KID-синдром, осложненный множественными абсцессами кожи теменной области: клинический случай
Аннотация
Обоснование. KID-синдром (кератит-ихтиоз-глухота, keratitis-ichthyosis-deafness) — это орфанное генетическое мультисистемное заболевание с аутосомно-рецессивным и доминантным типами наследования, которое манифестирует в неонатальном периоде. Основной триадой симптомов служат кожные изменения, заболевания органов зрения и патология органов слуха.
Описание клинического случая. Девочка В., 17 лет, с диагнозом «KID-синдром» обратилась с жалобами на болезненные инфильтраты в теменной области. Проведено вскрытие множественных абсцессов. Во время ежедневных перевязок удаляли гиперкератотические корки, нежизнеспособные участки кожи иссекали, полости абсцессов промывали раствором антисептика. Гноевидное отделяемое из ран сохранялось на протяжении 7 сут.
Заключение. Патогенетическое лечение пациентов с KID-синдромом не разработано. Важным элементом ведения таких больных остается профилактика вторичных хирургических инфекций. При инфицировании кожи эффективны местный уход за ранами, симптоматическая и антибактериальная терапия.
Об авторах
А. А. БебенинаРоссия
ординатор 2-го года обучения кафедры детской хирургии педиатрического факультета
117997, Москва, ул. Островитянова, д. 1
М. А. Чундокова
Россия
Москва
А. Н. Смирнов
Россия
Москва
М. А. Голованёв
Россия
Москва
А. А. Докшукина
Россия
Москва
Список литературы
1. Ляшенко Н.В., Колясева Н.А. KID-синдром: эритродермия врожденная ихтиозиформная с глухотой и кератитом // Здоровье, демография, экология финно- угорских народов. — 2016. — № 4. — С. 39–41.
2. Маркова Т.Г., Бражкина Н.Б., Близнец Е.В. и др. Диагностика синдрома кератита-ихтиоза-глухоты (КИД-синдром) // Вестник оториноларингологии. — 2012. — № 3. — С. 58–61.
3. Gonzalez ME, Tlougan BE, Price HN, et al. Keratitis-ichthyosisdeafness (KID) syndrome. Dermatol Online J. 15; (8):11.
4. Dey VK, Saxena A, Parikh S. KID Syndrome: A Rare Genodermatosis. Indian Dermatol Online J. 2020;11(1):116– 118. doi: 10.4103/idoj.IDOJ_87_19
5. Клименко В.А., Здыбская Е.П., Сиренко Т.В. и др. Клиническое наблюдение ребенка с КИД (кератид-ихтиоз-глухота) синдромом // Здоровье ребенка. — 2015. — Т. 6. — № 66. — С. 129–132.
6. Abdollahi A, Hallaji, Esmaili N, et al. KID syndrome. Dermatol Online J. 2007;13(4):11.
7. Coggshall K, Farsani T, Ruben B, et al. Keratitis, ichthyosis, and deafness (KID) syndrome: a review of infectious and neoplastic complications. J Am Acad Dermatol. 2013;69(1):127–134. doi: 10.1016/j.jaad.2012.12.965
8. Jovanović D, Paravina M, Stanojević M, et al. Keratitis, ichthyosis and deafness (KID) syndrome: case study. Acta Med Median. 1998;5:67-72.
9. Stepanović M, Paravina M, Janković, Janjić Spasić D. Keratitis, Ichthyosis and Deafness (KID) Syndrome — a Case Report. Serbian J Dermatol Venereol. 2013;5(1):22–30. doi: 10.2478/sjdv-2013-0003
10. Alli N, Gungor E. Keratitis, ichthyosis and deafness (KID) syndrome. Int J Dermatol. 1997;36:37–40.
11. Kapila A, De Baerdemaeker R, Bakal F, et al. A Rare Case of KID Syndrome: The Use of Hydrosurgery and Strategies for Antiseptic Wound Care. Adv Skin Wound Care. 2019;32(10):1–6. doi: 10.1097/01.ASW.0000580480.86585.3a
12. Мурашкин Н.Н., Амбарчян Э.Т., Епишев Р.В., Материкин А.И. Барьерные свойства кожи в норме и патологии // Педиатрия. Журнал им. Г.М. Сперанского. — 2015. Т. 94. — № 6. — С. 165–169.
13. Гостищев В.К. Общая хирургия: учебник. — 4-е изд., перераб. и доп. — М.: ГЭОТАР-медиа; 2010. — 848 с.
Для цитирования:
Бебенина А.А., Чундокова М.А., Смирнов А.Н., Голованёв М.А., Докшукина А.А. KID-синдром, осложненный множественными абсцессами кожи теменной области: клинический случай. Вопросы современной педиатрии. 0;:52-56. https://doi.org/10.15690/vsp.v20i1.2240
For citation:
Bebenina A.A., Chundokova M.A., Smirnov A.N., Golovanev M.A., Dokshukina A.A. KID Syndrome Complicated by Multiple Abscesses of the Parietal Region Skin: Clinical Case. Current Pediatrics. 0;:52-56. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/vsp.v20i1.2240