Preview

Вопросы современной педиатрии

Расширенный поиск

Абилитация младенцев с сочетанной перинатальной патологией: возможности персонализации подходов и методов

https://doi.org/10.15690/vsp.v18i2.2011

Полный текст:

Аннотация

Патологические состояния перинатального периода, в первую очередь перинатальные поражения центральной нервной системы, сопряжены с риском отсроченных нейросоматических заболеваний, нередко приводящих к инвалидности. Успешность реализации индивидуального потенциала компенсации каждого ребенка зависит от динамического анализа состояния пациента на всех этапах наблюдения, персонифицированного выбора необходимых и достаточных методов коррекции полисистемных нарушений. В обзоре отражены современные представления об этиологии и патогенезе основных патологических состояний перинатального периода, выделены ведущие механизмы их развития. Современные неинвазивные диагностические методы позволяют обеспечить коррекцию витальных функций и предупредить каскадные реакции нейронального апоптоза. В раннем неонатальном периоде установлена саногенетическая значимость некоторых лечебных методик (терапевтическая гипотермия, эритропоэтин, кофеин). Бесспорна роль организации внешних факторов, обусловливающих эпигенетическое воздействие: оптимальной нутритивной стратегии и коррекции кишечной микробиоты, мягкой сенсорной и двигательной стимуляции. Успешность абилитации во многом зависит от преемственной командной деятельности специалистов и взаимодействия с семьей. Методы многофакторного статистического анализа позволяют не только прогнозировать исходы перинатальных поражений, но и создавать рабочие математические модели персонифицированного выбора средств абилитации.

Об авторах

А. А. Баранов
Центральная клиническая больница, Москва
Россия


Л. С. Намазова-Баранова
Центральная клиническая больница, Москва; Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова
Россия
Москва


И. А. Беляева
Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова; Морозовская детская городская клиническая больница
Россия

доктор медицинских наук, главный научный сотрудник лаборатории неонатологии и проблем здоровья раннего детского возраста НМИЦ здоровья детей; профессор кафедры факультетской педиатрии РНИМУ им. Н.И. Пирогова

119991, Москва, Ломоносовский пр-т, д. 2, стр. 3, тел.: +7 (499) 134-03-92



Е. В. Антонова
Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей
Россия
Москва


Е. А. Вишнёва
Центральная клиническая больница, Москва; Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова; Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей
Россия
Москва


Е. П. Бомбардирова
Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей
Россия
Москва


В. И. Смирнов
Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей
Россия
Москва


А. И. Молодченков
Федеральный исследовательский центр «Информатика и управление»
Россия
Москва


М. О. Зубрихина
Общество с ограниченной ответственностью «Технологии системного анализа»
Россия
Москва


Список литературы

1. Woo Baidal JA, Locks LM, Cheng ER, et al. Risk factors for childhood obesity in the first 1000 days: a systematic review. Am J Prev Med. 2016;50(6):761–779. doi: 10.1016/j.amepre.2015.11.012.

2. Blake-Lamb TL, Locks LM, Perkins ME, et al. Interventions for childhood obesity in the first 1000 days a systematic review. Am J Prev Med. 2016;50(6):780–789. doi: 10.1016/j.amepre.2015.11.010.

3. Mameli C, Mazzantini S, Zuccotti GV. Nutrition in the first 1000 days: the origin of childhood obesity. Int J Environ Res Public Health. 2016;13(9):Е838. doi: 10.3390/ijerph13090838.

4. Современные медико-социальные проблемы неонатологии. / Под ред. А.А. Баранова, Г.В. Яцык. — М.: Педиатръ; 2015. — 352 с.

5. Langley-Evans SC. Developmental programming of health and disease. Proc Nutr Soc. 2006;65(1):97–105. doi: 10.1079/pns2005478.

6. Godfrey KM, Barker DJ. Fetal programming and adult health. Public Health Nutr. 2007;4(2B):611–624. doi: 10.1079/PHN2001145.

7. De Boo HA, Harding JE. The developmental origins of adult disease (Barker) hypothesis. Aust N Z J Obstet Gynaecol. 2006;46(1):4–14. doi: 10.1111/j.1479-828X.2006.00506.x.

8. Скребицкий В.Г., Штарк М.Б. Фундаментальные особенности пластичности нервной системы // Вестник РАМН. — 2012. — Т. 67. — № 9. — С. 39–44. doi: 10.15690/vramn.v67i9.405.

9. Салмина А.Б., Комлева Ю.К, Кувачева Н.В., и соавт. Молекулярные механизмы нарушения развития мозга в пре- и нео-натальном периоде // Вопросы современной педиатрии. — 2012. — Т. 11. — № 6. — С. 15–20. doi: 10.15690/vsp.v11i6.487.

10. Bennet L, Van Den Heuij L, Dean JM, et al. Neural plasticity and the Kennard principle: does it work for the preterm brain? Clin Exp Pharmacol Physiol. 2013;40(11):774–784. doi: 10.1111/1440-1681.12135.

11. Hebb DO. The organization of behavior. New York: John Wiley & Sons; 1949.

12. Krageloh-Mann I, Lidzba K, Pavlova MA, et al. Plasticity during early brain development is determined by ontogenetic potential. Neuropediatrics. 2017;48(02):66–71. doi: 10.1055/s-0037-1599234.

13. Serenius F, Ewald U, Farooqi A, et al. Neurodevelopmental outcomes among extremely preterm infants 6.5 years after active perinatal care in Sweden. JAMA Pediatr. 2016;170(10):954–963. doi: 10.1001/jamapediatrics.2016.1210.

14. Намазова-Баранова Л.С., Деев И.А., Кобякова О.С., и соавт. Особенности соматической патологии у детей с низкой, очень низкой и экстремально низкой массой тела при рождении в различные возрастные периоды жизни // Бюллетень сибирской медицины. — 2016. — Т. 15. — № 4. — С. 140–149. doi: 10.20538/1682-0363-2016-4-140–149.

15. Gabis LV, Tsubary NM, Leon O, et al. Assessment of abilities and comorbidities in children with cerebral palsy. J Child Neurol. 2015;30(12):1640–1645. doi: 10.1177/0883073815576792.

16. Zelnik N, Lahat E, Heyman E, et al. The role of prematurity in patients with hemiplegic cerebral palsy. J Child Neurol. 2016;31(6):678–682. doi: 10.1177/0883073815610430.

17. Spittle A, Orton J, Anderson PJ, et al. Early developmental intervention programmes provided post hospital discharge to prevent motor and cognitive impairment in preterm infants. Cochrane Database Syst Rev. 2015;(11):CD005495. doi: 10.1002/14651858.CD005495.pub4.

18. Romantsik O, Calevo MG, Bruschettini M. Head midline position for preventing the occurrence or extension of germinal matrix-intraventricular hemorrhage in preterm infants. Cochrane Database Syst Rev. 2017;(7):CD012362. doi: 10.1002/14651858.CD012362.pub2.

19. Soucy-Giguere L, Gasse C, Giguere Y, et al. Intra-amniotic inflammation and child neurodevelopment: a systematic review protocol. Syst Rev. 2018;7(1):12. doi: 10.1186/s13643-018-0683-z.

20. Gutierrez MA, Uribe AF, Tabares CS. Sepsis and neonatal hypoxic ischemic encephalopathy. J Neurol Stroke. 2016;4(2):00124. doi: 10.15406/jnsk.2016.04.00124.

21. Трепилец С.В., Голосная Г.С., Трепилец В.М., Кукушкин Е.И. Гипоксически-геморрагические поражение мозга у новорожденных: значение определения нейрохимических маркеров, маркеров воспаления и апоптоза в неонатальном периоде и результаты катамнестического наблюдения // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского.— 2018. — Т. 97. — № 1. — С. 31–37. doi: 10.24110/0031-403X-2018-97-1-31-37.

22. Zhao J, Chen Y, Xu Y, Pi G. Effect of intrauterine infection on brain development and injury. Int J Dev Neurosci. 2013;31(7):543–549. doi: 10.1016/j.ijdevneu.2013.06.008.

23. Yuan TM, Sun Y, Zhan CY, Yu HM. Intrauterine infection/ inflammation and perinatal brain damage: role of glial cells and Toll-like receptor signaling. J Neuroimmunol. 2010;229:16–25. doi: 10.1016/j.jneuroim.2010.08.008.

24. Lee YA. White matter injury of prematurity: its mechanisms and clinical features. J Pathol Transl Med. 2017;51(5):449–455. doi: 10.4132/jptm.2017.07.25.

25. Back SA, Rosenberg PA. Pathophysiology of glia in perinatal white matter injury. Glia. 2014;62(11):1790–1815. doi: 10.1002/glia.22658.

26. Volpe JJ. Brain injury in premature infants: a complex amalgam of destructive and developmental disturbances. Lancet Neurol. 2009;8(1):110–124. doi: 10.1016/S1474-4422(08)70294-1.

27. Михеева И.Г., Лопанчук П.А., Кузнецова Ю.А., и соавт. Микрососудистые нарушения у новорожденных детей различного гестационного возраста с гипоксически-ишемическим поражением ЦНС // Педиатрия.Журнал им. Г.Н. Сперанского.— 2017.— Т. 96.— № 7.— С. 10–15. doi: 10.24110/0031-403X-2017-96-1-10-15.

28. Duchen MR. Mitochondria, calcium-dependent neuronal death and neurodegenerative disease. Pflugers Arch. 2012;464(1): 111–121. doi: 10.1007/s00424-012-1112-0.

29. Gouriou Y, Demaurex N, Bijlenga P, De Marchi U. Mitochondrial calcium handling during ischemia-induced cell death in neurons. Biochimie. 2011;93(12):2060–2067. doi: 10.1016/j.biochi.2011.08.001.

30. Kamer KJ, Mootha VK. The molecular era of the mitochondrial calcium uniporter. Nat Rev Mol Cell Biol. 2015;16(9):545–553. doi: 10.1038/nrm4039.

31. Surin AM, Khiroug S, Gorbacheva LR, et al. Comparative analysis and mitochondrial ATP synthesis in embryonic and postnatal hippocampal neuronal cultures. Front Mol Neuroski. 2013:5:102. doi: 10.3389/fnmol.2012.00102.

32. Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Каркашадзе Г.А. Новые нейробиологические подходы к профилактике и лечению перинатальных поражений ЦНС.— М.: Российская академия наук; 2017. — 106 с.

33. Karjalainen MK, Huusko JM, Ulvila J, et al. A potential novel spontaneous preterm birth gene, AR, identified by linkage and association analysis of X chromosomal markers. PLoS One. 2012;7(12):e51378. doi: 10.1371/journal.pone.0051378.

34. Parets SE, Conneely KN, Kilaru V, et al. DNA methylation provides insight into intergenerational risk for preterm birth in African Americans. Epigenetics. 2015;10(9):784–792. doi: 10.1080/15592294.2015.1062964.

35. Ma Q, Zhang L. Epigenetic programming of hypoxic-ischemic encephalopathy in response to fetal hypoxia. Prog Neurobiol. 2015;124:28–48. doi: 10.1016/j.pneurobio.2014.11.001.

36. Vazquez-Valls E, Flores-Soto ME, Chaparro-Huerta V, et al. HIF-1alpha expression in the hippocampus and peripheral macrophages after glutamat-induced excitotoxicity. J Neuro -immunol. 2011;238(1–2):12–18. doi: 10.1016/j.jneuroim.2011.06.001.

37. Burd I, Welling J, Kannan G, Johnston MV. Excitotoxicity as a common mechanism for fetal neuronal injury with hypoxia and intrauterine inflammation. Adv Pharmacol. 2016;76:85–101. doi: 10.1016/bs.apha.2016.02.003.

38. Watson JA, Watson CJ, McCann A, Baugh J. Epigenetics, the epicenter of the hypoxic response.Epigenetics. 2010;5(4): 293–296. doi: 10.4161/epi.5.4.11684.

39. Tudisco L, Della Ragione F, Tarallo V, et al. Epigenetic control of hypoxia inducible factor-1α-dependent expression of placental growth factor in hypoxic conditions. Epigenetics. 2014;9(4): 600–610. doi: 10.4161/epi.27835.

40. Zeng L, He X, Wang Y, et al. MicroRNA-210 overexpression induces angiogenesis and neurogenesis in the normal adult mouse brain. Gene Ther. 2014;21(1):37–43. doi: 10.1038/gt.2013.55.

41. Stevens A, Begum G, Cook A, et al. Epigenetic changes in the hypothalamic proopimelanocortin and glucocorticoid receptor genes in the ovine fetus after periconceptional undernutrition. Endocrinology. 2010;151(8):3652–3664. doi: 10.1210/en.2010-0094.

42. Suter MA, Abramovici AR, Griffin E, et al. In utero nicotine exposure epigenetically alters fetal chromatin structure and differentially regulates transcription of the glucocorticoid receptor in a rat model. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2015;103(7):583–588. doi: 10.1002/bdra.23395.

43. Ngai YF, Sulistyoningrum DC, O’Neill R, et al. Prenatal alcohol exposure alters methyl metabolism and programs serotonin transporter and glucocorticoid receptor in brain. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2015;309(5):R613–622. doi: 10.1152/ajpregu.00075.2015.

44. Li Y, Gonzalez P, Zhang L. Fetal stress and programming of hypoxic/ischemic-sensitive phenotype in the neonatal brain: mechanisms and possible interventions. Prog Neurobiol. 2012;98(2): 145–165. doi: 10.1016/j.pneurobio.2012.05.010.

45. Gaynor JW, Kim DS, Arrington CB, et al. Validation of association of the apolipoprotein E ε2 allele with neurodevelopmental dysfunction after cardiac surgery in neonates and infants. J Thorac Cardiovasc Surg. 2014;148(6):2560–2566. doi: 10.1016/j.jtcvs.2014.07.052.

46. Mebius MJ, Kooi EM, Bilardo CM, et al. Brain injury and neurodevelopmental outcome in congenital heart disease: a systematic review. Pediatrics. 2017;140(1):e20164055. doi: 10.1542/peds.2016–4055.

47. Hovels-Gurich HH. Factors influencing neurodevelopment after cardiac surgery during infancy. Front Pediatr. 2016;4:137. doi: 10.3389/fped.2016.00137.

48. Marino BS. New concepts in predicting, evaluating, and managing neurodevelopmental outcomes in children with congenital heart disease. Curr Opin Pediatr. 2013;25(5):574–584. doi: 10.1097/MOP.0b013e328365342e.

49. International Cardiac Collaborative on Neurodevelopment (ICCON) Investigators. Impact of operative and postoperative factors on neurodevelopmental outcomes after cardiac operations. Ann Thorac Surg. 2016;102(3):843–849. doi: 10.1016/j.athoracsur.2016.05.081.

50. McQuillen PS, Goff DA, Licht DJ. Effects of congenital heart disease on brain development. Prog Pediatr Cardiol. 2010;29(2): 79–85. doi: 10.1016/j.ppedcard.2010.06.011.

51. Donofrio MT, Duplessis AJ, Limperopoulos C. Impact of congenital heart disease on fetal brain development and injury. Curr Opin Pediatr. 2011;23(5):502–511. doi: 10.1097/MOP.0b013e32834aa583.

52. Herberg U, Hovels-Gurich H. Neurological and psychomotor development of foetuses and children with congenital heart di sease — causes and prevalence of disorders and long-term prognosis. Z Geburtshilfe Neonatol. 2012;216(3):132–140. doi: 10.1055/s-0032-1312670.

53. Gaynor JW, Stopp C, Wypij D, et al. Neurodevelopmental outcomes after cardiac surgery in infancy. Pediatrics. 2015;135(5):816–825. doi: 10.1542/peds.2014-3825.

54. Барашнев Ю.И., Бахарев В.А., Новиков П.В. Диагностика и лечение врожденных и наследственных заболеваний у детей (путеводитель по клинической генетике). — М.: Триада-Х; 2004. — 560 с.

55. Martinello K, Hart AR, Yap S, et al. Management and investigation of neonatal encephalopathy: 2017 update. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2017;102:F346–F358. doi: 10.1136/archdischild-2015-309639.

56. Ипатова М.Г., Иткис Ю.С., Бычков И.О., и соавт. Синдром истощения митохондриальной ДНК у новорожденного ребенка // Педиатрия.Журнал им. Г.Н. Сперанского. — 2018. — Т. 97. — № 1. — С. 71–77. doi: 10.24110/0031-403X-2018-97-1-71-77.

57. Беляева И.А., Бомбардирова Е.П., Смирнов И.Е., Харитонова Н.А. Нейротрофические аспекты вскармливания недоношенных детей // Российский педиатрический журнал. — 2015. — Т. 18. — № 5. — С. 30–37.

58. Penido AB, Rezende GH, Abreu RV, et al. Malnutrition during central nervous system growth and development impairs permanently the subcortical auditory pathway. Nutr Neurosci. 2012;15(1):31–36. doi: 10.1179/1476830511Y.0000000022.

59. Kerac M, Postels DG, Mallewa M, et al. The interaction of malnutrition and neurologic disability in Africa. Semin Pediatr Neurol. 2014;21(1):42–49. doi: 10.1016/j.spen.2014.01.003.

60. Roseboom TJ, Painter RC, van Abeelen AF, et al. Hungry in the womb: what are the consequences? Lessons from the Dutch famine. Maturitas. 2011;70(2):141–145. doi: 10.1016/j.maturitas.2011.06.017.

61. Vinall J, Grunau RE, Brant R, et al. Slower postnatal growth is associated with delayed cerebral cortical maturation in preterm newborns. Sci Transl Med. 2013;5(168):168ra8. doi: 10.1126/scitranslmed.3004666.

62. Lucas A, Morley R, Cole TJ. Randomised trial of early diet in preterm babies and later intelligence quotient. BMJ. 1998; 317(7171):1481–1487. doi: 10.1136/bmj.317.7171.1481.

63. Darlow BA, Graham PJ. Vitamin A supplementation to prevent mortality and short- and long-term morbidity in very low birthweight infants. Cochrane Database Syst Rev. 2011;(10):CD000501. doi: 10.1002/14651858.CD000501.pub3.

64. Schulzke SM, Patole SK, Simmer K. Long-chain polyunsaturated fatty acid supplementation in preterm infants. Cochrane Database Syst Rev. 2011;(2):CD000375. doi: 10.1002/14651858.CD000375.pub4.

65. Collins SM, Surette M, Bercik P. The interplay between the intestinal microbiota and the brain. Nat Rev Microbiol. 2012; 10(11):735–742. doi: 10.1038/nrmicro2876.

66. Neufeld KM, Kang N, Bienenstock J, Foster JA. Reduced anxietylike behavior and central neurochemical change in germ-free mice. Neurogastroenterol Motil. 2011;23(3):255–264,e119. doi: 10.1111/j.1365-2982.2010.01620.x.

67. DiGiulio DB. Diversity of microbes in amniotic fluid. Semin Fetal Neonatal Med. 2012;17(1):2–11. doi: 10.1016/j.siny.2011.10.001.

68. Collado MC, Rautava S, Aakko J, et al. Human gut colonization may be initiated in utero by distinct microbial communities in the placenta and amniotic fluid. Sci Rep. 2016;6:23129. doi: 10.1038/srep23129.

69. Jakobsson HE, Abrahamsson TR, Jenmalm MC, et al. Decreased gut microbiota diversity, delayed Bacteroidetes colonisation and reduced Th1 responses in infants delivered by caesarean section. Gut. 2014;63(4):559–566. doi: 10.1136/gutjnl-2012-303249.

70. de Vries LS, Volpe JJ. Value of sequential MRI in preterm infants. Neurology. 2013;81(24):2062–2063. doi: 10.1212/01.wnl.0000437309.22603.0a.

71. Agut T, Leon M, Rebollo M, et al. Early identification of brain injury in infants with hypoxic ischemic encephalopathy at high risk for severe impairments: accuracy of MRI performed in the first days of life. BMC Pediatrics. 2014;14:177. doi: 10.1186/1471-2431-14-177.

72. Ермолина Ю.В., Намазова-Баранова Л.С., Мамедьяров А.М., и др. Роль диффузной тензорной магнитно-резонансной томографии и трактографии в диагностике структурных повреждений головного мозга у детей с церебральными параличами // Вопросы современной педиатрии. — 2016. — Т. 15. — № 2. — С. 141–147.doi: 10.15690/vsp.v15i2.1531.

73. Bruckert L, Borchers LR, Dodson CK, et al. White matter plasticity in reading-related pathways differs in children born preterm and at term: a longitudinal analysis. Front Hum Neurosci. 2019;13:139. doi: 10.3389/fnhum.2019.00139.

74. Rutherford M, Malamateniou C, McGuinness A, et al. Magnetic resonance imaging in hypoxic-ischemic encephalopathy. Early Hum Dev. 2010;86(6):351–360. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2010.05.014.

75. Dunne JM, Wertheim D, Clarke P, et al. Automated electroencephalographic discontinuity in cooled newborns predicts cerebral MRI and neurodevelopmental outcome. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2017;102(1):F58–64. doi: 10.1136/archdischild-2015-309697.

76. Bruns N, Blumenthal S, Meyer I, et al. Application of an amplitude-integrated EEG monitor (cerebral function monitor) to neonates. J Vis Exp. 2017;(127). doi: 10.3791/55985.

77. Смирнов И.Е., Кучеренко А.Г., Беляева И.А., и соавт. Медиаторы эндотелиальной дисфункции при церебральной ишемии у недоношенных детей // Российский педиатрический журнал. — 2017. — Т. 20. — № 4. — С. 196–201. doi: 10.18821/1560-9561-2017-20(4)-196-201.

78. Kale PL, Jorge MH, Laurenti R, et al. Pragmatic criteria of the definition of neonatal near miss: a comparative study. Rev Saude Publica. 2017;51:111. doi: 10.11606/S1518-8787.2017051006587.

79. Weisz DE, Mirea L, Rosenberg E, et al. Association of patent ductus arteriosus ligation with death or neurodevelopmental impairment among extremely preterm infants. JAMA Pediatr. 2017;171(5):443–449. doi: 10.1001/jamapediatrics.2016.5143.

80. Kapadia VS, Lal CV, Kakkilaya V, et al. Impact of the neonatal resuscitation program-recommended low oxygen strategy on outcomes of infants born preterm. J Pediatr. 2017;191:35–41. doi: 10.1016/j.jpeds.2017.08.074.

81. Принципы этапного выхаживания недоношенных детей. / Под ред. Л.С. Намазовой-Барановой. — М.: ПедиатрЪ; 2013. — 240 с.

82. Kasdorf E, Laptook A, Azzopardi D, et al. Improving infant outcome with a 10 min Apgar of 0. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2015;100(2):F102–105. doi: 10.1136/archdischild-2014-306687.

83. Jia W, Lei X, Dong W, Li Q. Benefits of starting hypothermia treatment within 6 h vs. 6–12 h in newborns with moderate neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy.BMC Pediatr. 2018;18(1):50. doi: 10.1186/s12887-018-1013-2.

84. Young L, Berg M, Soll R. Prophylactic barbiturate use for the prevention of morbidity and mortality following perinatal asphyxia. Cochrane Database Syst Rev. 2016;(5):CD001240. doi: 10.1002/14651858.CD001240.pub3.

85. Jacobs SE, Berg M, Hunt R, et al. Cooling for newborns with hypoxic ischaemic encephalopathy. Cochrane Database Syst Rev. 2013;(1):CD003311. doi: 10.1002/14651858.CD003311.pub3.

86. Wang LS, Cheng GQ, Zhou WH, et al. Meta-analysis of mild hypothermia for gestational age over 35-week newborns with hypoxic-ischemic encephalopathy. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2012; 92(20):1400–1404.

87. Celik Y, Atici A, Gulasi S, et al. The effects of selective head cooling versus whole-body cooling on some neural and inflammatory biomarkers: a randomized controlled pilot study. Ital J Pediatr. 2015;41:79. doi: 10.1186/s13052-015-0188-5.

88. Chalak LF, Sanchez PJ, Adams-Huet B, et al. Biomarkers for severity of neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy and outcomes in newborns receiving hypothermia therapy. J Pediatr. 2014; 164(3):468–474.e1. doi: 10.1016/j.jpeds.2013.10.067.

89. Massaro AN, Jeromin A, Kadom N, et al. Serum biomarkers of MRI brain injury in neonatal hypoxic ischemic encephalopathy treated with whole-body hypothermia: a pilot study. Pediatr Crit Care Med. 2013;14(3):310–317. doi: 10.1097/PCC.0b013e3182720642.

90. Natarajan G, Laptook A, Shankaran S. Therapeutic hypothermia: how can we optimize this therapy to further improve outcomes? Clin Perinatol. 2018;45(2):241–255. doi: 10.1016/j.clp.2018.01.010.

91. Favrais G, Schwendimann L, Gressens P, Lelievre V. Cyclooxygenase-2 mediates the sensitizing effects of systemic IL-1β on excitotoxic brain lesions in newborn mice. Neurobiol Dis. 2007; 25:496–505. doi: 10.1016/j.nbd.2006.10.012.

92. Juul SE, Mayock DE, Comstock BA, et al. Neuroprotective potential of erythropoietin in neonates; design of a randomized trial. Matern Health Neonatol Perinatol. 2015;1:27. doi: 10.1186/s40748-015-0028-z.

93. Amer AR, Oorschot DE. Xenon combined with hypothermia in perinatal hypoxic-ischemic encephalopathy: a noble gas, a noble mission. Pediatr Neurol. 2018;84:5–10. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2018.02.009.

94. Tarocco A, Caroccia N, Morciano G, et al. Melatonin as a master regulator of cell death and inflammation: molecular mechanisms and clinical implications for newborn care. Cell Death Dis. 2019;10(4):317. doi: 10.1038/s41419-019-1556-7.

95. Ahrens S, Ream MA, Slaughter LA. Status epilepticus in the neonate: updates in treatment strategies. Curr Treat Options Neurol. 2019;21(2):8. doi: 10.1007/s11940-019-0546-5.

96. Solevаg AL, Schmolzer GM, Cheung PY. Novel interventions to reduce oxidative-stress related brain injury in neonatal asphyxia. Free Radic Biol Med. 2019. pii: S0891-5849(18)32359-1. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2019.04.028.

97. Patel S, Ohls RK. Darbepoetin administration in term and preterm neonates. Clin Perinatol. 2015;42(3):557–566. doi: 10.1016/j.clp.2015.04.016.

98. Chen GF, Li HT, Huang JJ, et al. [Relationship between serum erythropoietin levels and brain injury in preterm infants. (Article in Chinese).] Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. 2016;18(10):947–952.

99. Favrais G, Tourneux P, Lopez E, et al. Impact of common treatments given in the perinatal period on the developing brain. Neonatology. 2014;106:163–172. doi: 10.1159/000363492.

100. Roberts D, Dalziel S. Antenatal corticosteroids for accelerating fetal lung maturation for women at risk of preterm birth. Cochrane Database Syst Rev. 2006;(3):CD004454. doi: 10.1002/14651858.CD004454.pub2.

101. Ohlsson A, Walia R, Shah SS. Ibuprofen for the treatment of patent ductus arteriosus in preterm and/or low birth weight infants. Cochrane Database Syst Rev. 2013;(4):CD003481. doi: 10.1002/14651858.CD003481.pub5.

102. Schmidt B, Roberts RS, Davis P, et al. Caffeine for apnea of prematurity trial group: caffeine therapy for apnea of prematurity. N Engl J Med. 2006;354:2112–2121. doi: 10.1056/nejmoa054065.

103. Диагностика и комплексная реабилитация перинатальной патологии новорожденных детей. / Под ред. Г.В. Яцык. — М.: ПедиатрЪ; 2012. — 156 с.

104. Беляева И.А., Турти Т.В., Митиш М.Д., и др. Профилактические аспекты вскармливания недоношенных детей грудным молоком // Педиатрическая фармакология. — 2014. — Т. 11. — № 2. — С. 41–46. doi: 10.15690/pf.v11i2.956.

105. Беляева И.А., Бомбардирова Е.П. Медико-организационные основы работы банка грудного молока // Вопросы современной педиатрии. — 2012. — Т. 11. — № 3. — С. 75–78. doi: 10.15690/vsp.v11i3.300.

106. Беляева И.А., Намазова-Баранова Л.С., Турти Т.В., и др. Значение грудного вскармливания в профилактике отдаленных нарушений метаболизма: обзор литературы // Педиатрическая фармакология. — 2015. — Т. 12. — № 1. — С. 52–58. doi: 10.15690/pf.v12i1.1247.

107. Беляева И.А., Намазова-Баранова Л.С., Бомбардирова Е.П., Окунева М.В. Нутритивный и гормональный статус недоношенных детей, родившихся с задержкой внутриутробного развития, при достижении ими постконцептуального возраста 38–42 недели // Вестник РАМН. — 2016. — Т. 71. — № 6. — С. 436–445. doi: 10.15690/vramn730.

108. Hansen-Pupp I, Hovel H, Lofqvist Ch, et al. Circulatory insulin-like growth factor-I and brain volumes in relation to neurodevelopmental outcome in very preterm infants. Pediatric Research. 2013;74(5):564–569. doi: 10.1038/pr.2013.135.

109. Anderson JW, Johnstone BM, Remley DT. Breast-feeding and cognitive development: a meta-analysis. Am J Clin Nutr. 1999; 70(4):525–535. doi: 10.1093/ajcn/70.4.525.

110. Беляева И.А., Окунева М.В., Бомбардирова Е.П. Физическое развитие и состав тела недоношенных младенцев на первом году жизни: связь потенциалов внутриутробного и постнатального роста // Российский педиатрический журнал. — 2018. — Т. 21. — № 3. — С. 132–137. doi: 10.18821/1560-9561-2018-21-3-132-138.

111. Неонатальная неврология. / Под ред. В.М. Студеникина, Ш.Ш. Шамансурова. — М.: Медфорум; 2014. — 480 с.

112. Беляева И.А., Бомбардирова Е.П., Токовая Е.И., и соавт. Немедикаментозная абилитация детей с перинатальными поражениями нервной системы // Вопросы современной педиатрии. — 2017. — Т. 16. — № 5. — С. 383–391. doi: 10.15690/vsp.v16i5.1802.

113. Caesar R, Boyd RN, Colditz P, et al. Early prediction of typical outcome and mild developmental delay for prioritisation of service delivery for very preterm and very low birthweight infants: a study protocol. BMJ Open. 2016;6:e010726. doi: 10.1136/bmjopen-2015-010726.

114. Kelly CE, Chan L, Burnett AC, et al. Brain structural and microstructural alterations associated with cerebral palsy and motor impairments in adolescents born extremely preterm and/ or extremely low birthweight. Dev Med Child Neurol. 2015;57: 1168–1175. doi: 10.1111/dmcn.12854.

115. Gagnon K, Cannon S, Weatherstone KB. The Premie-Neuro: opportunities and challenges for standardized neurologic assessment of the preterm infant. Adv Neonatal Care. 2012;12(5):310–317. doi: 10.1097/ANC.0b013e318265b3fa.

116. Софронов В.В., Русанова И.А., Волошин А.В. Прогностическое значение корреляционного анализа перинатального анамнеза // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2017. — Т. 62. — № 5. — С. 130–135. doi: 10.21508/1027-4065-2017-62-5-130-135.

117. Осовский С. Нейронные сети для обработки информации. — М.: Финансы и статистика; 2004. — 344 с.


Для цитирования:


Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Беляева И.А., Антонова Е.В., Вишнёва Е.А., Бомбардирова Е.П., Смирнов В.И., Молодченков А.И., Зубрихина М.О. Абилитация младенцев с сочетанной перинатальной патологией: возможности персонализации подходов и методов. Вопросы современной педиатрии. 2019;18(2):91-100. https://doi.org/10.15690/vsp.v18i2.2011

For citation:


Baranov А.A., Namazova-Baranova L.S., Belyaeva I.A., Аntonova Е.V., Vishneva Е.A., Bombardirova Е.P., Smirnov V.I., Molodchenkov А.I., Zubrikhina М.О. Abilitation of Infants with Combined Perinatal Pathology: Capabilities of Approaches and Methods Personalization. Current Pediatrics. 2019;18(2):91-100. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/vsp.v18i2.2011

Просмотров: 85


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-5527 (Print)
ISSN 1682-5535 (Online)