«КЛИНИЧЕСКИЕ МАСКИ» КОСТНЫХ САРКОМ У ДЕТЕЙ: ШЕСТЬ КЛИНИЧЕСКИХ СЛУЧАЕВ
https://doi.org/10.15690/vsp.v17i1.1860
Аннотация
Обоснование. Солидные опухоли у детей занимают второе место в структуре заболеваемости злокачественными новообразованиями, уступая гемобластозам. Среди солидных опухолей приблизительно 5% составляют саркомы костей — остеосаркомы (3%) и саркомы Юинга (2%). Атипичность течения этих заболеваний затрудняет их раннюю диагностику.
Описание клинических случаев. Статья содержит описание шести клинических наблюдений пациентов с костными саркомами. Показаны сложности диагностики заболеваний данной группы, обусловленные отсутствием специфичных симптомов и характерной клинической картиной.
Заключение. Педиатрам и детским хирургам в своей работе необходимо учитывать возможность атипичного течения костных сарком у детей. Недостаточная онкологическая настороженность является причиной существенного увеличения сроков, затрачиваемых на установление правильного диагноза, что способствует генерализации опухолевого процесса и снижает шансы на достижение ремиссии, одновременно увеличивая затраты на лечения таких больных.
Об авторе
М. Ю. РыковРоссия
Рыков Максим Юрьевич - кандидат медицинских наук, заместитель директора НИИ ДОГ НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, доцент кафедры онкологии лечебного факультета Первого МГМУ им. И.М. Сеченова, главный внештатный детский специалист онколог Минздрава России по ЦФО.
115478, Москва, Каширское ш., д. 24
Раскрытие интересов:
Отсутствие конфликта интересов
Список литературы
1. Fletcher CD, Bridge JA, Hogendoorn PC, Mertens F, editors. Pathology and genetics of tumours of soft tissue and bone. Vol. 5. 4th ed. WHO; 2013.
2. Эпидемиология злокачественных новообразований у детей: основные показатели в 2011–2016 гг. / Под ред. М.Ю. Рыкова, В.Г. Полякова. — М.: Первый МГМУ им. И.М. Сеченова; 2017. — 208 с.
3. Doyle LA. Sarcoma classification: an update based on the 2013 World Health Organization Classification of Tumors of Soft Tissue and Bone. Cancer. 2014;120(12):1763–1774. doi: 10.1002/cncr.28657.
4. Соловьев Ю.Н. Саркома Юинга // Вопросы онкологии. — 2002. — Т. 48. — № 1 — С. 7–16.
5. Ewing J. The classic: diffuse endothelioma of bone. Proceedings of the New York Pathological Society. 1921;12:17. Clin Orthop Relat Res. 2006;450:25–27. doi: 10.1097/01.blo.0000229311.36007.c7.
6. Ritter J, Bielack SS. Osteosarcoma. Ann Oncol. 2010;21 (Suppl 7):320–325. doi: 10.1093/annonc/mdq276.
7. Рыков М.Ю., Севрюков Д.Д., Вилкова А.С. Злокачественные новообразования у детей: клинические проявления и диагностика // Вопросы современной педиатрии. — 2017. — Т. 16. — № 5 — С. 370–382. doi: 10.15690/vsp.v16i5.1801.
8. Семенова А.И. Саркома Юинга: характеристика заболевания, особенности диагностики, лечебная тактика // Практическая онкология. — 2010. — Т. 11. — № 1 — С. 45–52.
Рецензия
Для цитирования:
Рыков М.Ю. «КЛИНИЧЕСКИЕ МАСКИ» КОСТНЫХ САРКОМ У ДЕТЕЙ: ШЕСТЬ КЛИНИЧЕСКИХ СЛУЧАЕВ. Вопросы современной педиатрии. 2018;17(1):89-93. https://doi.org/10.15690/vsp.v17i1.1860
For citation:
Rykov M.Yu. CLINICAL MASKS OF BONE SARCOMAS IN CHILDREN: SIX CLINICAL CASES. Current Pediatrics. 2018;17(1):89-93. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/vsp.v17i1.1860