Preview

Вопросы современной педиатрии

Расширенный поиск

Особенности применения генно-инженерной биологической терапии (устекинумаб) у детей с псориазом при наличии сопутствующего метаболического синдрома или неэффективности предшествующей биологической терапии: клинические наблюдения

https://doi.org/10.15690/vsp.v21i5.2458

Аннотация

Обоснование. Псориаз — хроническое иммуноопосредованное заболевание многофакторной природы, которое зачастую требует назначения генно-инженерных биологических препаратов. Назначение последних имеет ряд особенностей и рисков, а также зависит от множества факторов. Рассмотрены результаты применения устекинумаба в качестве препарата выбора при наличии сопутствующего метаболического синдрома у ребенка с синдромом Дауна, а также случая неэффективности предшествующей биологической терапии ингибиторами.

Описание клинических случаев. Представлено описание двух клинических случаев терапии с применением устекинумаба у детей с псориазом тяжелого течения. В первом случае рассмотрена ситуация выбора системной терапии у ребенка, страдающего синдромом Дауна и имеющего сложный коморбидный фон: ожирение и стеатогепатит. Второй случай интересен выбором тактики лечения у пациента с отягощенным по псориазу семейным анамнезом, длительно получающего метотрексат, а затем этанерцепт с последующей потерей эффективности и выраженным обострением заболевания на фоне отсутствия патогенетической терапии.

Заключение. Исходя из результатов исследований и рассмотренных клинических ситуаций, можно утверждать, что устекинумаб является предпочтительным биологическим препаратом для лечения детей с тяжелым течением псориаза, имеющих коморбидные патологии и нуждающихся в переключении биологического агента в связи с неэффективностью предшествующей терапии.

Об авторах

Р. А. Иванов
НМИЦ здоровья детей; ЦГМА Управления делами Президента РФ
Россия

Иванов Роман Александрович - врач отделения дерматологии с группой лазерной хирургии Научно-исследовательского института детской дерматологии НМИЦ здоровья детей.

119296, Москва, Ломоносовский пр-т, д. 2, стр. 1


Раскрытие интересов:

получение гонораров за научное консультирование от компаний Pfizer, Pierre Fabre



Н. Н. Мурашкин
НМИЦ здоровья детей; Первый МГМУ им. И.М. Сеченова (Сеченовский Университет); ЦГМА Управления делами Президента РФ
Россия

Москва


Раскрытие интересов:

получение исследовательских грантов от фармацевтических компаний Janssen, Eli Lilly, Novartis, AbbVie, Pfizer, Amryt Pharma plc. Получение гонораров за научное консультирование от компаний Galderma, Pierre Fabre, Bayer, LEO Pharma, Pfizer, AbbVie



Список литературы

1. Greb J, Goldminz A, Elder J, et al. Psoriasis. Nat Rev Dis Primers. 2016;2:16082. doi: https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.82

2. Мурашкин Н.Н., Круглова Л.С., Коваленко Ю.А. и др. Коморбидности псориаза в детском возрасте // Вопросы современной педиатрии. — 2020. — Т. 19. — № 6. — С. 460–467. — doi: https://doi.org/10.15690/vsp.v19i6.2149

3. Paller AS, Schenfeld J, Accortt NA, Kricorian G. A retrospective cohort study to evaluate the development of comorbidities, including psychiatric comorbidities, among a pediatric psoriasis population. Pediatr Dermatol. 2019;36(3):290–297. doi: https://doi.org/10.1111/pde.13772

4. Tollefson MM, Crowson CS, McEvoy MT, Maradit Kremers H. Incidence of Psoriasis in Children: a Population-Based Study. J Am Acad Dermatol. 2010;62(6):979–987. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2009.07.029

5. Parisi R, Iskandar IYK, Kontopantelis E, Augustin M, et al. National, regional, and worldwide epidemiology of psoriasis: systematic analysis and modelling study. BMJ. 2020;369:m1590. doi: https://doi.org/10.1136/bmj.m1590

6. de Jager MEA, de Jong EM, Meeuwis KAP, et al. No evidence found that childhood onset of psoriasis influences disease severity, future body mass index or type of treatments used. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2010;24(11):1333–1339. doi: https://doi.org/10.1111/j.1468-3083.2010.03645.x

7. Pinson R, Sotoodian B, Fiorillo L. Psoriasis in children. Psoriasis (Auckl). 2016;6:121–129. doi: https://doi.org/10.2147/PTT.S87650

8. Augustin M, Glaeske G, Radtke MA, et al. Epidemiology and comorbidity of psoriasis in children. Br J Dermatol. 2010;162(3): 633–636. doi: https://doi.org/10.1111/j.1365-2133.2009.09593.x

9. Murzina E. Pediatric Psoriasis: Clinical Features and Course. Open Acc J Bio Sci. 2020;2(1):207–209. doi: https://doi.org/10.38125/OAJBS.000147

10. Branisteanu DE, Georgescu S, Serban IL, et al. Management of psoriasis in children (Review). Exp Ther Med. 2021;22(6):1429. doi: https://doi.org/10.3892/etm.2021.10864

11. Lanna C, Mancini M, Gaziano R, et al. Skin immunity and its dysregulation in psoriasis. Cell Cycle. 2019;18(20):2581–2589. doi: https://doi.org/10.1080/15384101.2019.1653099

12. Furue K, Ito T, Tsuji G, et al. Autoimmunity and autoimmune co-morbidities in psoriasis. Immunology. 2018;154(1):21–27. doi: https://doi.org/10.1111/imm.12891

13. Gisondi P, Bellinato F, Girolomoni G, Albanesi C. Pathogenesis of Chronic Plaque Psoriasis and Its Intersection With Cardio-Metabolic Comorbidities. Front Pharmacol. 2020;11:117. doi: https://doi.org/10.3389/fphar.2020.00117

14. Liu T, Li S, Ying S, et al. The IL-23/IL-17 Pathway in Inflammatory Skin Diseases: From Bench to Bedside. Front Immunol. 2020;11:594735. doi: https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.594735

15. Rendon A, Schäkel K. Psoriasis Pathogenesis and Treatment. Int J Mol Sci. 2019;20(6):1475. doi: https://doi.org/10.3390/ijms20061475

16. Deng Y, Chang C, Lu Q. The Inflammatory Response in Psoriasis: a Comprehensive Review. Clin Rev Allergy Immunol. 2016;50(3): 377–389. doi: https://doi.org/10.1007/s12016-016-8535-x

17. Kurtovic NO, Halilovic EK. Serum Concentrations of Interferon Gamma (IFN-γ) in Patients with Psoriasis: Correlation with Clinical Type and Severity of the Disease. Med Arch. 2018;72(6):410–413. doi: https://doi.org/10.5455/medarh.2018.72.410-413

18. Landells I, Marano C, Hsu MC, et al. Ustekinumab in adolescent patients age 12 to 17 years with moderate-to-severe plaque psoriasis: results of the randomized phase 3 CADMUS study. J Am Acad Dermatol. 2015;73(4):594–603. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2015.07.002

19. Kaushik SB, Lebwohl MG. Review of safety and efficacy of approved systemic psoriasis therapies. Int J Dermatol. 2019; 58(6):649–658. doi: https://doi.org/10.1111/ijd.14246

20. Di Lernia V, Macca L, Peterle L, et al. Efficacy of Systemic Biologic Drugs in Pediatric Psoriasis: Evidence From Five Selected Randomized Clinical Trials. Front Pharmacol. 2022;13:847308. doi: https://doi.org/10.3389/fphar.2022.847308

21. Wu JJ, Guerin A, Sundaram M, et al. Cardiovascular event risk assessment in psoriasis patients treated with tumor necrosis factor-alpha inhibitors versus methotrexate. J Am Acad Dermatol. 2017;76(1):81–90. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2016.07.042

22. Gelfand JM, Shin DB, Alavi A, et al. A phase IV, randomized, double-blind, placebo-controlled crossover study of the effects of ustekinumab on vascular inflammation in psoriasis (the VIP-U trial). J Invest Dermatol. 2020;140(1):85–93.e2. doi: https://doi.org/10.1016/j.jid.2019.07.679

23. Ahlehoff O, Skov L, Gislason G, et al. Cardiovascular outcomes and systemic anti-inflammatory drugs in patients with severe psoriasis: 5-year follow-up of a Danish nationwide cohort. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015;29(6):1128–1134. doi: https://doi.org/10.1111/jdv.12768

24. Wu X, Tian J, Wang S. Insight Into Non-Pathogenic Th17 Cells in Autoimmune Diseases. Front Immunol. 2018;9:1112. doi: https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.01112

25. Ju J, Dai Y, Yang J, et al. Crohn’s disease exacerbated by IL-17 inhibitors in patients with psoriasis: a case report. BMC Gastroenterol. 2020;20(1):340. doi: https://doi.org/10.1186/s12876-020-01474-x

26. Lin PT, Wang SH, Chi CC. Drug survival of biologics in treating psoriasis: a meta-analysis of real-world evidence. Sci Rep. 2018;8(1):16068. doi: https://doi.org/10.1038/s41598-01834293-y

27. No DJ, Inkeles MS, Amin M, Wu JJ. Drug survival of biologic treatments in psoriasis: a systematic review. J Dermatol Treat. 2017;29(5):460–466. doi: https://doi.org/10.1080/09546634.2017.1398393

28. Graier T, Salmhofer W, Jonak C, et al. Biologic drug survival rates in the era of anti-Il-17 antibodies: a time period‐adjusted registry analysis. Br J Dermatol. 2020;184(6):1094–1105. doi: https://doi.org/10.1111/bjd.19701

29. Jacobi A, Rustenbach SJ, Augustin M. Comorbidity as a predictor for drug survival of biologic therapy in patients with psoriasis. Int J Dermatol. 2016;55(3):296–302. doi: https://doi.org/10.1111jd.12879

30. Mourad A, Straube S, Armijo-Olivo S, Gniadecki R. Factors predicting persistence of biologic drugs in psoriasis: a systematic review and meta-analysis. Br J Dermatol. 2019;181(3):450–458. doi: https://doi.org/10.1111/bjd.17738

31. Pirro F, Caldarola G, Chiricozzi A, et al. Impact of body mass index on the efficacy of biological therapies in patients with psoriasis: a real-world study. Clin Drug Investig. 2021;41(10):917–925. doi: https://doi.org/10.1007/s40261-021-01080-z

32. Иванов Р.А. Важность и перспективы изучения выживаемости генно-инженерной биологической терапии при псориазе у детей // Медицинский алфавит. — 2022. — № 8. — С. 80–85. — doi: https://doi.org/10.33667/2078-5631-2022-8-80-85

33. Philipp S, Menter A, Nikkels AF, et al. Ustekinumab for the treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in pediatric patients (6 to < 12 years of age): efficacy, safety, pharmacokinetic, and biomarker results from the open‐label CADMUS Jr study. Br J Dermatol. 2020;183(4):664–672. doi: https://doi.org/10.1111/bjd.19018

34. Dobbin-Sears I, Roberts J, O’Rielly DD, Rahman P. Ustekinumab in psoriatic arthritis and related phenotypes. Ther Adv Chronic Dis. 2018;9(10):191–198. doi: https://doi.org/10.1177/2040622318781760

35. Takeuchi I, Arai K, Kyodo R, et al. Ustekinumab for children and adolescents with inflammatory bowel disease at a tertiary children’s hospital in Japan. J Gastroenterol Hepatol. 2021;36(1):125–130. doi: https://doi.org/10.1111/jgh.15128

36. Mariyath OKR, Pinto J. Unstble psoriasis in Down’s syndrome. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2003;69:61–63.

37. Sismour B, D’Acunto K. Down syndrome, severe psoriasis, and increased risk for cardiovascular events. JAAPA. 2019;32(12):31–33. doi: https://doi.org/10.1097/01.jaa.0000604860.71819.c1

38. Lee MP, Desai RJ, Jin Y, et al. Association of ustekinumab vs inhibitor therapy with risk of atrial fibrillation and cardiovascular events in patients with psoriasis or psoriatic arthritis. JAMA Dermatol. 2019;155(6):700–707. doi: https://doi.org/10.1001/jamadermatol.2019.0001

39. Reich K, Langley RG, Lebwohl M, et al. Cardiovascular safety of ustekinumab in patients with moderate to severe psoriasis: results of integrated analyses of data from phase II and III clinical studies. Br J Dermatol. 2011;164(4):862–872. doi: https://doi.org/10.1111/j.1365-2133.2011.10257.x

40. Koschitzky M, Navrazhina K, Garshick MS, et al. Ustekinumab reduces serum protein levels associated with cardiovascular risk in psoriasis vulgaris. Exp Dermatol. 2022;31(9):1341–1351. doi: https://doi.org/10.1111/exd.14582

41. Dalamaga M, Papadavid E. Can we better strategize our choice of pharmacotherapy for patients with co-morbid psoriasis and obesity? Expert Opin Pharmacother. 2019;20(11):1303–1308. doi: https://doi.org/10.1080/14656566.2019.1603294

42. Peralta C, Hamid P, Batool H, et al. Psoriasis and Metabolic Syndrome: Comorbidities and Environmental and Therapeutic Implications. Cureus. 2019;11(12):e6369. doi: https://doi.org/10.7759/cureus.6369

43. Wu MY, Yu CL, Yang SJ, Chi CC. Change in body weight and body mass index in psoriasis patients receiving biologics: a systematic review and network meta-analysis. J Am Acad Dermatol. 2020;82(1):101–109. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2019.07.103

44. Feagins LA, Flores A, Arriens C, et al. Nonalcoholic fatty liver disease: a potential consequence of tumor necrosis factor-inhibitor therapy. Eur J Gastroenterol Hepatol. 2015;27(10):1154–1160. doi: https://doi.org/10.1097/MEG.0000000000000421

45. Klujszo EH, Parcheta P, Witkowska AB, Krecisz B. Non-alcoholic fatty liver disease in patients with psoriasis: therapeutic implications. Postepy Dermatol Alergol. 2020;37(4):468–474. doi: https://doi.org/10.5114/ada.2019.83983

46. Иванов Р.А., Мурашкин Н.Н. Выживаемость биологической терапии у детей, страдающих псориазом: когортное исследование // Вопросы современной педиатрии. — 2021. — Т. 20. — № 5. — С. 451–458. — doi: https://doi.org/10.15690/vsp.v20i5.2323

47. Strober BE, Bissonnette R, Fiorentino D, et al. Comparative effectiveness of biologic agents for the treatment of psoriasis in a real-world setting: Results from a large, prospective, observational study (Psoriasis Longitudinal Assessment and Registry [PSOLAR]). J Am Acad Dermatol. 2016;74(5):851–861.e4. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2015.12.017

48. Kellen R, Silverberg NB, Lebwohl M. Efficacy and safety of ustekinumab in adolescents. Pediatric Health Med Ther. 2016; 7:109–120. doi: https://doi.org/10.2147/PHMT.S75836

49. Shalom G, Cohen AD, Ziv M, et al. Biologic drug survival in Israeli psoriasis patients. J Am Acad Dermatol. 2017;76(4):662–669.e1. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaad.2016.10.033

50. Benezeder T, Wolf P. Resolution of plaque-type psoriasis: what is left behind (and reinitiates the disease). Semin Immunopathol. 2019;41(6):633–644. doi: https://doi.org/10.1007/s00281-019-00766-z

51. Cheuk S, Wikén M, Blomqvist L, et al. Epidermal Th22 and Tc17 cells form a localized disease memory in clinically healed psoriasis. J Immunol. 2014;192(7):3111–3120. doi: https://doi.org/10.4049/jimmunol.1302313

52. Gallais Sérézal I, Hoffer E, Ignatov B, et al. A skewed pool of resident T cells triggers psoriasis-associated tissue responses in never-lesional psoriasis skin. J Allergy Clin Immunol. 2019;143(4): 1444–1454. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaci.2018.08.048

53. Matos TR, O’Malley JT, Lowry EL, et al. Clinically resolved psoriatic lesions contain psoriasis-specific IL-17-producing αT cell clones. J Clin Invest. 2017;127(11):4031–4041. doi: https://doi.org/10.1172/JCI93396

54. Мурашкин Н.Н., Амбарчян Э.Т., Епишев Р.В. и др. Эффективность и безопасность устекинумаба у детей с бляшечной, эритродермической и ладонно-подошвенной формами псориаза: ретроспективное когортное исследование // Вопросы современной педиатрии. — 2020. — Т. 19. — № 6. — С. 531–537. — doi: https://doi.org/10.15690/vsp.v19i6.2153


Рецензия

Для цитирования:


Иванов Р.А., Мурашкин Н.Н. Особенности применения генно-инженерной биологической терапии (устекинумаб) у детей с псориазом при наличии сопутствующего метаболического синдрома или неэффективности предшествующей биологической терапии: клинические наблюдения. Вопросы современной педиатрии. 2022;21(5):419-429. https://doi.org/10.15690/vsp.v21i5.2458

For citation:


Ivanov R.A., Murashkin N.N. Administration Details of Genetically Engineered Biologic Drug (Ustekinumab) in Children with Psoriasis and Comorbid Metabolic Syndrome or in Case of Previous Biological Therapy Failure: Case Studies. Current Pediatrics. 2022;21(5):419-429. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/vsp.v21i5.2458

Просмотров: 593


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International.


ISSN 1682-5527 (Print)
ISSN 1682-5535 (Online)