111/phpp.12334

11. Byrd A, Belkaid Y, Segre J. The human skin microbiome. Nat Rev Microbiol. 2018;16(397):143–155. doi: https://doi.org/10.1038/nrmicro.2017.157

12. Otto M. Staphylococcus epidermidis — The ‘accidental’ pathogen. Nat Rev Microbiol. 2009;7(8):555–567. doi: https://doi.org/10.1038/nrmicro2182

13. Li D, Wang W, Wu Y, et al. Lipopeptide 78 from Staphylococcus epidermidis Activates -Catenin To Inhibit Skin Inflammation. J Immunol. 2019;202(4):1219–1228. doi: https://doi.org/10.4049/jimmunol.1800813

14. Lai Y, Di Nardo A, Nakatsuji T, et al. Commensal bacteria regulate Toll-like receptor 3-dependent inflammation after skin injury. Nat Med. 2009;15(12):1377–1382. doi: https://doi.org/10.1038/nm.2062

15. Bardan A, Nizet V, Gallo RL. Antimicrobial peptides and the skin. Exp Opin Biol Ther. 2004;4(4):543–549. doi: https://doi.org/10.1517/14712598.4.4.543

16. Kiatsurayanon C, Ogawa H, Niyonsaba F. The Role of Host Defense Peptide Human -defensins in the Maintenance of Skin Barriers. Curr Pharm Des. 2018;24(10):1092–1099. doi: https://doi.org/10.2174/1381612824666180327164445

17. Mookherjee N, Anderson MA, Haagsman HP, Davidson DJ. Antimicrobial host defence peptides: functions and clinical potential. Nature reviews. Nat Rev Drug Discov. 2020;19(5):311–332. doi: https://doi.org/10.1038/s41573-019-0058-8

18. Zipperer A, Konnerth MC, Laux C, et al. Human commensals producing a novel antibiotic impair pathogen colonization. Nature. 2016;535(7613):511–516. doi: https://doi.org/10.1038/nature18634

19. Nakatsuji T, Chen TH, Narala S, et al. Antimicrobials from human skin commensal bacteria protect against Staphylococcus aureus and are deficient in atopic dermatitis. Sci Transl Med. 2017;9(378): eaah4680. doi: https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aah4680

20. Cheng J, Hata T. Dysbiosis of the Skin Microbiome in Atopic Dermatitis. In: Skin Microbiome Handbook: From Basic Research to Product Development. Dayan N, ed. 1st ed. Beverly, MA, USA: Scrivener Publishing LLC; 2020.

21. Prescott SL, Larcombe DL, Logan AC, et al. The skin microbiome: Impact of modern environments on skin ecology, barrier integrity, and systemic immune programming. World Allergy Organ J. 2017; 10(1):29. doi: https://doi.org/10.1186/s40413-017-0160-5

22. Farahmand S. Microbiome of Compromised Skin. In: Skin Microbiome Handbook: From Basic Research to Product Development. Dayan N., ed. 1st ed. Beverly, MA, USA: Scrivener Publishing LLC; 2020. pp. 145–170.

23. Langan SM, Irvine AD, Weidinger S. Atopic dermatitis. Lancet. 2020;396(10247):345–360. doi: https://doi.org/10.1016/s0140-6736(20)31286-1

24. Weidinger S, Beck LA, Bieber T, et al. Atopic dermatitis. Nat Rev Dis Primers. 2018;4(1):1. doi: https://doi.org/10.1038/s41572-018-0001-z

25. Kong HH, Oh J, Deming C, et al. Temporal shifts in the skin microbiome associated with disease flares and treatment in children with atopic dermatitis. Genome Res. 2012;22(5):850–859. doi: https://doi.org/10.1101/gr.131029.111

26. Baldwin H, Aguh C, Andriessen A, et al. Atopic Dermatitis and the Role of the Skin Microbiome in Choosing Prevention, Treatment, and Maintenance Options. J Drugs Dermatol. 2020;19(10): 935–940. doi: https://doi.org/10.36849/JDD.2020.10.36849/jDD.2020.5393

27. Ohnishi Y, Okino N, Ito M, Imayama S. Ceramidase activity in bacterial skin flora as a possible cause of ceramide deficiency in atopic dermatitis. Clin Diagn Lab Immunol. 1999;6(1):101–104. doi: 10.1128/cdli.6.1.101-104.1999

28. Kim JE, Kim HS. Microbiome of the skin and gut in atopic dermatitis (AD): Understanding the pathophysiology and finding novel management strategies. J Clin Med. 2019;8(4):444. doi: https://doi.org/10.3390/jcm8040444

29. Nakamura Y, Oscherwitz J, Cease KB, et al. Staphylococcus delta-toxin induces allergic skin disease by activating mast cells. Nature. 2013;503(7476):397–401. doi: https://doi.org/10.1038/nature12655

30. Seiti Yamada Yoshikawa F, Feitosa de Lima J, Notomi Sato M, et al. Exploring the role of staphylococcus aureus toxins in atopic dermatitis. Toxins (Basel). 2019;11(6):321. doi: https://doi.org/10.3390/toxins11060321

31. Kaesler S, Skabytska Y, Chen KM, et al. Staphylococcus aureus-derived lipoteichoic acid induces temporary T-cell paralysis independent of Toll-like receptor 2. J Allergy Clin Immunol. 2016;138(3):780–790.e6. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2015.11.043

32. Indra AK. Epidermal TSLP: A trigger factor for pathogenesis of atopic dermatitis. Expert Rev Proteom. 2013;10(4):309–311. doi: https://doi.org/10.1586/14789450.2013.814881

33. Chiu IM. Infection, pain, and itch. Neurosci Bull. 2018;34(1): 109–119. doi: https://doi.org/10.1007/s12264-017-0098-1

34. Blicharz L, Usarek P, Mlynarczyk G, et al. Is itch intensity in atopic dermatitis associated with skin colonization by Staphylococcus aureus? Indian J Dermatol. 2020;65(1):17–21. doi: https://doi.org/10.4103/ijd.IJD_136_19

35. Allen HB, Vaze ND, Choi C, et al. The presence and impact of biofilm-producing staphylococci in atopic dermatitis. JAMA Dermatol. 2014;150(3):260–265. doi: https://doi.org/10.1001/jamadermatol.2013.8627

36. Мурашкин Н.Н., Опрятин Л.А., Епишев Р.В. и др. Зуд при атопическом дерматите: от этиологических особенностей к терапевтической тактике // Вопросы современной педиатрии. — 2020. — Т. 19. — № 6. — С. 468–476. — doi: https://doi.org/10.15690/vsp.v19i6.2151

37. Адаскевич В.П. Кожный зуд. Дерматологический и междисциплинарный феномен. — М.: БИНОМ; 2014. — 260 с.

38. Sonkoly E, Muller A, Lauerma AI, et al. IL-31: A new link between T cells and pruritus in atopic skin inflammation. J Allergy Clin Immunol. 2006;117(2):411–417. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2005.10.033

39. Andrew D, Craig AD. Spinothalamic lamina I neurons selectively sensitive to histamine: a central neural pathway for itch. Nat Neurosci. 2001;4(1):9–10. doi: https://doi.org/10.1038/82924

40. Mack MR, Kim BS. The itch-scratch cycle: A neuroimmune perspective. Trends Immunol. 2018;39(12):980–991. doi: https://doi.org/10.1016/j.it.2018.10.001

41. Potenzieri C, Undem BJ. Basic mechanisms of itch. Clin Exp Allergy. 2012;42(1):8–19. doi: https://doi.org/10.1111/j.13652222.2011.03791.x

42. Proksch E, Fölster-Holst R, Jensen JM. Skin barrier function, epidermal proliferation and differentiation in eczema. J Dermatol Sci. 2006; 43(3):159–169. doi: https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2006.06.003

43. Huang JT, Abrams M, Tlougan B, et al. Treatment of Staphylococcus aureus colonization in atopic dermatitis decreases disease severity. Pediatrics. 2009;123(5):e808–e814. doi: https://doi.org/10.1542/peds.2008-2217

44. Habeebuddin M, Karnati RK, Shiroorkar PN, et al. Topical Probiotics: More Than a Skin Deep. Pharmaceutics. 2022;14(3):557. doi: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14030557

45. Petrov A, Ćorović M, Milivojević A, et al. Prebiotic effect of galacto-oligosaccharides on the skin microbiota and determination of their diffusion properties. Int J Cosmet Sci. 2022;44(3):309–319. doi: https://doi.org/10.1111/ics.12778

46. Volz T, Skabytska Y, Guenova E, et al. Nonpathogenic bacteria alleviating atopic dermatitis inflammation induce IL-10-producing dendritic cells and regulatory Tr1 cells. J Invest Dermatol. 2014;134(1):96–104. doi: https://doi.org/10.1038/jid.2013.291

47. Mahe YF, Perez M-J, Tacheau C, et al. A new Vitreoscilla filiformis extract grown on spa water-enriched medium activates endogenous cutaneous antioxidant and antimicrobial defenses through a potential Toll-like receptor 2/protein kinase C, zeta transduction pathway. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2013;6:191–196. doi: https://doi.org/10.2147/CCID.S47324

48. van Tubergen A, van der Linden S. A brief history of spa therapy. Ann Rheum Dis. 2002;61(3):273–275. doi: https://doi.org/10.1136/ard.61.3.273

49. Gorski J, Proksch E, Baron JM, et al. Dexpanthenol in Wound Healing after Medical and Cosmetic Interventions (Postprocedure Wound Healing). Pharmaceuticals. 2020;13(7):138. doi: https://doi.org/10.3390/ph13070138


Рецензия

Для цитирования:


Мурашкин Н.Н., Павлова Е.С., Епишев Р.В., Материкин А.И., Иванов Р.А., Савелова А.А., Федоров Д.В., Леонова М.А. Состав микробиома кожи и ключевые аспекты его барьерной функции. Вопросы современной педиатрии. 2023;22(5):387-392. https://doi.org/10.15690/vsp.v22i5.2624

For citation:


Murashkin N.N., Pavlova E.S., Epishev R.V., Materikin A.I., Ivanov R.A., Savelova A.A., Fedorov D.V., Leonova M.A. Skin Microbiome Composition and Key Factors of its Barrier Function. Current Pediatrics. 2023;22(5):387-392. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/vsp.v22i5.2624

Просмотров: 546


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International.


ISSN 1682-5527 (Print)
ISSN 1682-5535 (Online)