Абилитация младенцев с сочетанной перинатальной патологией: возможности персонализации подходов и методов

Патологические состояния перинатального периода, в первую очередь перинатальные поражения центральной нервной системы, сопряжены с риском отсроченных нейросоматических заболеваний, нередко приводящих к инвалидности. Успешность реализации индивидуального потенциала компенсации каждого ребенка зависит от динамического анализа состояния пациента на всех этапах наблюдения, персонифицированного выбора необходимых и достаточных методов коррекции полисистемных нарушений. В обзоре отражены современные представления об этиологии и патогенезе основных патологических состояний перинатального периода, выделены ведущие механизмы их развития. Современные неинвазивные диагностические методы позволяют обеспечить коррекцию витальных функций и предупредить каскадные реакции нейронального апоптоза. В раннем неонатальном периоде установлена саногенетическая значимость некоторых лечебных методик (терапевтическая гипотермия, эритропоэтин, кофеин). Бесспорна роль организации внешних факторов, обусловливающих эпигенетическое воздействие: оптимальной нутритивной стратегии и коррекции кишечной микробиоты, мягкой сенсорной и двигательной стимуляции. Успешность абилитации во многом зависит от преемственной командной деятельности специалистов и взаимодействия с семьей. Методы многофакторного статистического анализа позволяют не только прогнозировать исходы перинатальных поражений, но и создавать рабочие математические модели персонифицированного выбора средств абилитации.

1. Woo Baidal JA, Locks LM, Cheng ER, et al. Risk factors for childhood obesity in the first 1000 days: a systematic review. Am J Prev Med. 2016;50(6):761–779. doi: 10.1016/j.amepre.2015.11.012.

2. Blake-Lamb TL, Locks LM, Perkins ME, et al. Interventions for childhood obesity in the first 1000 days a systematic review. Am J Prev Med. 2016;50(6):780–789. doi: 10.1016/j.amepre.2015.11.010.

3. Mameli C, Mazzantini S, Zuccotti GV. Nutrition in the first 1000 days: the origin of childhood obesity. Int J Environ Res Public Health. 2016;13(9):Е838. doi: 10.3390/ijerph13090838.

4. Современные медико-социальные проблемы неонатологии. / Под ред. А.А. Баранова, Г.В. Яцык. — М.: Педиатръ; 2015. — 352 с.

5. Langley-Evans SC. Developmental programming of health and disease. Proc Nutr Soc. 2006;65(1):97–105. doi: 10.1079/pns2005478.

6. Godfrey KM, Barker DJ. Fetal programming and adult health. Public Health Nutr. 2007;4(2B):611–624. doi: 10.1079/PHN2001145.

7. De Boo HA, Harding JE. The developmental origins of adult disease (Barker) hypothesis. Aust N Z J Obstet Gynaecol. 2006;46(1):4–14. doi: 10.1111/j.1479-828X.2006.00506.x.

8. Скребицкий В.Г., Штарк М.Б. Фундаментальные особенности пластичности нервной системы // Вестник РАМН. — 2012. — Т. 67. — № 9. — С. 39–44. doi: 10.15690/vramn.v67i9.405.

9. Салмина А.Б., Комлева Ю.К, Кувачева Н.В., и соавт. Молекулярные механизмы нарушения развития мозга в пре- и нео-натальном периоде // Вопросы современной педиатрии. — 2012. — Т. 11. — № 6. — С. 15–20. doi: 10.15690/vsp.v11i6.487.

10. Bennet L, Van Den Heuij L, Dean JM, et al. Neural plasticity and the Kennard principle: does it work for the preterm brain? Clin Exp Pharmacol Physiol. 2013;40(11):774–784. doi: 10.1111/1440-1681.12135.

11. Hebb DO. The organization of behavior. New York: John Wiley & Sons; 1949.

12. Krageloh-Mann I, Lidzba K, Pavlova MA, et al. Plasticity during early brain development is determined by ontogenetic potential. Neuropediatrics. 2017;48(02):66–71. doi: 10.1055/s-0037-1599234.

13. Serenius F, Ewald U, Farooqi A, et al. Neurodevelopmental outcomes among extremely preterm infants 6.5 years after active perinatal care in Sweden. JAMA Pediatr. 2016;170(10):954–963. doi: 10.1001/jamapediatrics.2016.1210.

14. Намазова-Баранова Л.С., Деев И.А., Кобякова О.С., и соавт. Особенности соматической патологии у детей с низкой, очень низкой и экстремально низкой массой тела при рождении в различные возрастные периоды жизни // Бюллетень сибирской медицины. — 2016. — Т. 15. — № 4. — С. 140–149. doi: 10.20538/1682-0363-2016-4-140–149.

15. Gabis LV, Tsubary NM, Leon O, et al. Assessment of abilities and comorbidities in children with cerebral palsy. J Child Neurol. 2015;30(12):1640–1645. doi: 10.1177/0883073815576792.

16. Zelnik N, Lahat E, Heyman E, et al. The role of prematurity in patients with hemiplegic cerebral palsy. J Child Neurol. 2016;31(6):678–682. doi: 10.1177/0883073815610430.

17. Spittle A, Orton J, Anderson PJ, et al. Early developmental intervention programmes provided post hospital discharge to prevent motor and cognitive impairment in preterm infants. Cochrane Database Syst Rev. 2015;(11):CD005495. doi: 10.1002/14651858.CD005495.pub4.

18. Romantsik O, Calevo MG, Bruschettini M. Head midline position for preventing the occurrence or extension of germinal matrix-intraventricular hemorrhage in preterm infants. Cochrane Database Syst Rev. 2017;(7):CD012362. doi: 10.1002/14651858.CD012362.pub2.

19. Soucy-Giguere L, Gasse C, Giguere Y, et al. Intra-amniotic inflammation and child neurodevelopment: a systematic review protocol. Syst Rev. 2018;7(1):12. doi: 10.1186/s13643-018-0683-z.

20. Gutierrez MA, Uribe AF, Tabares CS. Sepsis and neonatal hypoxic ischemic encephalopathy. J Neurol Stroke. 2016;4(2):00124. doi: 10.15406/jnsk.2016.04.00124.

21. Трепилец С.В., Голосная Г.С., Трепилец В.М., Кукушкин Е.И. Гипоксически-геморрагические поражение мозга у новорожденных: значение определения нейрохимических маркеров, маркеров воспаления и апоптоза в неонатальном периоде и результаты катамнестического наблюдения // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского.— 2018. — Т. 97. — № 1. — С. 31–37. doi: 10.24110/0031-403X-2018-97-1-31-37.

22. Zhao J, Chen Y, Xu Y, Pi G. Effect of intrauterine infection on brain development and injury. Int J Dev Neurosci. 2013;31(7):543–549. doi: 10.1016/j.ijdevneu.2013.06.008.

23. Yuan TM, Sun Y, Zhan CY, Yu HM. Intrauterine infection/ inflammation and perinatal brain damage: role of glial cells and Toll-like receptor signaling. J Neuroimmunol. 2010;229:16–25. doi: 10.1016/j.jneuroim.2010.08.008.

24. Lee YA. White matter injury of prematurity: its mechanisms and clinical features. J Pathol Transl Med. 2017;51(5):449–455. doi: 10.4132/jptm.2017.07.25.

25. Back SA, Rosenberg PA. Pathophysiology of glia in perinatal white matter injury. Glia. 2014;62(11):1790–1815. doi: 10.1002/glia.22658.

26. Volpe JJ. Brain injury in premature infants: a complex amalgam of destructive and developmental disturbances. Lancet Neurol. 2009;8(1):110–124. doi: 10.1016/S1474-4422(08)70294-1.

27. Михеева И.Г., Лопанчук П.А., Кузнецова Ю.А., и соавт. Микрососудистые нарушения у новорожденных детей различного гестационного возраста с гипоксически-ишемическим поражением ЦНС // Педиатрия.Журнал им. Г.Н. Сперанского.— 2017.— Т. 96.— № 7.— С. 10–15. doi: 10.24110/0031-403X-2017-96-1-10-15.

28. Duchen MR. Mitochondria, calcium-dependent neuronal death and neurodegenerative disease. Pflugers Arch. 2012;464(1): 111–121. doi: 10.1007/s00424-012-1112-0.

29. Gouriou Y, Demaurex N, Bijlenga P, De Marchi U. Mitochondrial calcium handling during ischemia-induced cell death in neurons. Biochimie. 2011;93(12):2060–2067. doi: 10.1016/j.biochi.2011.08.001.

30. Kamer KJ, Mootha VK. The molecular era of the mitochondrial calcium uniporter. Nat Rev Mol Cell Biol. 2015;16(9):545–553. doi: 10.1038/nrm4039.

31. Surin AM, Khiroug S, Gorbacheva LR, et al. Comparative analysis and mitochondrial ATP synthesis in embryonic and postnatal hippocampal neuronal cultures. Front Mol Neuroski. 2013:5:102. doi: 10.3389/fnmol.2012.00102.

32. Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Каркашадзе Г.А. Новые нейробиологические подходы к профилактике и лечению перинатальных поражений ЦНС.— М.: Российская академия наук; 2017. — 106 с.

33. Karjalainen MK, Huusko JM, Ulvila J, et al. A potential novel spontaneous preterm birth gene, AR, identified by linkage and association analysis of X chromosomal markers. PLoS One. 2012;7(12):e51378. doi: 10.1371/journal.pone.0051378.

34. Parets SE, Conneely KN, Kilaru V, et al. DNA methylation provides insight into intergenerational risk for preterm birth in African Americans. Epigenetics. 2015;10(9):784–792. doi: 10.1080/15592294.2015.1062964.

35. Ma Q, Zhang L. Epigenetic programming of hypoxic-ischemic encephalopathy in response to fetal hypoxia. Prog Neurobiol. 2015;124:28–48. doi: 10.1016/j.pneurobio.2014.11.001.

36. Vazquez-Valls E, Flores-Soto ME, Chaparro-Huerta V, et al. HIF-1alpha expression in the hippocampus and peripheral macrophages after glutamat-induced excitotoxicity. J Neuro -immunol. 2011;238(1–2):12–18. doi: 10.1016/j.jneuroim.2011.06.001.

37. Burd I, Welling J, Kannan G, Johnston MV. Excitotoxicity as a common mechanism for fetal neuronal injury with hypoxia and intrauterine inflammation. Adv Pharmacol. 2016;76:85–101. doi: 10.1016/bs.apha.2016.02.003.

38. Watson JA, Watson CJ, McCann A, Baugh J. Epigenetics, the epicenter of the hypoxic response.Epigenetics. 2010;5(4): 293–296. doi: 10.4161/epi.5.4.11684.

39. Tudisco L, Della Ragione F, Tarallo V, et al. Epigenetic control of hypoxia inducible factor-1α-dependent expression of placental growth factor in hypoxic conditions. Epigenetics. 2014;9(4): 600–610. doi: 10.4161/epi.27835.

40. Zeng L, He X, Wang Y, et al. MicroRNA-210 overexpression induces angiogenesis and neurogenesis in the normal adult mouse brain. Gene Ther. 2014;21(1):37–43. doi: 10.1038/gt.2013.55.

41. Stevens A, Begum G, Cook A, et al. Epigenetic changes in the hypothalamic proopimelanocortin and glucocorticoid receptor genes in the ovine fetus after periconceptional undernutrition. Endocrinology. 2010;151(8):3652–3664. doi: 10.1210/en.2010-0094.

42. Suter MA, Abramovici AR, Griffin E, et al. In utero nicotine exposure epigenetically alters fetal chromatin structure and differentially regulates transcription of the glucocorticoid receptor in a rat model. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2015;103(7):583–588. doi: 10.1002/bdra.23395.

43. Ngai YF, Sulistyoningrum DC, O’Neill R, et al. Prenatal alcohol exposure alters methyl metabolism and programs serotonin transporter and glucocorticoid receptor in brain. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2015;309(5):R613–622. doi: 10.1152/ajpregu.00075.2015.

44. Li Y, Gonzalez P, Zhang L. Fetal stress and programming of hypoxic/ischemic-sensitive phenotype in the neonatal brain: mechanisms and possible interventions. Prog Neurobiol. 2012;98(2): 145–165. doi: 10.1016/j.pneurobio.2012.05.010.

45. Gaynor JW, Kim DS, Arrington CB, et al. Validation of association of the apolipoprotein E ε2 allele with neurodevelopmental dysfunction after cardiac surgery in neonates and infants. J Thorac Cardiovasc Surg. 2014;148(6):2560–2566. doi: 10.1016/j.jtcvs.2014.07.052.

46. Mebius MJ, Kooi EM, Bilardo CM, et al. Brain injury and neurodevelopmental outcome in congenital heart disease: a systematic review. Pediatrics. 2017;140(1):e20164055. doi: 10.1542/peds.2016–4055.

47. Hovels-Gurich HH. Factors influencing neurodevelopment after cardiac surgery during infancy. Front Pediatr. 2016;4:137. doi: 10.3389/fped.2016.00137.

48. Marino BS. New concepts in predicting, evaluating, and managing neurodevelopmental outcomes in children with congenital heart disease. Curr Opin Pediatr. 2013;25(5):574–584. doi: 10.1097/MOP.0b013e328365342e.

49. International Cardiac Collaborative on Neurodevelopment (ICCON) Investigators. Impact of operative and postoperative factors on neurodevelopmental outcomes after cardiac operations. Ann Thorac Surg. 2016;102(3):843–849. doi: 10.1016/j.athoracsur.2016.05.081.

50. McQuillen PS, Goff DA, Licht DJ. Effects of congenital heart disease on brain development. Prog Pediatr Cardiol. 2010;29(2): 79–85. doi: 10.1016/j.ppedcard.2010.06.011.

51. Donofrio MT, Duplessis AJ, Limperopoulos C. Impact of congenital heart disease on fetal brain development and injury. Curr Opin Pediatr. 2011;23(5):502–511. doi: 10.1097/MOP.0b013e32834aa583.

52. Herberg U, Hovels-Gurich H. Neurological and psychomotor development of foetuses and children with congenital heart di sease — causes and prevalence of disorders and long-term prognosis. Z Geburtshilfe Neonatol. 2012;216(3):132–140. doi: 10.1055/s-0032-1312670.

53. Gaynor JW, Stopp C, Wypij D, et al. Neurodevelopmental outcomes after cardiac surgery in infancy. Pediatrics. 2015;135(5):816–825. doi: 10.1542/peds.2014-3825.

54. Барашнев Ю.И., Бахарев В.А., Новиков П.В. Диагностика и лечение врожденных и наследственных заболеваний у детей (путеводитель по клинической генетике). — М.: Триада-Х; 2004. — 560 с.

55. Martinello K, Hart AR, Yap S, et al. Management and investigation of neonatal encephalopathy: 2017 update. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2017;102:F346–F358. doi: 10.1136/archdischild-2015-309639.

56. Ипатова М.Г., Иткис Ю.С., Бычков И.О., и соавт. Синдром истощения митохондриальной ДНК у новорожденного ребенка // Педиатрия.Журнал им. Г.Н. Сперанского. — 2018. — Т. 97. — № 1. — С. 71–77. doi: 10.24110/0031-403X-2018-97-1-71-77.

57. Беляева И.А., Бомбардирова Е.П., Смирнов И.Е., Харитонова Н.А. Нейротрофические аспекты вскармливания недоношенных детей // Российский педиатрический журнал. — 2015. — Т. 18. — № 5. — С. 30–37.

58. Penido AB, Rezende GH, Abreu RV, et al. Malnutrition during central nervous system growth and development impairs permanently the subcortical auditory pathway. Nutr Neurosci. 2012;15(1):31–36. doi: 10.1179/1476830511Y.0000000022.

59. Kerac M, Postels DG, Mallewa M, et al. The interaction of malnutrition and neurologic disability in Africa. Semin Pediatr Neurol. 2014;21(1):42–49. doi: 10.1016/j.spen.2014.01.003.

60. Roseboom TJ, Painter RC, van Abeelen AF, et al. Hungry in the womb: what are the consequences? Lessons from the Dutch famine. Maturitas. 2011;70(2):141–145. doi: 10.1016/j.maturitas.2011.06.017.

61. Vinall J, Grunau RE, Brant R, et al. Slower postnatal growth is associated with delayed cerebral cortical maturation in preterm newborns. Sci Transl Med. 2013;5(168):168ra8. doi: 10.1126/scitranslmed.3004666.

62. Lucas A, Morley R, Cole TJ. Randomised trial of early diet in preterm babies and later intelligence quotient. BMJ. 1998; 317(7171):1481–1487. doi: 10.1136/bmj.317.7171.1481.

63. Darlow BA, Graham PJ. Vitamin A supplementation to prevent mortality and short- and long-term morbidity in very low birthweight infants. Cochrane Database Syst Rev. 2011;(10):CD000501. doi: 10.1002/14651858.CD000501.pub3.

64. Schulzke SM, Patole SK, Simmer K. Long-chain polyunsaturated fatty acid supplementation in preterm infants. Cochrane Database Syst Rev. 2011;(2):CD000375. doi: 10.1002/14651858.CD000375.pub4.

65. Collins SM, Surette M, Bercik P. The interplay between the intestinal microbiota and the brain. Nat Rev Microbiol. 2012; 10(11):735–742. doi: 10.1038/nrmicro2876.

66. Neufeld KM, Kang N, Bienenstock J, Foster JA. Reduced anxietylike behavior and central neurochemical change in germ-free mice. Neurogastroenterol Motil. 2011;23(3):255–264,e119. doi: 10.1111/j.1365-2982.2010.01620.x.

67. DiGiulio DB. Diversity of microbes in amniotic fluid. Semin Fetal Neonatal Med. 2012;17(1):2–11. doi: 10.1016/j.siny.2011.10.001.

68. Collado MC, Rautava S, Aakko J, et al. Human gut colonization may be initiated in utero by distinct microbial communities in the placenta and amniotic fluid. Sci Rep. 2016;6:23129. doi: 10.1038/srep23129.

69. Jakobsson HE, Abrahamsson TR, Jenmalm MC, et al. Decreased gut microbiota diversity, delayed Bacteroidetes colonisation and reduced Th1 responses in infants delivered by caesarean section. Gut. 2014;63(4):559–566. doi: 10.1136/gutjnl-2012-303249.

70. de Vries LS, Volpe JJ. Value of sequential MRI in preterm infants. Neurology. 2013;81(24):2062–2063. doi: 10.1212/01.wnl.0000437309.22603.0a.

71. Agut T, Leon M, Rebollo M, et al. Early identification of brain injury in infants with hypoxic ischemic encephalopathy at high risk for severe impairments: accuracy of MRI performed in the first days of life. BMC Pediatrics. 2014;14:177. doi: 10.1186/1471-2431-14-177.

72. Ермолина Ю.В., Намазова-Баранова Л.С., Мамедьяров А.М., и др. Роль диффузной тензорной магнитно-резонансной томографии и трактографии в диагностике структурных повреждений головного мозга у детей с церебральными параличами // Вопросы современной педиатрии. — 2016. — Т. 15. — № 2. — С. 141–147.doi: 10.15690/vsp.v15i2.1531.

73. Bruckert L, Borchers LR, Dodson CK, et al. White matter plasticity in reading-related pathways differs in children born preterm and at term: a longitudinal analysis. Front Hum Neurosci. 2019;13:139. doi: 10.3389/fnhum.2019.00139.

74. Rutherford M, Malamateniou C, McGuinness A, et al. Magnetic resonance imaging in hypoxic-ischemic encephalopathy. Early Hum Dev. 2010;86(6):351–360. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2010.05.014.

75. Dunne JM, Wertheim D, Clarke P, et al. Automated electroencephalographic discontinuity in cooled newborns predicts cerebral MRI and neurodevelopmental outcome. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2017;102(1):F58–64. doi: 10.1136/archdischild-2015-309697.

76. Bruns N, Blumenthal S, Meyer I, et al. Application of an amplitude-integrated EEG monitor (cerebral function monitor) to neonates. J Vis Exp. 2017;(127). doi: 10.3791/55985.

77. Смирнов И.Е., Кучеренко А.Г., Беляева И.А., и соавт. Медиаторы эндотелиальной дисфункции при церебральной ишемии у недоношенных детей // Российский педиатрический журнал. — 2017. — Т. 20. — № 4. — С. 196–201. doi: 10.18821/1560-9561-2017-20(4)-196-201.

78. Kale PL, Jorge MH, Laurenti R, et al. Pragmatic criteria of the definition of neonatal near miss: a comparative study. Rev Saude Publica. 2017;51:111. doi: 10.11606/S1518-8787.2017051006587.

79. Weisz DE, Mirea L, Rosenberg E, et al. Association of patent ductus arteriosus ligation with death or neurodevelopmental impairment among extremely preterm infants. JAMA Pediatr. 2017;171(5):443–449. doi: 10.1001/jamapediatrics.2016.5143.

80. Kapadia VS, Lal CV, Kakkilaya V, et al. Impact of the neonatal resuscitation program-recommended low oxygen strategy on outcomes of infants born preterm. J Pediatr. 2017;191:35–41. doi: 10.1016/j.jpeds.2017.08.074.

81. Принципы этапного выхаживания недоношенных детей. / Под ред. Л.С. Намазовой-Барановой. — М.: ПедиатрЪ; 2013. — 240 с.

82. Kasdorf E, Laptook A, Azzopardi D, et al. Improving infant outcome with a 10 min Apgar of 0. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2015;100(2):F102–105. doi: 10.1136/archdischild-2014-306687.

83. Jia W, Lei X, Dong W, Li Q. Benefits of starting hypothermia treatment within 6 h vs. 6–12 h in newborns with moderate neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy.BMC Pediatr. 2018;18(1):50. doi: 10.1186/s12887-018-1013-2.

84. Young L, Berg M, Soll R. Prophylactic barbiturate use for the prevention of morbidity and mortality following perinatal asphyxia. Cochrane Database Syst Rev. 2016;(5):CD001240. doi: 10.1002/14651858.CD001240.pub3.

85. Jacobs SE, Berg M, Hunt R, et al. Cooling for newborns with hypoxic ischaemic encephalopathy. Cochrane Database Syst Rev. 2013;(1):CD003311. doi: 10.1002/14651858.CD003311.pub3.

86. Wang LS, Cheng GQ, Zhou WH, et al. Meta-analysis of mild hypothermia for gestational age over 35-week newborns with hypoxic-ischemic encephalopathy. Zhonghua Yi Xue Za Zhi. 2012; 92(20):1400–1404.

87. Celik Y, Atici A, Gulasi S, et al. The effects of selective head cooling versus whole-body cooling on some neural and inflammatory biomarkers: a randomized controlled pilot study. Ital J Pediatr. 2015;41:79. doi: 10.1186/s13052-015-0188-5.

88. Chalak LF, Sanchez PJ, Adams-Huet B, et al. Biomarkers for severity of neonatal hypoxic-ischemic encephalopathy and outcomes in newborns receiving hypothermia therapy. J Pediatr. 2014; 164(3):468–474.e1. doi: 10.1016/j.jpeds.2013.10.067.

89. Massaro AN, Jeromin A, Kadom N, et al. Serum biomarkers of MRI brain injury in neonatal hypoxic ischemic encephalopathy treated with whole-body hypothermia: a pilot study. Pediatr Crit Care Med. 2013;14(3):310–317. doi: 10.1097/PCC.0b013e3182720642.

90. Natarajan G, Laptook A, Shankaran S. Therapeutic hypothermia: how can we optimize this therapy to further improve outcomes? Clin Perinatol. 2018;45(2):241–255. doi: 10.1016/j.clp.2018.01.010.

91. Favrais G, Schwendimann L, Gressens P, Lelievre V. Cyclooxygenase-2 mediates the sensitizing effects of systemic IL-1β on excitotoxic brain lesions in newborn mice. Neurobiol Dis. 2007; 25:496–505. doi: 10.1016/j.nbd.2006.10.012.

92. Juul SE, Mayock DE, Comstock BA, et al. Neuroprotective potential of erythropoietin in neonates; design of a randomized trial. Matern Health Neonatol Perinatol. 2015;1:27. doi: 10.1186/s40748-015-0028-z.

93. Amer AR, Oorschot DE. Xenon combined with hypothermia in perinatal hypoxic-ischemic encephalopathy: a noble gas, a noble mission. Pediatr Neurol. 2018;84:5–10. doi: 10.1016/j.pediatrneurol.2018.02.009.

94. Tarocco A, Caroccia N, Morciano G, et al. Melatonin as a master regulator of cell death and inflammation: molecular mechanisms and clinical implications for newborn care. Cell Death Dis. 2019;10(4):317. doi: 10.1038/s41419-019-1556-7.

95. Ahrens S, Ream MA, Slaughter LA. Status epilepticus in the neonate: updates in treatment strategies. Curr Treat Options Neurol. 2019;21(2):8. doi: 10.1007/s11940-019-0546-5.

96. Solevаg AL, Schmolzer GM, Cheung PY. Novel interventions to reduce oxidative-stress related brain injury in neonatal asphyxia. Free Radic Biol Med. 2019. pii: S0891-5849(18)32359-1. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2019.04.028.

97. Patel S, Ohls RK. Darbepoetin administration in term and preterm neonates. Clin Perinatol. 2015;42(3):557–566. doi: 10.1016/j.clp.2015.04.016.

98. Chen GF, Li HT, Huang JJ, et al. [Relationship between serum erythropoietin levels and brain injury in preterm infants. (Article in Chinese).] Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi. 2016;18(10):947–952.

99. Favrais G, Tourneux P, Lopez E, et al. Impact of common treatments given in the perinatal period on the developing brain. Neonatology. 2014;106:163–172. doi: 10.1159/000363492.

100. Roberts D, Dalziel S. Antenatal corticosteroids for accelerating fetal lung maturation for women at risk of preterm birth. Cochrane Database Syst Rev. 2006;(3):CD004454. doi: 10.1002/14651858.CD004454.pub2.

101. Ohlsson A, Walia R, Shah SS. Ibuprofen for the treatment of patent ductus arteriosus in preterm and/or low birth weight infants. Cochrane Database Syst Rev. 2013;(4):CD003481. doi: 10.1002/14651858.CD003481.pub5.

102. Schmidt B, Roberts RS, Davis P, et al. Caffeine for apnea of prematurity trial group: caffeine therapy for apnea of prematurity. N Engl J Med. 2006;354:2112–2121. doi: 10.1056/nejmoa054065.

103. Диагностика и комплексная реабилитация перинатальной патологии новорожденных детей. / Под ред. Г.В. Яцык. — М.: ПедиатрЪ; 2012. — 156 с.

104. Беляева И.А., Турти Т.В., Митиш М.Д., и др. Профилактические аспекты вскармливания недоношенных детей грудным молоком // Педиатрическая фармакология. — 2014. — Т. 11. — № 2. — С. 41–46. doi: 10.15690/pf.v11i2.956.

105. Беляева И.А., Бомбардирова Е.П. Медико-организационные основы работы банка грудного молока // Вопросы современной педиатрии. — 2012. — Т. 11. — № 3. — С. 75–78. doi: 10.15690/vsp.v11i3.300.

106. Беляева И.А., Намазова-Баранова Л.С., Турти Т.В., и др. Значение грудного вскармливания в профилактике отдаленных нарушений метаболизма: обзор литературы // Педиатрическая фармакология. — 2015. — Т. 12. — № 1. — С. 52–58. doi: 10.15690/pf.v12i1.1247.

107. Беляева И.А., Намазова-Баранова Л.С., Бомбардирова Е.П., Окунева М.В. Нутритивный и гормональный статус недоношенных детей, родившихся с задержкой внутриутробного развития, при достижении ими постконцептуального возраста 38–42 недели // Вестник РАМН. — 2016. — Т. 71. — № 6. — С. 436–445. doi: 10.15690/vramn730.

108. Hansen-Pupp I, Hovel H, Lofqvist Ch, et al. Circulatory insulin-like growth factor-I and brain volumes in relation to neurodevelopmental outcome in very preterm infants. Pediatric Research. 2013;74(5):564–569. doi: 10.1038/pr.2013.135.

109. Anderson JW, Johnstone BM, Remley DT. Breast-feeding and cognitive development: a meta-analysis. Am J Clin Nutr. 1999; 70(4):525–535. doi: 10.1093/ajcn/70.4.525.

110. Беляева И.А., Окунева М.В., Бомбардирова Е.П. Физическое развитие и состав тела недоношенных младенцев на первом году жизни: связь потенциалов внутриутробного и постнатального роста // Российский педиатрический журнал. — 2018. — Т. 21. — № 3. — С. 132–137. doi: 10.18821/1560-9561-2018-21-3-132-138.

111. Неонатальная неврология. / Под ред. В.М. Студеникина, Ш.Ш. Шамансурова. — М.: Медфорум; 2014. — 480 с.

112. Беляева И.А., Бомбардирова Е.П., Токовая Е.И., и соавт. Немедикаментозная абилитация детей с перинатальными поражениями нервной системы // Вопросы современной педиатрии. — 2017. — Т. 16. — № 5. — С. 383–391. doi: 10.15690/vsp.v16i5.1802.

113. Caesar R, Boyd RN, Colditz P, et al. Early prediction of typical outcome and mild developmental delay for prioritisation of service delivery for very preterm and very low birthweight infants: a study protocol. BMJ Open. 2016;6:e010726. doi: 10.1136/bmjopen-2015-010726.

114. Kelly CE, Chan L, Burnett AC, et al. Brain structural and microstructural alterations associated with cerebral palsy and motor impairments in adolescents born extremely preterm and/ or extremely low birthweight. Dev Med Child Neurol. 2015;57: 1168–1175. doi: 10.1111/dmcn.12854.

115. Gagnon K, Cannon S, Weatherstone KB. The Premie-Neuro: opportunities and challenges for standardized neurologic assessment of the preterm infant. Adv Neonatal Care. 2012;12(5):310–317. doi: 10.1097/ANC.0b013e318265b3fa.

116. Софронов В.В., Русанова И.А., Волошин А.В. Прогностическое значение корреляционного анализа перинатального анамнеза // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2017. — Т. 62. — № 5. — С. 130–135. doi: 10.21508/1027-4065-2017-62-5-130-135.

117. Осовский С. Нейронные сети для обработки информации. — М.: Финансы и статистика; 2004. — 344 с.