Preview

Вопросы современной педиатрии

Расширенный поиск

Семейная гиперхолестеринемия у детей. Современное состояние проблемы

https://doi.org/10.15690/vsp.v22i3.2576

Аннотация

Сердечно-сосудистые заболевания являются основной причиной инвалидизации и смертности населения по всему миру. Показатель сердечно-сосудистой смертности неуклонно растет даже на фоне масштабных профилактических мероприятий. Самым распространенным генетически обусловленным нарушением липидного обмена, которое служит основной причиной развития и прогрессирования заболеваний системы кровообращения, является семейная гиперхолестеринемия. Во всем мире насчитывается 6,8–8,5 млн детей c этой первичной дислипидемией. Ранняя (в детском возрасте) диагностика семейной гиперхолестеринемии важна для своевременного начала липидснижающей терапии с целью сокращения темпов прогрессирования атеросклероза и риска жизнеугрожающих сердечнососудистых событий. Для повышения эффективности этих мероприятий в экономически развитых странах внедряются новые программы скрининга, изучаются новые биомаркеры болезни, разрабатываются гиполипидемические препараты с новыми механизмами гиполипидемического действия.

Об авторах

Д. И. Садыкова
Казанский государственный медицинский университет; Научно-исследовательская лаборатория «Генетика и клиника липидного обмена человека», Казанский федеральный университет
Россия

Казань


Раскрытие интересов:

Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить



К. Р. Салахова
Казанский государственный медицинский университет; Научно-исследовательская лаборатория «Генетика и клиника липидного обмена человека», Казанский федеральный университет
Россия

Салахова Карина Равилевна - ординатор кафедры госпитальной педиатрии Казанского государственного медицинского университета.

420012, Казань, ул. Бутлерова, 49


Раскрытие интересов:

Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить



Л. Ф. Галимова
Казанский государственный медицинский университет; Научно-исследовательская лаборатория «Генетика и клиника липидного обмена человека», Казанский федеральный университет; Детская республиканская клиническая больница
Россия

Казань


Раскрытие интересов:

Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить



Е. С. Сластникова
Казанский государственный медицинский университет; Научно-исследовательская лаборатория «Генетика и клиника липидного обмена человека», Казанский федеральный университет; Детская республиканская клиническая больница
Россия

Казань


Раскрытие интересов:

Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить



Ч. Д. Халиуллина
Казанский государственный медицинский университет
Россия

Казань


Раскрытие интересов:

Авторы статьи подтвердили отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо сообщить



Список литературы

1. Cardiovascular diseases. In: World Health Organization: Official website. Available online: https://www.who.int/health-topics/cardiovascular-diseases#tab=tab_1. Accessed on April 12, 2023.

2. Маль Г.С., Смахтина А.М. Вторичная гиперлипидемия: определение, фенотипы и индуцирующие факторы // Международный журнал сердца и сосудистых заболеваний. — 2021. — Т. 9. — № 32. — С. 43–51. — doi: https://doi.org/10.24412/2311-16232021-32-43-51

3. Thongtang N, Sukmawan R, Llanes EJB, Lee ZV. Dyslipidemia management for primary prevention of cardiovascular events: Best in-clinic practices. Preventive Medicine Reports. 2022;27:a101819. doi: https://doi.org/10.1016/j.pmedr.2022.101819

4. Концевая А.В., Баланова Ю.А., Имаева А.Э. и др. Экономический ущерб от гиперхолестеринемии на популяционном уровне в Российской Федерации // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. — 2018. — Т. 14. — № 3. — С. 393–401. — doi: https://doi.org/10.20996/1819-6446-2018-14-3-393401

5. Садыкова Д.И., Лутфуллин И.Я. Первичная артериальная гипертензия и гипертрофия миокарда в детском и подростковом возрасте // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. — 2009. — Т. 88. — № 5. — С. 16–21.

6. Vaduganathan M, Mensah GA, Turco JV, et al. The global burden of cardiovascular diseases and risk: a compass for future health. J Am Coll Cardiol. 2022;80(25):2361–2371. doi: https://doi.org/10.1016/j.jacc.2022.11.005

7. Gujral J, Gupta J. Pediatric Dyslipidemia. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022. Available online: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK585106. Accessed on July 28, 2022.

8. McGill HC Jr, McMahan CA, Malcom GT, et al. Effects of serum lipoproteins and smoking on atherosclerosis in young men and women. The PDAY Research Group. Pathobiological Determinants of Atherosclerosis in Youth. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1997; 17(1):95–106. doi: https://doi.org/10.1161/01.atv.17.1.95

9. Berenson GS, Srinivasan SR, Bao W, et al. Association between multiple cardiovascular risk factors and atherosclerosis in children and young adults. The Bogalusa Heart Study. N Engl J Med. 1998;338(23):1650–1656. doi: https://doi.org/10.1056/NEJM199806043382302

10. Ежов М.В., Бажан С.С., Ершова А. И. и др. Клинические рекомендации по семейной гиперхолестеринемии // Атеросклероз. — 2019. — Т. 15. — № 1. — С. 58–98.

11. Di Taranto MD, Fortunato G. Genetic heterogeneity of Familial hypercholesterolemia: repercussions for molecular diagnosis. Int J Mol Sci. 2023;24(4):3224. doi: https://doi.org/10.3390/ijms24043224

12. Beheshti SO, Madsen CM, Varbo A, Nordestgaard BG. Worldwide prevalence of Familial hypercholesterolemia: meta-analyses of 11 million subjects. J Am Coll Cardiol. 2020;75(20):2553–2566. doi: https://doi.org/10.1016/j.jacc.2020.03.057

13. Toft-Nielsen F, Emanuelsson F, Benn M. Familial hypercholesterolemia prevalence among ethnicities-systematic review and meta-analysis. Front Genet. 2022;13:840797. doi: https://doi.org/10.3389/fgene.2022.840797

14. Mainieri F, Tagi VM, Chiarelli F. Recent advances on Familial Hypercholesterolemia in children and adolescents. Biomedicines. 2022;10(5):1043. doi: https://doi.org/10.3390/biomedicines10051043

15. Wiegman A, Gidding SS, Watts GF, et al. Familial hyperc holesterolaemia in children and adolescents: gaining decades of life by optimizing detection and treatment. Eur Heart J. 2015;36(36): 2425–2437. doi: https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehv157

16. Чубыкина У.В., Ежов М.В., Рожкова Т.А. и др. Пятилетний период наблюдения за пациентами с гомо- и гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией в регистре РЕНЕССАНС // Атеросклероз и дислипидемии. — 2023. — № 1. — С. 5–18. — doi: https://doi.org/10.34687/2219-8202.JAD.2023.01.0001

17. Леонтьева И.В. Семейная гомозиготная гиперхолестеринемия у детей: стратегия ранней диагностики и лечения // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2021. — Т. 66. — № 4. — С. 118–128. — doi: https://doi.org/10.21508/10274065-2021-66-4-118-128

18. Леонтьева И.В. Современная стратегия диагностики и лечения семейной гетерозиготной гиперхолестеринемии у детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2020. — Т. 65. — № 4. — С. 27–40. — doi: https://doi.org/10.21508/1027-40652020-65-4-27-40

19. Исаева А.С., Исакова Е.А. Генетические причины нарушений липидного обмена // Norwegian Journal of Development of the International Science. — 2018. — № 17-2. — С. 34–39.

20. Berberich AJ, Hegele RA. A modern approach to dyslipidemia. Endocr Rev. 2022;43(4):611–653. doi: https://doi.org/10.1210/endrev/bnab037

21. Futema M, Taylor-Beadling A, Williams M, Humphries SE. Genetic testing for familial hypercholesterolemia-past, present, and future. J Lipid Res. 2021;62:100139. doi: https://doi.org/10.1016/j.jlr.2021.100139

22. Chora JR, Iacocca MA, Tichý L, et al. The clinical genome resource (clingen) familial hypercholesterolemia variant curation expert panel consensus guidelines for LDLR variant classification. Genet Med. 2022;24(2):293–306. doi: https://doi.org/10.1016/j.gim.2021.09.012

23. Futema M, Ramaswami U, Tichy L, et al. Comparison of the mutation spectrum and association with pre and post treatment lipid measures of children with heterozygous familial hypercholesterolaemia (FH) from eight European countries. Atherosclerosis. 2021;319:108–117. doi: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2021.01.008

24. Abou Khalil Y, Marmontel O, Ferrières J, et al. APOE molecular spectrum in a French cohort with primary dyslipidemia. Int J Mol Sci. 2022;23(10):5792. doi: https://doi.org/10.3390/ijms23105792

25. Cao YX, Sun D, Liu HH, et al. Improvement of definite diagnosis of familial hypercholesterolemia using an expanding genetic analysis. JACC Asia. 2021;1(1):82–89. doi: https://doi.org/10.1016/j.jacasi.2021.04.001

26. Loaiza N, Hartgers ML, Reeskamp LF, et al. Taking one step back in familial hypercholesterolemia: STAP1 does not alter plasma LDL (Low-Density Lipoprotein) cholesterol in mice and humans. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2020;40(4):973–985. doi: https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.119.313470

27. Tada H, Kawashiri MA, Nomura A, et al. Oligogenic familial hypercholesterolemia, LDL cholesterol, and coronary artery disease. J Clin Lipidol. 2018;(6):1436–1444. doi: https://doi.org/10.1016/j.jacl.2018.08.006

28. Nishikawa R, Furuhashi M, Hori M, et al. A resuscitated case of acute myocardial infarction with both familial hypercholesterolemia phenotype caused by possibly oligogenic variants of the PCSK9 and ABCG5 genes and type I CD36 deficiency. J Atheroscler Thromb. 2022; 29(4):551–557. doi: https://doi.org/10.5551/jat.58909

29. Paquette M, Fantino M, Bernard S, Baass A. Paternal inheritance predicts earlier cardiovascular event onset in patients with familial hypercholesterolemia. Atherosclerosis. 2021;329:9–13. doi: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2021.06.006

30. Mourre F, Giorgi R, Gallo A, et al. Maternal inheritance of familial hypercholesterolemia gene mutation predisposes to coronary atherosclerosis as assessed by calcium score in adulthood. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2023;43(2):94–103. doi: https://doi.org/10.1161/ATVBAHA.122.318119

31. Abdul-Razak S, Rahmat R, Mohd Kasim A, et al. Diagnostic performance of various familial hypercholesterolaemia diagnostic criteria compared to Dutch lipid clinic criteria in an Asian population. BMC Cardiovasc Disord. 2017;17(1):264. doi: https://doi.org/10.1186/s12872-017-0694-z

32. Al-Rasadi K, Al-Waili K, Al-Sabti HA, et al. Criteria for Diagnosis of Familial Hypercholesterolemia: A Comprehensive Analysis of the Different Guidelines, Appraising their Suitability in the Omani Arab Population. Oman Med J. 2014;29(2):85–91. doi: https://doi.org/10.5001/omj.2014.22

33. Ежов М.В., Сергиенко И.В., Рожкова Т.А. и др. Российские рекомендации по диагностике и лечению семейной гиперхолестеринемии // Атеросклероз и дислипидемии. — 2016. — № 4. — С. 21–29.

34. Садыкова Д.И., Галимова Л.Ф., Леонтьева И.В., Сластникова Е.С. Оценка толщины комплекса интима-медиа у детей с семейной гиперхолестеринемией // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2018. — Т. 63. — № 5. — С. 152–154. — doi: https://doi.org/10.21508/1027-4065-2018-63-5-152-154

35. Kusters DM, Wiegman A, Kastelein JJ, Hutten BA. Carotid intimamedia thickness in children with familial hypercholesterolemia. Circ Res. 2014;114(2):307–310. doi: https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.114.301430

36. Pan J, Liu J, Wang H, et al. Association of carotid atherosclerosis with lipid components in asymptomatic low-income Chinese: a population-based cross-sectional study. Front Neurol. 2020;11: 276. doi: https://doi.org/10.3389/fneur.2020.00276

37. Gidding SS, Wiegman A, Groselj U, et al. Paediatric familial hypercholesterolaemia screening in Europe: public policy background and recommendations. Eur J Prev Cardiol. 2022;29(18): 2301–2311. doi: https://doi.org/10.1093/eurjpc/zwac200

38. Schefelker JM, Peterson AL. Screening and management of dyslipidemia in children and adolescents. J Clin Med. 2022; 11(21):6479. doi: https://doi.org/10.3390/jcm11216479

39. Šuštar U, Mlinarič M, Kovač J, et al. Universal screening is an effective strategy for detecting patients with Familial Hypercholesterolemia. Atherosclerosis. 2022;355:7. doi: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2022.06.021

40. Alonso R, Perez de Isla L, Muñiz-Grijalvo O, Mata P. Barriers to early diagnosis and treatment of familial hypercholesterolemia: current perspectives on improving patient care. Vasc Health Risk Manag. 2020;16:11–25. doi: https://doi.org/10.2147/VHRM.S192401

41. Галимова Л.Ф., Садыкова Д.И., Сластникова Е.С., Усова Н.Э. Диагностика семейной гиперхолестеринемии у детей: каскадный скрининг от теории к практике // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. — 2020. — Т. 19. — № 3. — С. 191–196. — doi: https://doi.org/10.15829/1728-8800-2020-2348

42. Groselj U, Kovac J, Sustar U, et al. Universal screening for familial hypercholesterolemia in children: The Slovenian model and literature review. Atherosclerosis. 2018;277:383–391. doi: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2018.06.858

43. Medeiros AM, Bourbon M. Genetic testing in familial hypercholesterolemia: is it for everyone? Curr Atheroscler Rep. 2023;25(4): 127–132. doi: https://doi.org/10.1007/s11883-023-01091-5

44. Sanin V, Schmieder R, Ates S, et al. Population-based screening in children for early diagnosis and treatment of familial hypercholesterolemia: design of the VRONI study. Eur J Public Health. 2022; 32(3):422–428. doi: https://doi.org/10.1093/eurpub/ckac007

45. Lazaro P, Perez de Isla L, Watts GF, et al. Cost-effectiveness of a cascade screening program for the early detection of familial hypercholesterolemia. J Clin Lipidol. 2017;11(1):260–271. doi: https://doi.org/10.1016/j.jacl.2017.01.002

46. Louter L, Defesche J, Roeters van Lennep J. Cascade screening for familial hypercholesterolemia: Practical consequences. Atheroscler Suppl. 2017;30:77–85. doi: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosissup.2017.05.019

47. Vanhoye X, Bardel C, Rimbert A, et al. A new 165-SNP lowdensity lipoprotein cholesterol polygenic risk score based on next generation sequencing outperforms previously published scores in routine diagnostics of familial hypercholesterolemia. Transl Res. 2022;22:1931. doi: https://doi.org/10.1016/j.trsl.2022.12.002

48. Lima IR, Tada MT, Oliveira TGM, et al. Polygenic risk score for hypercholesterolemia in a Brazilian familial hypercholesterolemia cohort. Atheroscler Plus. 2022;49:47–55. doi: https://doi.org/10.1016/j.athplu.2022.06.002

49. Tandirerung FJ. The clinical importance of differentiating monogenic familial hypercholesterolemia from polygenic hypercholesterolemia. Curr Cardiol Rep. 2022;24(11):1669–1677. doi: https://doi.org/10.1007/s11886-022-01783-5

50. Martin AC, Gidding SS, Wiegman A, et al. Knowns and unknowns in the care of pediatric familial hypercholesterolemia. J Lipid Res. 2017;58(9):1765–1776. doi: https://doi.org/10.1194/jlr.S074039

51. Lampropoulou M, Chaini M, Rigopoulos R, et al. Association between serum lipid levels in Greek children with dyslipidemia and Mediterranean diet adherence, dietary habits, lifestyle and family socioeconomic factors. Nutrients. 2020;12(6):1–15. doi: https://doi.org/10.3390/nu12061600

52. Hui L, Kwok ME, Nelson AE, et al. Breastfeeding in infancy and lipid profile in adolescence. Pediatrics. 2019;143(5):1–8. doi: https://doi.org/10.1542/peds.2018-3075

53. Williams LA, Wilson DP. Nutritional management of pediatric dyslipidemia. In: Endotext [Internet]. South Dartmouth (MA): MDText. com, Inc.; 2000. Available online: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK395582. Accessed on November 01, 2022.

54. De Jesus JM. Expert panel on integrated guidelines for cardiovascular health and risk reduction in children and adolescents: summary report. Pediatrics. 2011;128(Suppl 5):S213–S256. doi: https://doi.org/10.1542/peds.2009-2107C

55. Fiorentino R, Chiarelli F. Treatment of dyslipidaemia in children. Biomedicines. 2021;9(9):1078. doi: https://doi.org/10.3390/biomedicines9091078

56. Yu-Poth S, Zhao G, Etherton T, et al. Effects of the National Cholesterol Education Program’s Step I and Step II dietary intervention programs on cardiovascular disease risk factors: a meta-analysis. Am J Clin Nutr. 1999;69(4):632–646. doi: https://doi.org/10.1093/ajcn/69.4.632

57. Simell O, Niinikoski H, Rönnemaa T, et al. Cohort Profile: the STRIP Study (Special Turku Coronary Risk Factor Intervention Project), an Infancy-onset Dietary and Life-style Intervention Trial. Int J Epidemiol. 2009;38(3):650–655. doi: https://doi.org/10.1093/ije/dyn072

58. Manousaki D, Barnett TA, Mathieu ME, et al. Tune out and turn in: the influence of television viewing and sleep on lipid profiles in children. Int J Obes (Lond). 2020;44(5):1173–1184. doi: https://doi.org/10.1038/s41366-020-0527-5

59. Langslet G, Johansen AK, Bogsrud MP, et al. Thirty percent of children and young adults with familial hypercholesterolemia treated with statins have adherence issues. Am J Prev Cardiol. 2021;6: 100180. doi: https://doi.org/10.1016/j.ajpc.2021.100180

60. Vuorio A, Kuoppala J, Kovanen PT, et al. Statins for children with familial hypercholesterolemia. Cochrane Database Syst Rev. 2019;11:CD006401. doi: https://doi.org/10.1002/14651858.CD006401.pub5

61. Tada H, Takamura M, Kawashiri M. Familial Hypercholesterolemia: a narrative review on diagnosis and management strategies for children and adolescents. Vasc Health Risk Manag. 2021;17: 59–67. doi: https://doi.org/10.2147/VHRM.S266249

62. Anagnostis P, Vaitsi K, Kleitsioti P, et al. Efficacy and safety of statin use in children and adolescents with familial hypercholesterolaemia: a systematic review and meta-analysis of randomized-controlled trials. Endocrine. 2020;69(2):249–261. doi: https://doi.org/10.1007/s12020-020-02302-8

63. Braamskamp M, Langslet G, McCrindle BW, et al. Effect of rosuvastatin on carotid intima-media thickness in children with heterozygous familial hypercholesterolemia: The CHARON study (Hypercholesterolemia in Children and Adolescents Taking Rosuvastatin Open Label). Circulation. 2017;136(4):359–366. doi: https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.116.025158

64. Mytilinaiou M, Kyrou I, Khan M, et al. Familial Hypercholesterolemia: new horizons for diagnosis and effective management. Front Pharmacol. 2018;9:1–29. doi: https://doi.org/10.3389/fphar.2018.00707

65. Alonso R, Muñiz-Grijalvo O, Díaz-Díaz JL, et al. Efficacy of PCSK9 inhibitors in the treatment of heterozygous familial hypercholesterolemia: A clinical practice experience. J Clin Lipidol. 2021;15(4):584–592. doi: https://doi.org/10.1016/j.jacl.2021.04.011

66. Santos RD, Ruzza A, Hovingh GK, et al. Evolocumab in Pediatric Heterozygous Familial Hypercholesterolemia. N Engl J Med. 2020;383(14):1317–1327. doi: https://doi.org/10.1056/NEJMoa2019910

67. Ito MK, Sanros RD. PCSK9 Inhibition with monoclonal antibodies: modern management of hypercholesterolemia. J Clin Pharmacol. 2017;57(1):7–32. doi: https://doi.org/10.1002/jcph.766

68. Lee CJ, Yoon M, Kang HJ, et al. 2022 Consensus statement on the management of familial hypercholesterolemia in Korea. Korean J Intern Med. 2022;37(5):931–944. doi: https://doi.org/10.3904/kjim.2022.121

69. Erasmo L, Cefalu AB, Noto D, et al. Efficacy of lomitapide in the treatment of Familial Homozygous hypercholesterolemia: Results of a Real-World Clinical Experience in Italy. Adv Ther. 2017;34(5):1200–1210. doi: https://doi.org/10.1007/s12325017-0531-x

70. Ben-Omran T, Masana L, Kolovou G, et al. Real-World outcomes with lomitapide use in pediatric patients with homozygous familial hypercholesterolaemia. Adv Ther. 2019;36(7):1786–1811. doi: https://doi.org/10.1007/s12325-019-00985-8

71. Visser ME, Akdim F, Tribble DL, et al. Effect of apolipoprotein-B synthesis inhibition on liver triglyceride content in patients with familial hypercholesterolemia. J Lipid Res. 2010;51(5):1057–1062. doi: https://doi.org/10.1194/jlr.M002915

72. Raal FJ, Rosenson RS, Reeskamp LF, et al. Evinacumab for homozygous familial hypercholesterolemia. N Engl J Med. 2020;383(8):711–720. doi: https://doi.org/10.1056/NEJMoa2004215

73. Hermel M, Lieberman M, Slipczuk L, et al. Monoclonal antibodies, gene silencing and gene editing (CRISPR) therapies for the treatment of hyperlipidemia-the future is here. Pharmaceutics. 2023;15(2):459. doi: https://doi.org/10.3390/pharmaceutics15020459

74. Roch VZ, Santos R. Past, Present, and future of Familial Hypercholesterolemia management. Methodist Debakey Cardiovasc J. 2021;17(4):28–35. doi: https://doi.org/10.14797/mdcvj.887

75. Tomlinson B, Patil NG, Fok M, et al. Role of PCSK9 Inhibitors in patients with Familial Hypercholesterolemia. Endocrinol Metab (Seoul). 2021;36(2):279–295. doi: https://doi.org/10.3803/EnM.2021.964

76. Raal FJ, Kallend D, Ray KK, et al. Inclisiran for the treatment of heterozygous familial hypercholesterolemia. N Engl J Med. 2020:16;382(16):1520–1530. doi: https://doi.org/10.1056/NEJMoa1913805

77. Reijman MD, Schweizer A, Peterson ALH, et al. Rationale and design of two trials assessing the efficacy, safety, and tolerability of inclisiran in adolescents with homozygous and heterozygous familial hypercholesterolaemia. Eur J Prev Cardiol. 2022;29(9):1361–1368. doi: https://doi.org/10.1093/eurjpc/zwac025

78. Ishigaki Y, Kawagishi N, Hasegawa Y, et al. Liver transplantation for homozygous familial hypercholesterolemia. J Atheroscler Thromb. 2019;26(2):121–127. doi: https://doi.org/10.5551/jat.RV17029

79. Björkegren JLM, Lusis AJ. Atherosclerosis: Recent developments. Cell. 2022;185(10):1630–1645. doi: https://doi.org/10.1016/j.cell.2022.04.004

80. Berta E, Zsiros N, Bodor M, et al. Clinical aspects of genetic and non-genetic cardiovascular risk factors in familial hypercholesterolemia. Genes. 2022;13(7):1–19. doi: https://doi.org/10.3390/genes13071158

81. Braamskamp MJ, Kusters DM, Avis HJ, et al. Patients with familial hypercholesterolemia who initiated statin treatment in childhood are at lower risk for CHD then their affected parents. Circulation. 2013;128(Suppl 22):A17837.

82. Kesavan G. Innovations in CRISPR-Based Therapies. Mol Biotechnol. 2023;65(2):138–145. doi: https://doi.org/10.1007/s12033-021-00411-x

83. Asmamaw M, Zawdie B. Mechanism and applications of CRISPR/ Cas-9-Mediated Genome Editing. Biologics. 2021;15:353–361. doi: https://doi.org/10.2147/BTT.S326422

84. Alnouri F, Santos RD. New trends and therapies for familial hypercholesterolemia. J Clin Med. 2022;11(22):6638. doi: https://doi.org/10.3390/jcm11226638

85. Zhao H, Li Y, He L, et al. In Vivo AAV-CRISPR/Cas9-mediated gene editing ameliorates atherosclerosis in familial hypercholesterolemia. Circulation. 2020;141(1):67–79. doi: https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.119.042476

86. Močnik M, Marčun Varda N. Lipid biomarkers and atherosclerosisold and new in cardiovascular risk in childhood. Int J Mol Sci. 2023; 24(3):2237. doi: https://doi.org/10.3390/ijms24032237

87. Fricaudet M, Di-Filippo, Mouli P, et al. Performance assessment of salivary screening in familial hypercholesterolemia in children. Atherosclerosis. 2021;331:E183. doi: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2021.06.558


Рецензия

Для цитирования:


Садыкова Д.И., Салахова К.Р., Галимова Л.Ф., Сластникова Е.С., Халиуллина Ч.Д. Семейная гиперхолестеринемия у детей. Современное состояние проблемы. Вопросы современной педиатрии. 2023;22(3):231-240. https://doi.org/10.15690/vsp.v22i3.2576

For citation:


Sadykova D.I., Salakhova K.R., Galimova L.F., Slastnikova E.S., Khaliullina Ch.D. Familial Hypercholesterolemia in Children. The Current State of the Problem. Current Pediatrics. 2023;22(3):231-240. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/vsp.v22i3.2576

Просмотров: 897


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International.


ISSN 1682-5527 (Print)
ISSN 1682-5535 (Online)