Preview

Вопросы современной педиатрии

Расширенный поиск

ПРИНЦИПЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЭКЗОКРИННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ДЕТЕЙ

Аннотация

Экзокринная панкреатическая недостаточность относительно часто встречается в практической деятельности врача, как терапевта, так и педиатра. Ее можно классифицировать на первичную или вторичную, на врожденную или приобретенную, на абсолютную или относительную. Причинами первичной панкреатической недостаточности являются агенезия поджелудочной железы или ее гипоплазия, муковисцидоз, синдром Швахмана-Даймонда и мн.др. Перечисленные состояния практически всегда предполагают врожденный и абсолютный характер повреждения. Вторичная экзокринная панкреатическая недостаточность может быть обусловлена резекцией поджелудочной железы, панкреатитом, а также многими другими причинами, в т.ч. патологией слизистой оболочки тонкой кишки, нарушением активации трипсина при недостаточности энтерокиназы, инактивацией ферментов кислым дуоденальным содержимом при желудочной гиперсекреции и др.. Экзокринная панкреатическая недостаточность имеет вполне очерченные клинические проявления и может быть относительно легко диагностирована доступными лабораторными методами (копрограмма, определение эластазы-1 в стуле). Пути ее коррекции во многом определяются причинами развития, однако неотъемлемым ее компонентом является применение современных высокоактивных препаратов панкреатических ферментов, эффективность и безопасность которых на сегодняшний день можно считать доказанной.
Ключевые слова: дети, панкреатическая недостаточность, целиакия, препараты панкреатических ферментов
(Вопросы современной педиатрии. 2009; 8(2):114-118)

Об авторах

С.В. Бельмер
Российский государственный медицинский университет, Москва.
Россия


Т.В. Гасилина
Российский государственный медицинский университет, Москва.
Россия


Список литературы

1. Капранов Н.И., Каширская Н.Ю., Симонова О.И., Шабалова Л.А. Муковисцидоз (современные достижения и проблемы). Методические рекомендации. М. 1995.

2. Popovic M., Goobie S., Morrison J., et al. Fine mapping of the locus for Shwachman–Diamond syndrome at 7q11, identification of shared disease haplotypes, and exclusion of TPST1 as a candidate gene. Eur. J. Hum. Genet. 2002; 10 (4): 250–258.

3. Mcheik J.N., Hendiri L., Vabres P., et al. Johanson–Blizzard syndrome: a case report. Arch. Pediatr. 2002; 9 (11): 1163–1165.

4. Carroccio A., Iacono G., Montalto G. et al. Exocrine pancreatic function in children with coeliac disease before and after a gluten free diet. Gut. 1991; 32 (7): 796–799.


Для цитирования:


Бельмер С., Гасилина Т. ПРИНЦИПЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ЭКЗОКРИННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ У ДЕТЕЙ. Вопросы современной педиатрии. 2009;8(2):114-118.

For citation:


Bel’mer S., Gasilina T. DIAGNOSTICS AND TREATMENT OF EXCRETORY DEFICIENCY OF PANCREAS IN CHILDREN. Current Pediatrics. 2009;8(2):114-118. (In Russ.)

Просмотров: 686


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-5527 (Print)
ISSN 1682-5535 (Online)