Поражение легких при ювенильном артрите с системным началом: современное состояние проблемы
https://doi.org/10.15690/vsp.v20i1.2234
Аннотация
Ювенильный артрит с системным началом является сложным аутовоспалительным заболеванием с полигенным типом наследования, характеризующимся яркими системными проявлениями и прогностически неблагоприятными осложнениями, в ряду которых особое место занимают синдром активации макрофагов и поражение легких. В статье представлены данные о частоте и особенностях течения заболевания, возможных предикторах развития и клинико-рентгенологической картине легочного поражения при ювенильном артрите с системным началом. Рассматриваются возможные факторы, в т. ч. наследственный, влияющие на процесс формирования поражения легких, и роль генно-инженерной биологической терапии.
Ключевые слова
ювенильный артрит с системным началом,
синдром активации макрофагов,
поражение легких у детей,
интерстициальное заболевание легких,
легочный альвеолярный протеиноз,
легочная гипертензия
При поддержке: Не указан.
Об авторах
М. И. Каледа
Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой
Россия
Раскрытие интересов:
Россия
Каледа Мария Игоревна - кандидат медицинских наук, старший научный сотрудник лаборатории ревматических заболеваний детского возраста с реабилитационной группой ФГБНУ НИИР им. В.А. Насоновой.
115522, Москва, Каширское ш., д. 34а.
тел.: +7 (495) 109-29-10
Раскрытие интересов:
Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить.
И. П. Никишина
Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой
Россия
115522, Москва, Каширское ш., д. 34а.
Раскрытие интересов:
Россия
115522, Москва, Каширское ш., д. 34а.
Раскрытие интересов:
Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить.
С. Р. Родионовская
Федеральный научно-клинический центр детей и подростков ФМБА России
Россия
Москва.
Раскрытие интересов:
Россия
Москва.
Раскрытие интересов:
Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить.
Е. В. Николаева
Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой
Россия
115522, Москва, Каширское ш., д. 34а.
Раскрытие интересов:
Россия
115522, Москва, Каширское ш., д. 34а.
Раскрытие интересов:
Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить.
Список литературы
1. De Benedetti F, Schneider R. Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis In: Textbook of pediatric rheumatology. Petty R, Lindsley C, Laxer R, et al., eds. 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier, 2016. pp. 206-216.
2. Bruck N, Schnabel A, Hedrich CM. Current understanding of the pathophysiology of systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) and target-directed therapeutic approaches. Clin Immunol. 2015; 159(1):72-83. doi: 10.1016/j.clim.2015.04.018
3. Martini A, Ravelli A, Avcin T, et al. Toward new classification criteria for juvenile idiopathic arthritis: first steps, Pediatric Rheumatology International Trials Organization International Consensus. J Rheumatol. 2019;46(2):190-197. doi: 10.3899/jrheum.180168
4. Ravelli A, Grom AA, Behrens EM, Cron RQ. Macrophage activation syndrome as part of systemic juvenile idiopathic arthritis: diagnosis, genetics, pathophysiology and treatment. Genes Immun. 2012;13(4):289-298. doi: 10.1038/gene.2012.3
5. Hashkes PJ, Wright BM, Lauer MS, et al. Mortality outcomes in pediatric rheumatology in the US. Arthritis Rheum. 2010;62(2): 599-608. doi: 10.1002/art.27218
6. Tarp S, Amarilyo G, Foeldvari I, et al. Efficacy and safety of biological agents for systemic juvenile idiopathic arthritis: a systematic review and meta-analysis of randomized trials. Rheumatology (Oxford). 2016;55(4):669-679. doi: 10.1093/rheumatology/kev382
7. Никишина И.П., Каледа М.И. Современная фармакотерапия системного ювенильного артрита // Научно-практическая ревматология. — 2015. — Т. 53. — № 1. — С. 84-93. doi: 10.14412/1995-4484-2015-84-93
8. Каледа М.И., Никишина И.П. Тоцилизумаб в лечении детей с системным вариантом ювенильного артрита: анализ факторов, влияющих на эффективность терапии в долгосрочном периоде // Вопросы современной педиатрии. — 2015. — Т. 14. — № 2. — С. 236-245. doi: 10.15690/vsp.v14i2.1292
9. Grom AA, Horne A, De Benedetti F. Macrophage activation syndrome in the era of biologic therapy. Nat Rev Rheumatol. 2016; 12(5):259-268. doi: 10.1038/nrrheum.2015.179
10. Padeh S, Laxer RM, Silver MM, Silverman ED. Primary pulmonary hypertension in a patient with systemic-onset juvenile arthritis. Arthritis Rheum. 1991;34(12):1575-1579. doi: 10.1002/art.1780341216
11. Nolan PK, Daniels C, Long F, et al. Severe diffusion capacity reduction in a case of systemic onset juvenile rheumatoid arthritis with mild pulmonary hypertension [abstract]. Chest. 2005;128 (4 Suppl):435S. doi: 10.1378/chest.128.4_MeetingAbstracts.435S-a
12. Sato K, Takahashi H, Amano H, et al. Diffuse progressive pulmonary interstitial and intra-alveolar cholesterol granulomas in childhood. Eur Respir J. 1996;9(11):2419-2422. doi: 10.1183/09031936.96.09112419
13. Schultz R, Mattila J, Gappa M, Verronen P. Development of progressive pulmonary interstitial and intra-alveolar cholesterol granulomas (PICG) associated with therapy-resistant chronic systemic juvenile arthritis (CJA). Pediatr Pulmonol. 2001;32(5):397-402. doi: 10.1002/ppul.1149
14. Бойцова Е.В., Овсянников Д.Ю., Беляшова М.А. Педиатрические интерстициальные заболевания легких: дети не маленькие взрослые // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. — 2015. — Т. 94. — № 4. — С. 171-176.
15. Schulert GS, Yasin S, Carey B, et al. Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis — Associated Lung Disease: Characterization and Risk Factors. Arthritis Rheumatol. 2019;71(11):1943-1954. doi: 10.1002/art.41073
16. De Groot J, Vastert B, Giancane G, et al. Interstitial lung disease in systemic juvenile idiopathic arthritis patients in the Pharmachild registry. Pediatric Rheumatology. 2018;16(52):Abstract P004. doi: 10.1186/s12969-018-0265-6
17. Kimura Y, Weiss JE, Haroldson KL, et al. Pulmonary hypertension and other potentially fatal pulmonary complications in systemic juvenile idiopathic arthritis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2013;65(5):745-752. doi: 10.1002/acr.21889
18. Saper VE, Chen G, Deutsch GH, et al. Emergent high fatality lung disease in systemic juvenile arthritis. Ann Rheum Dis. 2019;78(12): 1722-1731. doi: 10.1136/annrheumdis-2019-216040
19. Inaba H, Jenkins JJ, McCarville MB, et al. Pulmonary alveolar proteinosis in pediatric leukemia. Pediatr Blood Cancer. 2008; 51(1):66-70. doi: 10.1002/pbc.21442
20. Sullivan KD, Evans D, Pandey A, et al. Trisomy 21 causes changes in the circulating proteome indicative of chronic autoinflammation. Sci Rep. 2017;7(1):14818. doi: 10.1038/s41598-017-13858-3
21. Костик М.М., Исупова Е.А., Румянцева М.В. и др. Интерстициальное поражение легких у пациентов с юношеским артритом с системным началом: описание серии клинических случаев и обзор литературных данных // Педиатрия им. Г.Н. Сперанского. — 2020. — Т. 99. — № 2. — С. 125-136. doi: 10.24110/0031-403X-2020-99-2-125-136
22. Fischer A, Antoniou KM, Brown KK, et al. An official European Respiratory Society/American Thoracic Society research statement: interstitial pneumonia with autoimmune features. Eur Respir J. 2015; 46(4):976-987. doi: 10.1183/13993003.00150-2015
23. Davies R, Southwood T, Kearsley-Fleet L, et al. Mortality rates are increased in patients with systemic juvenile idiopathic arthritis. Arch Dis Child. 2017;102(2):206-207. doi: 10.1136/archdis-child-2016-311571
24. Shimizu M, Nakagishi Y, Yachie A. Distinct subsets of patients with systemic juvenile idiopathic arthritis based on their cytokine profiles. Cytokine. 2013;61(2):345-348. doi: 10.1016/j.cyto.2012.11.025
25. Put K, Avau A, Brisse E, et al. Cytokines in systemic juvenile idiopathic arthritis and haemophagocytic lymphohistiocytosis: tipping the balance between interleukin-18 and interferon-у. Rheumatology (Oxford). 2015;54(8):1507-1517. doi: 10.1093/rheumatology/keu524
26. Humbert M, Monti G, Brenot F, et al. Increased interleukin-1 and interleukin-6 serum concentrations in severe primary pulmonary hypertension. Am J Respir Crit Care Med. 1995;151(5):1628-1631. doi: 10.1164/ajrccm.151.5.7735624
27. Weiss JE, Lee T, Rabinovich CE, et al. Life-threatening Pulmonary Hypertension (PH) and Alveolar Proteinosis (AP) in Systemic JIA (SJIA). Arthritis Rheum. 2008;58(9S):S257-S258.
28. Ong MS, Mullen MP, Austin ED, et al. Learning a Comorbidity-Driven Taxonomy of Pediatric Pulmonary Hypertension. Circ Res. 2017;121(4):341-353. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.117.310804
29. Kitamura N, Ohkouchi S, Tazawa R, et al. Incidence of autoimmune pulmonary alveolar proteinosis estimated using Poisson distribution. ERJ Open Res. 2019;5(1):00190-02018. doi: 10.1183/23120541.00190-2018
30. Ishii H, Tazawa R, Kaneko C, et al. Clinical features of secondary pulmonary alveolar proteinosis: pre-mortem cases in Japan. Eur Respir J. 2011;37(2):465-468. doi: 10.1183/09031936.00092910
31. Huaux F, De Gussem V, Lebrun A, et al. New interplay between interstitial and alveolar macrophages explains pulmonary alveolar proteinosis (PAP) induced by indium tin oxide particles. Arch Toxicol. 2018;92(4):1349-1361. doi: 10.1007/s00204-018-2168-1
32. Dirksen U, Hattenhorst U, Schneider P, et al. Defective expression of granulocyte macrophage colony-stimulating factor/ interleukin-3/interleukin-5 receptor common beta chain in children with acute myeloid leukemia associated with respiratory failure. Blood. 1998;92(4):1097-1103.
33. De Benedetti F, Brunner HI, Ruperto N, et al. Randomized trial of tocilizumab in systemic juvenile idiopathic arthritis [published correction appears in N Engl J Med. 2015 Feb 26;372(9):887]. N Engl J Med. 2012;367(25):2385-2395. doi: 10.1056/NEJMoa1112802
34. Yokota S, Itoh Y, Morio T, et al. Tocilizumab in systemic juvenile idiopathic arthritis in a real-world clinical setting: results from 1 year of postmarketing surveillance follow-up of 417 patients in Japan. Ann Rheum Dis. 2016;75(9):1654-1660. doi: 10.1136/annrheumdis-2015-207818
35. Schulert GS, Minoia F, Bohnsack J, et al. Effect of Biologic Therapy on Clinical and Laboratory Features of Macrophage Activation Syndrome Associated With Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis. Arthritis Care Res (Hoboken). 2018;70(3):409-419. doi: 10.1002/acr.23277
36. Saper V, Mellins E, Kwong B. Drug reaction and high fatality lung disease in systemic onset juvenile idiopathic arthritis (sJIA). J Allergy Clin Immunol. 2020;145(Suppl 2):AB95. doi: 10.1016/j.jaci.2019.12.598
37. Ter Haar NM, van Dijkhuizen EHP, Swart JF, et al. Treatment to Target Using Recombinant Interleukin-1 Receptor Antagonist as First-Line Monotherapy in New-Onset Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis: Results From a Five-Year Follow-Up Study. Arthritis Rheumatol. 2019;71(7):1163-1173. doi: 10.1002/art.40865
Рецензия
Для цитирования:
Каледа М.И., Никишина И.П., Родионовская С.Р., Николаева Е.В. Поражение легких при ювенильном артрите с системным началом: современное состояние проблемы. Вопросы современной педиатрии. 2021;20(1):31-37. https://doi.org/10.15690/vsp.v20i1.2234
For citation:
Kaleda M.I., Nikishina I.P., Rodionovskaya S.R., Nikolaeva E.V. Pulmonary Involvement in Systemic Onset Juvenile Arthritis: Current Status of the Problem. Current Pediatrics. 2021;20(1):31-37. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/vsp.v20i1.2234
Просмотров: 634
Послать статью по эл. почте 
