ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА ИНТЕРФЕРОНА β-1А В ЛЕЧЕНИИ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА У ДЕТЕЙ

Цель исследования: оценить влияние препарата интерферона β-1а для подкожного введения на содержание матриксных металлопротеиназ 3, 8, 9 и цитокинов (фактор некроза опухоли α, трансформирующий фактор роста β1) в сыворотке крови детей с ремиттирующим рассеянным склерозом. Пациенты и методы: проанализированы результаты лечения 32 пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом в возрасте 12–18 лет (22 девочки и 10 мальчиков). Эффективность лечения оценивали на основании данных о частоте обострений за 12 мес, данных магнитно-резонансной томографии и динамики содержания в сыворотке крови металлопротеиназ и цитокинов. Результаты: получены статистически значимые данные о снижении концентрации (p < 0,05) металлопротеиназ, их тканевого ингибитора и цитокинов в группе детей, лечившихся препаратом интерферона β-1а для подкожного введения. Выводы: препарат интерферона β-1а высокоэффективен в лечении ремиттирующего рассеянного склероза у детей и подростков.

дети, рассеянный склероз, матриксные металлопротеиназы, цитокины, интерфероныβ-1а

1. Boyko A. N., Stolyarov I. D., Sidorenko T. V., Kulakova O. V., Kolyak E. V., Petrov A. M., Ilves A. G., Nikiforova I. G., Favorova O. O., Gusev E. I. Patogeneticheskoe Lechenie Rasseyannogo Skleroza: Nastoyashchee i Budushchee [Pathogenetic Treatment of Multiple Sclerosis: Present and Future]. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii [Journal of Neurology and Psychiatry]. 2009; 109 (7, Issue 2): 90–99.

2. Schmidt T. E., Yakhno N. N. Rasseyannyy Skleroz [Multiple Sclerosis]. Moscow, Meditsina Publ., 2003. 160 p.

3. Chaudhary A. K., Singh M., Bharti A. C., Asotra K., Sundaram S., Mehrotra R. Genetic polymorphisms of matrix metalloproteinases and their inhibitors in potentially malignant and malignant lesions of the head and neck. J. Biomed. Sci. 2010; 17: 10. Doi: 10.1186/1423-0127-17-10.

4. Lopatinskaya L., Zwemmer J., Uitdehaag B., Lucas K., Polman C., Nagelkerken L. Mediators of apoptosis Fas and FasL predict disability progression in multiple sclerosis over a period of 10 years. Mult. Scler. 2006; 12 (6): 704–709.

5. Boz C., Ozmenoglu M., Velioglu S., Kilinc K., Orem A., Alioglu Z., Altunayoglu V. Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) and tissue inhibitor of matrix metalloproteinase (TIMP-1) in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis treated with interferon beta. Clin. Neurol. Neurosurg. 2006; 108 (2): 124–128.

6. Candelario-Jalil E., Yang Y., Rosenberg G. A. Diverse roles of matrix metalloproteinases and tissue inhibitors of metalloproteinases in neuroinflammation and cerebral ischemia. Neuroscience. 2009; 158 (3): 983–984.

7. Mazzini F., Nuti E., Petri A., Rossello A. Immobilization of matrix metalloproteinase 8 (MMP-8) for online drug screening. J. Chromatogr. B. Analyt. Technol. Biomed. Life Sci. 2011; 879 (11–12): 756–762.

8. Shatilova N. N. Dinamika Aktivnosti Matriksnykh Metalloproteinaz i Markerov Apoptoza pri Rasseyannom Skleroze u Detey [Activity Dynamics of Matrix Metalloproteinases and Apoptosis Markers at Multiple Sclerosis in Children]. Avtoreferat-dissertatsiya kandidata meditsinskikh nauk [Autoabstract-thesis of Candidate of Medical Sciences]. М. 2013. 24 p.

9. Boyko A. N., Lashch N.Yu., Slanova A. V., Siluyanova V. A., Kulakova O. G., Favorova O. O. Monitoring Urovnya Matriksnoy Metalloproteinazy 9 (MMP-9) v Otsenke Urovnya Patologicheskogo Protsessa u Bol'nykh s Remitiruyushchim Techeniem Rasseyannogo Skleroza [Monitoring the Level of Matrix Metalloproteinase 9 (MMP-9) in the Assessment of the Pathological Process in Patients with Remitting Multiple Sclerosis]. Neyroimmunologiya [Neuroimmunology]. 2004; II (2): 94.

10. Bernal F., Elias B., Hartung H. P., Kieseier B. C. Regulation of matrix metalloproteinases and their inhibitors by interferon-beta: a longitudinal study in multiple sclerosis patients. Mult. Scler. 2009; 15 (6): 721–727.

11. Kanesaka T., Mori M., Hattori T., Oki T., Kuwabara S. Serum matrix metalloproteinase-3 levels correlate with disease activity in relapsing-remitting multiple sclerosis. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2006; 77 (2): 185–188.

12. Comabella M., Rio J., Espejo C., Ruiz de Villa M., Al-Zayat H., Nos C., Deisenhammer F., Baranzini S. E., Nonell L., Lopez C., Julia E., Oksenberg J. R., Montalban X. Changes in matrix metalloproteinases and their inhibitors during interferon-beta treatment in multiple sclerosis. Clin. Immunol. 2009; 130 (2): 145–150.

13. Javaid M. A., Abdallah M. N., Ahmed A. S., Sheikh Z. Matrix metalloproteinases and their pathological upregulation in multiple sclerosis: an overview. Acta Neurol. Belg. 2013; Sep. 4. [Epub ahead of print].

14. Yilmaz U., Gucuyener K., Atak A., Aral A., Gurkas E., Demir E., Serdaroglu A. Matrix metalloproteinase-7 and matrix matalloproteinases-9 in pediatric multiple sclerosis. Pediatr. Neurol. 2012; 47 (3): 171–176.

15. Ostrand-Rosenberg S., Sinha P., Chornoguz O., Ecker C. Regulating the suppressors: apoptosis and inflammation govern the survival of tumor-induced myeloid-derived suppressor cells (MDSC). Cancer Immunol. Immunother. 2012; 61 (8): 1319–1325.

16. Raine C. S., Bonetti B., Cannella B. Multiple sclerosis: expression of molecules of the tumor necrosis factor ligand and receptor families in relationship to the demyelinated plaque. Rev. Neurol. (Paris). 1998; 154 (8–9): 577–585.