Preview

Вопросы современной педиатрии

Расширенный поиск

РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ В ФОРМИРОВАНИИ КОАРКТАЦИИ АОРТЫ

https://doi.org/10.15690/vsp.v11i6.491

Полный текст:

Аннотация

В результате обследования семей больных с коарктацией аорты установлены факторы, предрасполагающие к развитию этого заболевания. В исследование было включено 68 пациентов с коарктацией аорты различной локализации, степени сужения и протяженности. Всем было выполнено эхокардиографическое исследование, непрямая и прямая манометрия, мультиспиральная компьютерная аортография, а также интраоперационная ревизия зоны коарктации. В 95,6% случаев выявлена типичная коарктация аорты, в 55,9% коарктация аорты сочеталась с двустворчатым аортальным клапаном. Наибольшее значение для развития порока имели отягощенная наследственность (33,8%) и осложненное течение беременности (57,4%). По данным исследования установлено, что при планировании беременности важно обследовать обоих родителей, т.к. в развитии коарктации аорты наличие патологических состояний у отца, возможно, имеет большее значение, чем подобная патология у матери. Детям с отягощенной наследственностью по врожденным порокам сердца рекомендовано выполнять эхокардиографическое исследование в ранние сроки после рождения, несмотря на отсутствие патологии при выполнении ультразвукового исследования плода.

Об авторах

Т. Н. Татаринова
Федеральный центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова, Санкт-Петербург
Россия
Татьяна Николаевна Татаринова, детский кардиолог отделения сердечно-сосудистой хирургии для детей, младший научный сотрудник НИЛ кардиомиопатий


А. А. Костарева
Федеральный центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова, Санкт-Петербург
Россия


Е. В. Грехов
Федеральный центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова, Санкт-Петербург
Россия


О. М. Моисеева
Федеральный центр сердца, крови и эндокринологии им. В.А. Алмазова, Санкт-Петербург
Россия


Список литературы

1. Fyler D. C. Report of new England regional infant cardiac program. Pediatrics. 1980; 65 (Suppl.): 376–461.

2. Samanek M., Voriskova M. Infants with critical heart disease in a territory with centralized care. Int. J. Cardiol. 1986; 11: 63–74.

3. Botto L., Correa A., Erickson D. Racial and temporal variations in the prevalence of heart defects. Pediatrics. 2001; 107: 32.

4. Hoffman J. I. E. The incidence of congenital heart disease: II. Prenatal incidence. Pediatr. Cardiol. 1995; 16: 155–165.

5. van der Linde D., Konings E. E. M., Slager M. A. et al. Birth prevalence of congenital heart disease worldwide. JACC. 2011; 58: 2241–2247.

6. Шарыкин А. С. Врожденные пороки сердца. М. 2005. 380 с.

7. Achiron R., Tadmor O. Screening for fetal anomalies during the first trimester of pregnancy: transvaginal sonographic diagnosis of fetal anomalies. Ultrasound Obstet. Gynecol. 1990; 163: 466–476.

8. Bronshtein M., Siegler E., Eshcoli Z., Zimmer E. Z. Transvaginal ultrasound measurements of the fetal heart at 11 to 17 weeks of gestation. Am. J. Perinat. 1992; 9: 38–42.

9. Petersen S., Peto V., Rayner M. British Heart Foundation Health Promotion Research Group Department of Public Health. University of Oxford. 2003.

10. Kirklin, Barratt-Boyes. Cardiac Surgery. 2003. P. 1315–1377.

11. Ho S. Y., Anderson R. H. Coarctation, tubular hypoplasia and the ductus arteriosus. Br. Heart J. 1979; 41: 268–274.

12. Moss, Adams. Heart disease in infants, children, and adolescents: including the fetus and young adults. 2008. P. 988–1005.

13. Rudolph A. M., Heymann M. A., Spitznas U. Hemodynamic considerations in the development of narrowing of the aorta. Am. J. Cardiol. 1972; 30: 514–525.

14. Rudolph A. M. Congenital diseases of the heart. Chicago: Year Book Medical Publishers Inc. 1974. P. 329–349.

15. Rosenberg H. Coarctation of the aorta: Morphology and pathogenesis considerations. In: H. S. Rosenberg, R. P. Bolande (eds.). Perspectives in Pediatric Pathology, vol. 1. Chicago: Year Book Medical Publishers Inc. 1973.

16. Bruneau B. G. The developmental genetics of congenital heart disease. Nature. 2008; 451 (7181): 943–948.

17. Clark E. B. Neck web and congenital heart defects: A pathogenic association in 45 X-O Turner syndrome? Teratology. 1984; 29: 355–361.

18. McBride K. L., Riley M. F., Zender G. A. et al. NOTCH1 mutations in individuals with left ventricular outflow tract malformations reduce ligand-induced signaling. Hum. Mol. Gen. 2008; 17 (18).

19. Loffredo C. A., Chokkalingam A., Sill A. M. et al. Prevalence of congenital cardiovascular malformations among relatives of infants with hypoplastic left heart, coarctation of the aorta, and d-transposition of the great arteries. Am. J. Med. Genet. A. 2004; 124A (3): 225–230.

20. Cripe L., Andelfinger G., Martin L. J. et al. Bicuspid aortic valve is heritable. J. Am. Coll. Cardiol. 2004; 44 (1): 138–143.

21. McBride K. L., Pignatelli R., Lewin M. et al. Inheritance analysis of congenital left ventricular outflow tract obstruction malformations: Segregation, multiplex relative risk, and heritability. Am. J. Med. Genet. A. 2005; 134: 180–186.

22. Dyer L. A., Kirby M. L. The role of secondary heart field in cardiac development. Developmental Biology. 2009; 336 (2): 137–144.

23. Rochais F., Mesbah K., Kelly R. G. Signaling pathways controlling second heart field development. Circ. Res. 2009; 104 (8): 933–942.

24. Bruneau B. G. The developmental genetics of congenital heart disease. Nature. 2008; 451 (7181): 943–948.

25. High F. A., Epstein J. A. The multifaceted role of Notch1 in cardiac development and disease. Nature Reviews. Genetics. 2008; 9: 49–61.

26. Pejtsik B., Pinter J., Horvath M. et al. Relationship between congenital heart disease and various factors affecting pregnancy. Orv. Hetil. 1992; 133 (3): 155–158.


Рецензия

Для цитирования:


Татаринова Т.Н., Костарева А.А., Грехов Е.В., Моисеева О.М. РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ В ФОРМИРОВАНИИ КОАРКТАЦИИ АОРТЫ. Вопросы современной педиатрии. 2012;11(6):42-47. https://doi.org/10.15690/vsp.v11i6.491

For citation:


Tatarinova T.N., Kostareva A.A., Grekhov E.V., Moiseeva O.M. THE ROLE OF THE HEREDITARY PREDISPOSITION IN THE DEVELOPMENT OF AORTA COARCTATION. Current Pediatrics. 2012;11(6):42-47. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/vsp.v11i6.491

Просмотров: 808


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International.


ISSN 1682-5527 (Print)
ISSN 1682-5535 (Online)