Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 21, № 2 (2022) | Пренатальная ультразвуковая диагностика аутосомно-рецессивного типа поликистоза почек у внутриутробного ребенка: клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. М. Нормурадова, М. А. Пардаев | ||
| "... Background. Autosomal recessive polycystic kidney disease is a rare congenital anomaly with poor ..." | ||
| Том 24, № 2 (2025) | Особенности дебюта туберозного склероза на примере клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. С. Застело, Э. Н. Федулова, Н. М. Быданов, Т. В. Скочилова, А. И. Хавкин | ||
| "... in the early neonatal period. Ultrasound examination has shown polycystic kidney disease with multiple small ..." | ||
| Том 12, № 5 (2013) | ДИНАМИКА СОДЕРЖАНИЯ СЫВОРОТОЧНЫХ МАРКЕРОВ АПОПТОЗА ДЛЯ ОЦЕНКИ ПРОГНОЗА ХРОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ ПОЧЕК У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Комарова, А. Г. Кучеренко, И. Е. Смирнов, А. Н. Цыгин | ||
| "... почек (ХБП) для определения роли апоптоза клеток почечных структур в прогрессировании патологии почек ..." | ||
| Том 24, № 2 (2025) | Дифференциальная диагностика синдромов Гурлер и Гурлер – Шейе: описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Бучинская, А. О. Вечкасова, Е. Е. Шишунова, Ю. С. Кравцова, Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Журкова, М. М. Костик | ||
| "... its severity. Combination of MPS I and polycystic kidney disease in the proband is unique case. ..." | ||
| Том 11, № 5 (2012) | ОСОБЕННОСТИ СОСТОЯНИЯ ПОЧЕК ПРИ ЦЕЛИАКИИ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Трифонова, Н. В. Русакова | ||
| "... Обзор литературы посвящен особенностям состояния почек у детей с целиакией. Приведены общие ..." | ||
| Том 20, № 1 (2021) | Переход подростков с хронической болезнью почек во взрослую службу здравоохранения: систематическое обзорное исследование литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Н. Кулакова, Т. Л. Настаушева, И. В. Кондратьева, Т. Г. Звягина, М. П. Колтакова | ||
| "... kidney disease (according to international experts). Objective. The aim of the study was to systematize ..." | ||
| Том 16, № 6 (2017) | Поражение почек и перинатальное программирование артериальной гипертензии: результаты экспериментальных исследований | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. П. Ковтун, П. Б. Цывьян | ||
| Том 6, № 2 (2007) | ВЛИЯНИЕ КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ НА СОСТОЯНИЕ ПОЧЕК ДЕТЕЙ С ПУЗЫРНО-МОЧЕТОЧНИКОВЫМ РЕФЛЮКСОМ В ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ | Аннотация похожие документы |
| В.И. Кириллов, В.И. Руненко, Н.А. Богданова, С.А. Мстиславская | ||
| "... to the term increase of the kidney resetting and urinary syndrome related to the inflammatory process ..." | ||
| Том 17, № 5 (2018) | Опыт применения комбинации фебуксостата и канакинумаба при тофусной подагре, осложнившейся хронической болезнью почек, у пациента подросткового возраста: клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. И. Каледа, И. П. Никишина, Н. З. Зокиров, А. В. Харламова, М. С. Елисеев | ||
| "... due to the state of the musculoskeletal system and kidney function. Description of a Clinical Case ..." | ||
| Том 22, № 1 (2023) | Анализ предикторов в развитии патологии почек у детей раннего возраста: когортное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Сафина, И. А. Плотникова, В. Л. Зеленцова, О. И. Мышинская | ||
| "... Background. The early onset of nephropathies creates certain risk of early chronic kidney disease ..." | ||
| Том 16, № 4 (2017) | АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНАЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕЙРОПАТИЯ С НЕЙРОМИОТОНИЕЙ (ARAN-NM): ОПИСАНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО СЛУЧАЯ, ПОДТВЕРЖДЕННОГО МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ HINT1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Клочкова, А. Л. Куренков, Н. В. Журкова, К. В. Савостьянов, И. С. Жанин, А. М. Мамедьяров, И. М. Тардова | ||
| "... Autosomal recessive peripheral neuropathy with neuromyotonia (ARAN-NM) is a relatively newly ..." | ||
| Том 23, № 4 (2024) | Ганглиозидоз GM2 (болезнь Тея – Сакса), тип I, инфантильная форма: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Бабкин, В. А. Щербак, Е. В. Леонтьева, Л. А. Кирий | ||
| "... with autosomal recessive inheritance. It develops due to gangliosides accumulation in tissues and organs ..." | ||
| Том 6, № 6 (2007) | ДОСТИЖЕНИЯ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ НЕФРОЛОГИИ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА | Аннотация похожие документы |
| А.А. Баранов, Т.В. Сергеева | ||
| "... scientific areas of the modern nephrology. Along with the achievements in the study of the kidney diseases ..." | ||
| Том 20, № 2 (2021) | Особенности лечения мочекаменной болезни у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Байрашевская, С. П. Байдин, Д. Г. Цариченко, В. С. Саенко | ||
| "... Kidney stone disease (KSD) is a disease caused by the formation of calculi in kidneys and other ..." | ||
| Том 20, № 2 (2021) | Иктерогеморрагический лептоспироз у ребенка грудного возраста: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. А. Харченко, О. Г. Кимирилова | ||
| "... of leptospirosis with benign outcome in infant (with kidney damage, purulent meningitis, hemorrhagic syndrome ..." | ||
| Том 6, № 3 (2007) | ЕСТЕСТВЕННЫЕ АУТОАНТИТЕЛА К ПОЧЕЧНЫМ АНТИГЕНАМ КАК ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ ФАКТОР РАЗВИТИЯ ПИЕЛОНЕФРИТА У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| С.В. Мальцев, А.Б. Полетаев, Г.Ш. Мансурова | ||
| Том 9, № 1 (2010) | ЦИСТАТИН С КАК МАРКЕР НЕФРОТОКСИЧНОСТИ ЦИКЛОСПОРИНА А У ДЕТЕЙ С НЕФРОТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ | Аннотация похожие документы |
| О.В. Комарова, М.В. Рожкова, А.Н. Цыгин, А.Г. Кучеренко, И.Е. Смирнов, Л.В. Леонова | ||
| "... with cystatin С level in control group (10 children without diseases of kidney) was marked. The highest level ..." | ||
| Том 13, № 2 (2014) | СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ФУНКЦИИ И ЭЛАСТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ АРТЕРИЙ У ДЕТЕЙ С ЮВЕНИЛЬНЫМ СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА МЕТОДОВ ХИРУРГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ПУЗЫРНО-МОЧЕТОЧНИКОВОГО РЕФЛЮКСА У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. П. Яцык, А. Г. Буркин, С. М. Шарков, К. С. Абрамов, А. А. Русаков, И. Ф. Тин | ||
| "... urological examination through cystography and ultrasound examination of kidneys and urocyst. Cohen ..." | ||
| Том 22, № 6 (2023) | Наследственные нарушения обмена аминокислот и нарушения цикла образования мочевины: в помощь практическому врачу | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, Н. С. Сергиенко, А. Н. Дудина, М. С. Карасева, Л. Р. Селимзянова, А. Ю. Рачкова, Ю. Ю. Коталевская, А. Н. Сурков | ||
| "... metabolism, that finally leads to progressive damage of central nervous system, liver, kidneys, and other ..." | ||
| Том 22, № 6 (2023) | Анализ эффективности терапии при поздней диагностике синдрома Альпорта у ребенка: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Я. Волгина, Н. А. Соловьева, Г. А. Кулакова, Е. A. Курмаева, Л. И. Мухаметдинова, Э. Л. Рашитова | ||
| "... from the age of 14. There was no progression of chronic kidney disease at the follow-up at the age ..." | ||
| Том 8, № 5 (2009) | ТЕРАПИЯ ЦИКЛОСПОРИНОМ А ДЕТЕЙ С ФОКАЛЬНО-СЕГМЕНТАРНЫМ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗОМ | Аннотация похожие документы |
| О.В. Комарова, А.Н. Цыгин, Л.В. Леонова, А.Г. Кучеренко, О.А. Зробок, Т.В. Вашурина, М.В. Рожкова | ||
| "... of nitrogen excretion function of kidneys. 9 patients underwent repeated biopsy of kidneys for the exclusion ..." | ||
| Том 17, № 4 (2018) | Ангиодисплазия в сочетании с аплазией тимуса у ребенка первого года жизни: редкий клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Хмилевская, Г. Н. Маслякова, Н. И. Зрячкин, О. А. Макарова, М. М. Базалицкий, Т. В. Елизарова | ||
| "... , lungs, heart, kidneys, and mesentery. Clinically, the disease was characterised by a generalised change ..." | ||
| Том 18, № 5 (2019) | Терапия канакинумабом сестер с колхицинрезистентной формой семейной средиземноморской лихорадки: клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Лигостаева, Н. А. Цурикова, И. А. Цыганок, Н. Н. Кобзева, В. Ю. Авдеенко | ||
| "... with high risk of kidney amyloidosis and severe episodes of the disease with pyretic fever, arthritis ..." | ||
| Том 18, № 5 (2019) | Трудности диагностики и лечения атипичного гемолитико-уремического синдрома, ассоциированного с острой кишечной инфекцией, у подростка: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Ю. Ерюшова, А. И. Аминова, С. А. Лахова, З. Ф. Гумбатова, М. К. Астамиров, О. Ю. Брунова | ||
| "... . The disease was characterized by rapid progression of acute kidney injury, cerebrovascular disease ..." | ||
| Том 9, № 4 (2010) | ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРОЛОНГИРОВАННОЙ ТЕРАПИИ ЦИКЛОСПОРИНОМ ДЕТЕЙ С ФОКАЛЬНО-СЕГМЕНТАРНЫМ ГЛОМЕРУЛОСКЛЕРОЗОМ | Аннотация похожие документы |
| О.В. Комарова, М.В. Матвеева, А.Н. Цыгин, Л.В. Леонова, А.Г. Тимофеева | ||
| "... if regular control of kidney function is provided and symptoms of nephrotoxic action of this drug is absent ..." | ||
| Том 15, № 6 (2016) | Ортопедическая патология у детей с мукополисахаридозом I типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Л. М. Кузенкова, Т. В. Подклетнова, М. А. Бабайкина, А. В. Аникин, Г. В. Кузнецова, Л. А. Осипова, К. В. Жердев | ||
| "... Mucopolysaccharidosis type I is inherited in an autosomal recessive manner and results from ..." | ||
| Том 17, № 5 (2018) | Семейная средиземноморская лихорадка: современные подходы к диагностике и лечению | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. М. Костик, О. В. Жогова, Н. В. Лагунова, С. В. Ивановский, О. Л. Колобова, Л. Н. Мельникова | ||
| "... Familial Mediterranean fever is a typical monogenic disease with an autosomal recessive ..." | ||
| Том 10, № 5 (2011) | Опыт применения селективных холинолитиков при периодической болезни у детей | Аннотация похожие документы |
| С.Б. Крутихина, А.В. Горелов, М.А. Ратникова | ||
| "... Periodic fever — is a hereditary autosomal — recessive disease that is characterized by recurrent ..." | ||
| Том 23, № 3 (2024) | Прогероидный синдром Коккейна | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Л. Кунгурцева, А. В. Витебская | ||
| "... with impaired DNA repair. The syndrome is autosomal recessive, and it is caused by pathogenic variants in ERCC8 ..." | ||
| Том 13, № 6 (2014) | БОЛЕЗНЬ ФАРБЕРА — ХАРАКТЕРИСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЯ С ОПИСАНИЕМ КЛИНИЧЕСКИХ СЛУЧАЕВ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Чикова, Н. В. Бучинская, М. М. Костик, В. В. Авраменко, О. Л. Красногорская, Р. А. Насыров, Т. Леваде, В. Г. Часнык | ||
| "... Farber disease (lipogranulomatosis, OMIM 228000) — is extremely rare autosomal-recessive disorder ..." | ||
| Том 20, № 1 (2021) | KID-синдром, осложненный множественными абсцессами кожи теменной области: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Бебенина, М. А. Чундокова, А. Н. Смирнов, М. А. Голованёв, А. А. Докшукина | ||
| "... with autosomal recessive and dominant types of inheritance, it manifests in the neonatal period. The leading ..." | ||
| Том 18, № 3 (2019) | Результаты ферментозаместительной терапии и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с синдромом Гурлер: клинические случаи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, Н. В. Журкова, Е. Ю. Захарова, С. В. Михайлова, Г. В. Ревуненков | ||
| "... is rare autosomal recessive disorder with incidence of 0.5–4 cases on 100.000 live-birth infants. Meantime ..." | ||
| Том 22, № 5 (2023) | Результаты комбинированной патогенетической терапии при синдроме Нетертона: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Мурашкин, Л. А. Опрятин, А. С. Бридан-Ростовская, Е. С. Павлова, Р. А. Иванов, К. О. Аветисян, К. А. Куликов | ||
| "... Background. Netherton syndrome is a severe autosomal recessive disease based not only ..." | ||
| Том 19, № 6 (2020) | Мультиморбидность в детской дерматологии: клинический пример | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Мурашкин, А. И. Материкин, Э. Т. Амбарчян, Р. В. Епишев, Л. А. Опрятин, Р. А. Иванов, Д. С. Куколева, Д. Г. Купцова, А. А. Пушков, М. Ю. Помазанова, Я. В. Козырь | ||
| "... -specific epidermolysis bullosa (autosomal recessive type). Mutation in the TGM1 gene that is described ..." | ||
| Том 9, № 4 (2010) | ЭКСТРЕМАЛЬНЫЕ СОСТОЯНИЯ: ШОК | Аннотация похожие документы |
| П.Ф. Литвицкий | ||
| "... : sludge, disseminated formation of thrombus and fibrinolysis, «shock lungs», «shock kidney». (Voprosy ..." | ||
| Том 20, № 6s (2021) | Клиническая эффективность и безопасность комбинированного препарата ивакафтор/лумакафтор у пациентов с муковисцидозом: обзор международных исследований | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Ю. Каширская, Н. В. Петрова, Р. А. Зинченко | ||
| "... Cystic fibrosis is an autosomal recessive disease caused by structure abnormalities in the cystic ..." | ||
| Том 20, № 6s (2021) | Спинальная мышечная атрофия 5q под масками миопатии: 10 клинических случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Курбатов | ||
| "... Background. Spinal muscular atrophy 5q (5q SMA) is the most frequent autosomal recessive ..." | ||
| Том 21, № 6S (2022) | Альфа-маннозидоз: частые симптомы у редкого пациента | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Журкова, Л. К. Михайлова, М. А. Бабайкина, М. С. Карасева, К. В. Пашкова, Е. Ю. Захарова, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... Background. Alfa-mannosidosis is ultra-rare autosomal recessive lysosomal storage disease caused ..." | ||
| Том 18, № 3 (2019) | Гомоцистинурия: литературный обзор и описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Бучинская, Е. А. Исупова, М. М. Костик | ||
| "... Homocystinuria is rare autosomal-recessive monogenic disorder associated with disturbance ..." | ||
| Том 13, № 2 (2014) | АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Гатторно | ||
| "... in the article. These diseases are typically genetic disease with autosomal dominant and autosomal recessive type ..." | ||
| Том 23, № 2 (2024) | Болезнь Вильсона, вызванная ранее не описанным гомозиготным нуклеотидным вариантом гена ATP7B: клинические случаи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. К. Черневский, А. Е. Лаврова, Е. Ю. Коновалова, Е. Ю. Борисова, Н. А. Дорощук, О. С. Грознова | ||
| "... Wilson’s disease is severe autosomal recessive disease manifested primarily by hepatic ..." | ||
| Том 22, № 4 (2023) | Опыт применения идурсульфазы бета (Хантеразы) у пациента с мукополисахаридозом II типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Журкова, Е. Ю. Захарова, Л. К. Михайлова, М. А. Бабайкина | ||
| "... Background. Mucopolysaccharidosis type II (MPS II, Hunter syndrome) is an X-linked recessive ..." | ||
| Том 20, № 6s (2021) | Ранняя диагностика и результаты ферментной заместительной терапии у больного с мукополисахаридозом VI типа: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. В. Иванов, А. И. Острун, В. М. Кенис, Т. В. Маркова, Е. Ю. Захарова | ||
| "... -recessive multisystem disease, one of the group of lysosomal storage diseases. The MPS VI pathogenesis ..." | ||
| Том 21, № 5 (2022) | Физическое и половое развитие родственных пациентов с буллезным эпидермолизом Киндлер: клинические случаи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Леонова, Н. Н. Мурашкин, А. С. Дворников, И. Ю. Пронина | ||
| "... Background. Kindler epidermolysis bullosa is orphan, autosomal recessive disease and it is one ..." | ||
| Том 18, № 5 (2019) | Генетические и клинико-лабораторные особенности синдрома Швахмана-Даймонда в России: проспективное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Г. Ипатова, Е. А. Деордиева, О. А. Швец, А. А. Мухина, А. А. Моисеева, Ю. А. Родина, П. В. Шумилов, А. В. Павлова, Е. В. Райкина, А. Ю. Асанов, М. М. Литвинова, А. Ю. Щербина | ||
| "... Background. Shwachman-Diamond syndrome (SDS) is the rare genetic autosomal recessive disorder ..." | ||
| Том 24, № 1 (2025) | Трудности диагностики и лечения болезни Ниманна – Пика, тип В: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. В. Голыгина, А. К-Д. Бегзи, В. А. Деева, Н. Н. Боровик, В. А. Щербак | ||
| "... Background. Niemann – Pick disease (NPD) is a rare autosomal recessive disease caused by acid ..." | ||
| Том 10, № 6 (2011) | ПРИМЕНЕНИЕ ТОПИЧЕСКИХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ЛИЗАТОВ В ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ТОНЗИЛЛИТА У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| М.М. Полунин, Л.С. Титарова | ||
| "... дальнейшем систематических неспецифических заболеваний сердца, почек, суставов. Высокая социальная значимость ..." | ||
| Том 7, № 4 (2008) | СОСТОЯНИЕ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИХ ВАЗОАКТИВНЫХ СИСТЕМ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА С ИНФЕКЦИОННЫМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ ОРГАНОВ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ | Аннотация похожие документы |
| И.Р. Егорова, Е.И. Кондратьева, А.А. Терентьева, Г.А. Суханова | ||
| "... in kidney in children of early age. Increase of excretion of albumin with urine in patients with nephropathy ..." | ||
| Том 8, № 1 (2009) | ОПЫТ РЕАБИЛИТАЦИИ ДЕТЕЙ С ДИЗМЕТАБОЛИЧЕСКИМИ НЕФРОПАТИЯМИ, ПРОЖИВАЮЩИМИ В ПРОМЫШЛЕННОМ ГОРОДЕ | Аннотация похожие документы |
| К.Е. Казакова, Е.И. Кондратьева, А.А. Терентьева, Г.А. Суханова | ||
| "... of cell membranes and presence of disorders of kidney tissue function. Use of Caneohron N ..." | ||
| Том 10, № 4 (2011) | Инфекция мочевой системы у детей: патогенетические сдвиги и их коррекция с целью профилактики обострений | Аннотация похожие документы |
| В.И. Кириллов, Н.А. Богданова | ||
| "... of acidogenetic function of kidneys in children with urinary tract infection. Conventional antibacterial treatment ..." | ||
| Том 23, № 3 (2024) | Ингибиторы натрийзависимого переносчика глюкозы 2-го типа — прорыв в коррекции нейтропении и дисфункции нейтрофилов у больных с гликогеновой болезнью типа Ib | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Сурков, Л. С. Намазова-Баранова, А. Л. Аракелян, Е. Е. Бессонов, Н. В. Журкова | ||
| "... in the SLC37A4 gene leading to glucose metabolic disorder in the liver and kidneys, and as a result to severe ..." | ||
| Том 13, № 1 (2014) | ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ ГЕНОВ СЕМЕЙСТВА IL1 (IL1B И ILRA) С КЛИНИЧЕСКИМИ ВАРИАНТАМИ ПИЕЛОНЕФРИТА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Кондратьева, А. А. Терентьева, Н. В. Тарасенко, Е. В. Лошкова, А. И. Тлиф | ||
| "... рефлюксом, вторичным пиелонефритом, нарушением функции почек, предрасположенностью к инфицированию кишечной ..." | ||
| Том 10, № 6 (2011) | ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ ПОДХОД К ВЕРИФИКАЦИИ МОЧЕВОГО СИНДРОМА В ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЯХ ПРИ ИНФЕКЦИЯХ ОРГАНОВ МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| Е.М. Плешкова, А.А. Яйленко | ||
| "... Постоянным, а иногда и единственным проявлением поражения почек и мочевыводящих путей является ..." | ||
| 1 - 53 из 53 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
