Preview

Вопросы современной педиатрии

Расширенный поиск

ПРОБЛЕМА ПОСТОЯННОГО СОСУДИСТОГО ДОСТУПА У БОЛЬНЫХ С ВРОЖДЕННОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ПАТОЛОГИЕЙ СИСТЕМЫ СВЕРТЫВАНИЯ С ТРОМБОГЕМОРРАГИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ (СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ)

https://doi.org/10.15690/vsp.v11i4.382

Полный текст:

Аннотация

Лечение пациентов с врожденной комбинированной патологией системы свертывания с тромбогеморрагическим синдромом сопровождается рядом трудностей, одной из которых является необходимость в постоянном сосудистом доступе для обеспечения адекватной патогенетической терапии. В статье приводится случай из практики, иллюстрирующий проблематику поиска путей обеспечения постоянного сосудистого доступа у больного с врожденным комбинированным дефицитом витамин К-зависимых факторов свертывания (II, VII, IX, X, S и C-белков) и тяжелым течением тромбогеморрагического синдрома.

Об авторах

И. Н. Нурмеев
Детская республиканская клиническая больница, Казань; Казанский государственный медицинский университет
Россия

Нурмеев Ильдар Наилевич, доктор медицинских наук, ассистент кафедры детской хирургии Казанского государственного медицинского университета



Л. Ф. Рашитов
Детская республиканская клиническая больница, Казань
Россия


Список литературы

1. Дементьева И. И., Чарная М. А., Морозов Ю. А. Патология системы гемостаза. М.: ГЭОТАР-Медиа. 2011. 283 с.

2. URL: http://omim.org/entry/277450

3. URL: http://omim.org/entry/607473

4. Brenner B., Tavori S., Zivelin A. et al. Hereditary deficiency of all vitamin K-dependent procoagulants and anticoagulants. Brit. J. Haemat. 1990; 75: 537–542.

5. Oldenburg J., von Brederlow B., Fregin A. et al. Congenital deficiency of vitamin K dependent coagulation factors in two families presents as a genetic defect of the vitamin K-epoxide-reductasecomplex. Thromb. Haemost. 2000; 84: 937–941.

6. Гематология: Новейший справочник / под общ. ред. К. М. Абдулкадырова. М.: Изд-во «Эксмо»; С.-Пб.: Изд-во «Сова». 2004. 928 с., илл.


Для цитирования:


Нурмеев И.Н., Рашитов Л.Ф. ПРОБЛЕМА ПОСТОЯННОГО СОСУДИСТОГО ДОСТУПА У БОЛЬНЫХ С ВРОЖДЕННОЙ КОМБИНИРОВАННОЙ ПАТОЛОГИЕЙ СИСТЕМЫ СВЕРТЫВАНИЯ С ТРОМБОГЕМОРРАГИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ (СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ). Вопросы современной педиатрии. 2012;11(4):193-195. https://doi.org/10.15690/vsp.v11i4.382

For citation:


Nurmeev I.N., Rashitov L.F. THE PROBLEM OF PERMANENT VASCULAR ACCESS IN PATIENTS WITH CONGENITAL COMBINED COAGULATION DISORDER AND THROMBOHEMORRHAGIC SYNDROME (A CLINICAL CASE). Current Pediatrics. 2012;11(4):193-195. (In Russ.) https://doi.org/10.15690/vsp.v11i4.382

Просмотров: 253


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1682-5527 (Print)
ISSN 1682-5535 (Online)