Для цитирования:

Клочкова О.А., Врачинская Л.Ю. Неполный фенотип аутосомно-доминантной спастической параплегии с интеллектуальной недостаточностью, нистагмом и ожирением (синдром SINO), ассоциированной с патогенным вариантом гена KIDINS220: клинический случай. Вопросы современной педиатрии. 2025;24(6):469-476. https://doi.org/10.15690/vsp.v24i6.2980

For citation:

Klochkova O.A., Vrachinskaya L.U. Incomplete Phenotype of Autosomal Dominant Spastic Paraplegia with Intellectual Disability, Nystagmus, and Obesity (SINO Syndrome) Associated with Pathogenic Variant in the KIDINS220 Gene: Case Study. Current Pediatrics. 2025;24(6):469-476. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/vsp.v24i6.2980