Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 22, № 4 (2023) | Роль генетического тестирования и комплексного эндоскопического обследования в дифференциальной диагностике наследственных полипозов у пациентов детского и юношеского возраста: десятилетний опыт клиники | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. С. Белышева, Т. В. Наседкина, Т. Т. Валиев, Е. В. Шарапова, В. В. Семенова, В. М. Козлова, С. Н. Михайлова, И. С. Клецкая, А. В. Бутузов, Я. В. Вишневская, В. В. Лозовая, О. А. Гусарова, А. О. Туманян, О. А. Малихова, С. Р. Варфоломеева | ||
| "... and endoscopic mucosal resection in 8 out of 14 patients (57.1%). Some cases required small bowel resection (14.3 ..." | ||
| Том 24, № 1 (2025) | Наследственный панкреатит: обзор | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. С. Карпеева, Е. В. Балукова, В. П. Новикова, А. И. Хавкин | ||
| "... organs, endoscopic US, or magnetic resonance imaging. Molecular genetic testing is advisable for children ..." | ||
| Том 13, № 2 (2014) | СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ФУНКЦИИ И ЭЛАСТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ АРТЕРИЙ У ДЕТЕЙ С ЮВЕНИЛЬНЫМ СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА МЕТОДОВ ХИРУРГИЧЕСКОЙ КОРРЕКЦИИ ПУЗЫРНО-МОЧЕТОЧНИКОВОГО РЕФЛЮКСА У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. П. Яцык, А. Г. Буркин, С. М. Шарков, К. С. Абрамов, А. А. Русаков, И. Ф. Тин | ||
| "... 's operation, STING procedure involving endoscopic injection of bulking agents was performed. Treatment results ..." | ||
| Том 14, № 4 (2015) | Современные методы эндоскопической диагностики и лечения болезней верхнего отдела пищеварительного тракта у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Шавров (мл.), А. Ю. Харитонова, А. А. Шавров, Д. А. Морозов | ||
| "... This article presents modern methods of intraluminal endoscopic procedures for diagnostics ..." | ||
| Том 8, № 2 (2009) | ВЛИЯНИЕ HELICOBACTER PYLORI НА КЛИНИКО-ЭНДОСКОПИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНОЙ РЕФЛЮКСНОЙ БОЛЕЗНИ У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| М.Ш. Бабаджанова | ||
| Том 11, № 4 (2012) | СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА ДИАГНОСТИКУ И ЛЕЧЕНИЕ ГЛЮТЕНОВОЙ ЭНТЕРОПАТИИ У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. М. Ошева, Н. С. Журавлева, О. В. Осипенко | ||
| "... intestine mucous membrane. The diagnosis is based on complex evaluation of clinical, serological, endoscopic ..." | ||
| Том 11, № 6 (2012) | РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ В ФОРМИРОВАНИИ КОАРКТАЦИИ АОРТЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Н. Татаринова, А. А. Костарева, Е. В. Грехов, О. М. Моисеева | ||
| Том 12, № 4 (2013) | ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ БРОНХОСКОПИЯ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ю. Харитонова, А. А. Шавров, Н. А. Калашникова, А. А. Шавров (мл.) | ||
| "... and characteristics of the disease clinical course is accentuated. The article contains descriptions of endoscopic ..." | ||
| Том 6, № 2 (2007) | СИНДРОМ СТОЙКОЙ ВНУТРИЧЕРЕПНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У 7-ЛЕТНЕЙ ДЕВОЧКИ ПРИ СОЧЕТАНИИ ЭКЗОСТОЗНОЙ БОЛЕЗНИ С КРАНИОСТЕНОЗОМ | Аннотация похожие документы |
| Л.М. Кузенкова, Е.М. Мазурина, О.Б. Кондакова, Н.В. Журкова, О.В. Чумакова, И.М. Абдразякова | ||
| "... В статье представлено наблюдение редкого наследственного заболевания — синдрома множественных ..." | ||
| Том 10, № 5 (2011) | Клинические примеры антицитокиновой терапии у детей с болезнью Крона | Аннотация похожие документы |
| М.М. Венедиктова, Е.Г. Цимбалова, А.С. Потапов | ||
| "... clinical, lab and endoscopic remission and secure its maintenance. This article contains clinical examples ..." | ||
| Том 11, № 5 (2012) | НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ, ИЗМЕНЧИВОСТЬ И ПАТОЛОГИЯ. ЧАСТЬ 2 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. Ф. Литвицкий | ||
| "... сведения об аномалиях половых хромосом, о болезнях с наследственным предрасположением, врожденных пороках ..." | ||
| Том 15, № 2 (2016) | Молекулярно-генетические основы наследственных заболеваний соединительной ткани, сопровождающихся частыми переломами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Т. Яхяева, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Маргиева, Н. В. Журкова, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов | ||
| "... ) генетических нарушений. Современным методом диагностики наследственных заболеваний, характеризующихся ..." | ||
| Том 19, № 1 (2020) | Клинический случай редкого варианта наследственного дерматоза: энтеропатический акродерматит | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Ю. Хорошева, К. П. Кузьмичева, Е. Б. Храмова, О. A. Рычкова, Н. Е. Горохова, E. И. Малинина | ||
| "... Обоснование. Энтеропатический акродерматит является редкой формой наследственных дерматозов. Дебют ..." | ||
| Том 11, № 4 (2012) | СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ЭТИОЛОГИИ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА И КОРРЕКЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Корниенко, А. А. Ягупова | ||
| "... наследственный. Обследование 50 детей и подростков с хроническим панкреатитом, проведенное нами, показало, что ..." | ||
| Том 23, № 2 (2024) | Клиническое течение метилмалоновой ацидурии у сибсов: два клинических случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Бугун, Г. П. Богоносова, Т. А. Астахова, Т. A. Баирова, Н. Н. Мартынович, Д. М. Барыкова, Т. Ю. Белькова, Ю. С. Ливадарова, Н. И. Сысоева | ||
| "... Обоснование. Метилмалоновая ацидурия (ММА) — редкое заболевание из группы наследственных болезней ..." | ||
| Том 6, № 1 (2007) | ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЭЗОМЕПРАЗОЛА В ЛЕЧЕНИИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВЕРХНИХ ОТДЕЛОВ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА У ДЕТЕЙ С РЕВМАТИЧЕСКИМИ БОЛЕЗНЯМИ | Аннотация похожие документы |
| Е.И. Алексеева, Е.Г. Чистякова, М.М. Лохматов, Т.М. Бзарова | ||
| "... The article deals with the findings of the endoscopic examination and treatment of 80 children ..." | ||
| Том 14, № 5 (2015) | Синдром «вялого ребенка»: значимость для дифференциальной диагностики наследственных болезней обмена веществ и дегенеративных поражений нервной системы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. М. Прыгунова, Т. М. Радаева, Е. Ю. Степанова, Е. Е. Береснева, И. А. Азовцева | ||
| "... соматических и неврологических заболеваний младенчества, в частности наследственных болезней обмена веществ и ..." | ||
| Том 13, № 5 (2014) | НАСЛЕДСТВЕННЫЙ АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ ОТЕК У ДЕТЕЙ — РЕДКОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ НАБЛЮДЕНИЕ В ПРАКТИКЕ АБДОМИНАЛЬНОГО ХИРУРГА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Ю. Дьяконова, И. В. Поддубный, Н. В. Никитина, А. С. Бекин, Т. В. Кузнецова, Д. А. Гафарова | ||
| "... Наследственный ангионевротический отек — это редкое опасное наследственное заболевание ..." | ||
| Том 22, № 6 (2023) | Наследственные нарушения обмена аминокислот и нарушения цикла образования мочевины: в помощь практическому врачу | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, Н. С. Сергиенко, А. Н. Дудина, М. С. Карасева, Л. Р. Селимзянова, А. Ю. Рачкова, Ю. Ю. Коталевская, А. Н. Сурков | ||
| "... Наследственные нарушения обмена аминокислот (аминоацидопатии) — клинически и генетически ..." | ||
| Том 24, № 2 (2025) | Редкое наследственное нарушение обмена с антенатальной манифестацией — 3-метилглутаконовая ацидурия, тип VIIB: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Беляева, А. Л. Карпова, М. Г. Дегтярева, А. Ю. Кругляков, М. М. Каменев, Т. А. Теновская, А. В. Шереметьева | ||
| "... Обоснование. 3-метилглутаконовая ацидурия (3-МГА), тип VIIB — редкое наследственное заболевание с ..." | ||
| Том 11, № 1 (2012) | ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ИНФЛИКСИМАБА В ТЕРАПИИ БОЛЕЗНИ КРОНА У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Г. Цимбалова, А. С. Потапов, М. М. Венедиктова, А. А. Шавров | ||
| "... % of children. Endoscopic remission rate after induction was observed in 24% of children, and in 29% after 54 ..." | ||
| Том 8, № 3 (2009) | ВОЗМОЖНОСТИ ТРАНСВАГИНАЛЬНОЙ ЭХОГРАФИИ ДЛЯ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ВРОЖДЕННЫХ И НАСЛЕДСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ I ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ (ОПЫТ РАБОТЫ 2001 – 2007 гг.) | Аннотация похожие документы |
| В.Т. Манчук, Е.А. Шевченко | ||
| "... дома № 5 г. Красноярска. Различные врождённые пороки развития (ВПР) и врождённые наследственные ..." | ||
| Том 8, № 3 (2009) | ЭФФЕКТИВНОСТЬ МОМЕТАЗОНА ФУРОАТА В ЛЕЧЕНИИ ГИПЕРТРОФИИ ГЛОТОЧНОЙ МИНДАЛИНЫ У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| Е.В. Носуля, И.А. Ким | ||
| "... of volumetric size of palatine tonsil and reduction of endoscopic controlled choanal obstruction. Key words ..." | ||
| Том 15, № 3 (2016) | Эозинофильный эзофагит у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Н. Будкина, И. С. Садиков, С. Г. Макарова, М. М. Лохматов, А. В. Суржик, О. А. Ерешко | ||
| "... , and dysphagia. Diagnosis of eosinophilic esophagitis is based on clinical symptoms, characteristic endoscopic ..." | ||
| Том 11, № 6 (2012) | ВОЗМОЖНОСТИ ЭТИОТРОПНОЙ И СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ В ЛЕЧЕНИИ И ПРОФИЛАКТИКЕ РАЗЛИЧНЫХ ФОРМ ЛАРИНГИТА У ДЕТЕЙ НА ФОНЕ ОСТРЫХ РЕСПИРАТОРНЫХ ИНФЕКЦИЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Ю. Радциг, Н. В. Ермилова, Е. П. Селькова | ||
| "... and endoscopic examination was performed in 100 patients who had had recurrent/relapsing croup. The shown data ..." | ||
| Том 14, № 6 (2015) | Неонатальный скрининг: этические вопросы расширения спектра скринируемых заболеваний | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| C. C. Дерябина | ||
| Том 17, № 6 (2018) | О перспективах научных исследований в области профилактики детской инвалидности | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Баранов, Р. Н. Терлецкая | ||
| "... современных технологиях снижения генетического груза в популяции с позиции профилактики наследственных и ..." | ||
| Том 16, № 4 (2017) | АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНАЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕЙРОПАТИЯ С НЕЙРОМИОТОНИЕЙ (ARAN-NM): ОПИСАНИЕ КЛИНИЧЕСКОГО СЛУЧАЯ, ПОДТВЕРЖДЕННОГО МУТАЦИЕЙ В ГЕНЕ HINT1 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Клочкова, А. Л. Куренков, Н. В. Журкова, К. В. Савостьянов, И. С. Жанин, А. М. Мамедьяров, И. М. Тардова | ||
| "... подтвержденного случая ARAN-NM у мальчика 14 лет 11 мес без отягощенного наследственного анамнеза. При обращении ..." | ||
| Том 5, № 6 (2006) | ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНАЯ РЕФЛЮКСНАЯ БОЛЕЗНЬ У ДЕТЕЙ КАК ФАКТОР РИСКА АДЕНОКАРЦИНОМЫ ПИЩЕВОДА | Аннотация похожие документы |
| Н.В. Герасимова, А.В. Мызин, С.В. Бельмер, С.А. Полюдов, В.П. Нажимов | ||
| "... of the lower third of esophagus and Z-line were observed among almost 6% of patients, who underwent endoscopic ..." | ||
| Том 13, № 3 (2014) | МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ХРОНИЧЕСКОГО ГАСТРОДУОДЕНИТА У ДЕТЕЙ ДОШКОЛЬНОГО ВОЗРАСТА С РАЗЛИЧНОЙ АМИЛОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ СМЕШАННОЙ СЛЮНЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Е. Сазанова, Л. Н. Шкенева, Н. Ю. Широкова | ||
| "... ). The endoscopic research (all children), histological research bioptates (n =63), morphometric analysis ..." | ||
| Том 11, № 3 (2012) | НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ, ИЗМЕНЧИВОСТЬ И ПАТОЛОГИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. Ф. Литвицкий | ||
| "... журнала) анализируются материалы об этиологии, патогенезе и проявлениях наследственных форм патологии ..." | ||
| Том 7, № 5 (2008) | КЛИНИКА, ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ГАЛАКТОЗЕМИИ У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| Н.В. Журкова, О.Б. Кондакова, Т.В. Бушуева, Е.П. Рыбакова, Т.Э. Боровик | ||
| "... Анализируются данные о различных формах наследственной галактоземии, их клинико-биохимическая ..." | ||
| Том 23, № 4 (2024) | Интрацеребровентрикулярная ферментозаместительная терапия у пациентов с нейропатической формой мукополисахаридоза, тип II: в помощь практическому врачу | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, Г. А. Каркашадзе, Е. В. Кайтукова | ||
| "... Мукополисахаридоз, тип II (синдром Хантера, МПС II) — редкое наследственное заболевание из группы ..." | ||
| Том 14, № 3 (2015) | Случай инфаркта миокарда у пятнадцатилетнего подростка без предшествующих заболеваний сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Н. Иванов, Н. В. Кухтинова | ||
| "... наследственных болезней. В статье описан случай острого инфаркта миокарда у здорового подростка ..." | ||
| Том 9, № 4 (2010) | МЕСТО КИНЕЗИТЕРАПИИ В БАЗИСНОМ ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКИХ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЛЕГКИХ У ДЕТЕЙ: НОВЫЕ МЕТОДИКИ, ОШИБКИ И ТРУДНОСТИ | Аннотация похожие документы |
| О.И. Симонова | ||
| "... — Current Pediatrics. – 2010;9(4):143-146) ..." | ||
| Том 10, № 5 (2011) | Место флурбипрофена в лечении паратонзиллита у детей | Аннотация похожие документы |
| Т.А. Полунина | ||
| "... . (Voprosy sovremennoi pediatrii — Current Pediatrics. — 2011; 10 (5): 143–145.) ..." | ||
| Том 13, № 5 (2014) | ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ РЕСПИРАТОРНЫХ ИНФЕКЦИЙ У ДЕТЕЙ С АЛЛЕРГИЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. С. Савенкова, Н. А. Абрамова, А. Д. Абрамов | ||
| "... of 143 families, including 120 children with frequent respiratory diseases (main group) and 23 children ..." | ||
| Том 10, № 3 (2011) | Эффективность нового кожного теста (Диаскинтест) при выявлении инфицированных и заболевших подростков среди контактировавших с больными туберкулезом | Аннотация похожие документы |
| Л.В. Слогоцкая, Я.А. Кочетков, О.Ю. Сенчихина | ||
| "... contacted with patients with tuberculosis. 143 adolescents from 2 colleges were examined, Diaskintest ..." | ||
| Том 21, № 6S (2022) | Нарушения митохондриального бета-окисления жирных кислот у детей: обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, А. Н. Сурков, О. Я. Смирнова, Н. С. Сергиенко, Н. Г. Овсяник, Л. Р. Селимзянова | ||
| "... Наследственные нарушения митохондриального бета-окисления жирных кислот — гетерогенная группа ..." | ||
| Том 7, № 1 (2008) | КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ ВНУТРИПРОСВЕТНОЙ ЭНДОСКОПИИ В ДИАГНОСТИКЕ БОЛЕЗНЕЙ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| М.М. Лохматов, П.Л. Щербаков | ||
| "... эндоскопического обследования желудочно-кишечного тракта у детей. Приведены данные обследования 2098 детей с ..." | ||
| Том 16, № 6 (2017) | Гомоцистинурия у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, Т. Э. Боровик, Т. В. Бушуева, О. В. Глоба, Н. В. Журкова, Е. А. Вишнёва, Е. Ю. Захарова, Н. Г. Звонкова, Л. М. Кузенкова, С. И. Куцев, С. В. Михайлова, Е. А. Николаева, П. В. Новиков, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов, Е. Ю. Воскобоева, Л. Р. Селимзянова, А. Н. Семячкина | ||
| "... Гомоцистинурия — генетически гетерогенное наследственное заболевание из группы аминоацидопатий ..." | ||
| Том 9, № 6 (2010) | БЕЗОПАСНОСТЬ И ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ПИДОТИМОДА ПРИ ОСТРЫХ И ХРОНИЧЕСКИХ БРОНХИТАХ | Аннотация похожие документы |
| А.В. Караулов | ||
| "... , pidotimod, immunity, treatment. (Voprosy sovremennoi pediatrii — Current Pediatrics. 2010;9(6):139-143) ..." | ||
| Том 14, № 2 (2015) | ОПЫТ ВЕДЕНИЯ ПАЦИЕНТОВ СО СПАЕЧНОЙ КИШЕЧНОЙ НЕПРОХОДИМОСТЬЮ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Ю. Дьяконова, Д. А. Морозов, С. Ю. Городков, А. С. Бекин, А. Ш. Курбанова | ||
| "... эндоскопического исследования). Показано, что лапароскопический адгезиолизис в сочетании с противоспаечной терапией ..." | ||
| Том 20, № 1 (2021) | Поражение легких при ювенильном артрите с системным началом: современное состояние проблемы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. И. Каледа, И. П. Никишина, С. Р. Родионовская, Е. В. Николаева | ||
| "... началом. Рассматриваются возможные факторы, в т. ч. наследственный, влияющие на процесс формирования ..." | ||
| Том 9, № 1 (2010) | СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА ПРОБЛЕМУ ФЕНИЛКЕТОНУРИИ У ДЕТЕЙ: ДИАГНОСТИКА, КЛИНИКА, ЛЕЧЕНИЕ | Аннотация похожие документы |
| Т.В. Бушуева | ||
| "... В последнее время возрос интерес к наследственным болезням обмена, которые выявляются путем ..." | ||
| Том 7, № 4 (2008) | РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКОЙ АПРОБАЦИИ НОВЫХ НИЗКОБЕЛКОВЫХ ПРОДУКТОВ ОТЕЧЕСТВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА | Аннотация похожие документы |
| Т.В. Бушуева, Т.Э. Боровик, Е.П. Рыбакова, К.С. Ладодо, Е.В. Денисенкова, О.П. Романенко, С.А. Матулевич, В.И. Круглик | ||
| "... диетотерапии детей с наследственными метаболическими нарушениями. Ключевые слова: низкобелковые смеси ..." | ||
| Том 10, № 5 (2011) | Опыт применения селективных холинолитиков при периодической болезни у детей | Аннотация похожие документы |
| С.Б. Крутихина, А.В. Горелов, М.А. Ратникова | ||
| "... Периодическая болезнь (ПБ) — наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, проявляющееся ..." | ||
| Том 10, № 1 (2011) | КЛАССИФИКАЦИЯ И ДИАГНОСТИКА АНЕМИЙ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Г. Румянцев | ||
| "... инфекционных, воспалительных, аутоиммунных, наследственных и других заболеваний, а также в ряде случаев ..." | ||
| Том 20, № 6s (2021) | Спинальная мышечная атрофия 5q под масками миопатии: 10 клинических случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Курбатов | ||
| "... наследственное нервно-мышечное заболевание, для диагностики которого используют молекулярно-генетические ..." | ||
| Том 8, № 1 (2009) | ПСИХОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОДРОСТКОВ С ВЫСОКОЙ СТЕПЕНЬЮ РИСКА РАЗВИТИЯ ПИВНОЙ ЗАВИСИМОСТИ | Аннотация похожие документы |
| А.Г. Соловьев, Г.А. Новикова | ||
| "... risk of development of beer dependence. 143 schoolchildren from 5-11 form of Archangelsk schools ..." | ||
| Том 13, № 1 (2014) | АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ У ДЕТЕЙ С ПОЛЛИНОЗОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. М. Торшхоева, Л. С. Намазова-Баранова, О. И. Мурадова, А. Ю. Томилова, Н. И. Вознесенская | ||
| "... immunotherapy in children with pollinosis. Patients and methods: 143 patients with pollinosis aged from 5 to 16 ..." | ||
| Том 11, № 6 (2012) | ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ИНФЛИКСИМАБА ПРИ ЮВЕНИЛЬНЫХ АРТРИТАХ В РЕСПУБЛИКЕ БАШКОРТОСТАН | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Малиевский, Г. Р. Гареева, Д. Д. Пролыгина, Е. П. Первушина, А. Ж. Нуриахметова, П. Ф. Ялаева | ||
| "... the drug withdrawal in 2 children (14,3%). In one year the treatment was completed in 9 patients (64 ..." | ||
| Том 11, № 2 (2012) | ГЛИКОГЕНОВАЯ БОЛЕЗНЬ У ДЕТЕЙ: СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ (ЧАСТЬ I) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Сурков | ||
| "... Гликогеновая болезнь относится к наследственной патологии углеводного обмена, причиной которой ..." | ||
| Том 20, № 6s (2021) | Аллергические реакции при ферментозаместительной терапии детей с мукополисахаридозом, тип II | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. Г. Левина, Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, Е. А. Вишнева, Н. В. Журкова, К. Е. Эфендиева, А. А. Алексеева, В. Г. Калугина | ||
| "... Мукополисахаридоз, тип II (МПС II; синдром Хантера) — редкое наследственное заболевание, вызванное ..." | ||
| Том 15, № 5 (2016) | ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ НЕЙРОКОЖНОГО МЕЛАНОЗА У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. М. Прыгунова, Е. И. Карпович, М. Н. Чернигина, Е. Е. Береснева, Л. А. Трынкова | ||
| "... Нейрокожный меланоз входит в группу наследственных заболеваний, характеризуется большими и/или ..." | ||
| Том 14, № 6 (2015) | Клинические случаи лейкоэнцефалопатии с преимущественным поражением ствола мозга, спинного мозга и повышенным содержанием лактата при МР-спектроскопии (митохондриальная аспартил-тРНК- синтетазная недостаточность) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. П. Колесникова, Л. М. Кузенкова, К. В. Савостьянов, О. В. Глоба, Т. В. Подклетнова | ||
| "... содержанием лактата при МР-спектроскопии — это наследственное заболевание, характеризующееся медленно ..." | ||
| Том 16, № 1 (2017) | Неонатальный скрининг на тяжелую комбинированную иммунную недостаточность в России: прекрасное далеко или завтрашняя реальность? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. С. Дерябина, И. А. Тузанкина, Е. В. Власова, М. А. Болков, В. Н. Шершнёв | ||
| "... Массовое обследование новорожденных в России на пять наследственных заболеваний не отвечает ..." | ||
| Том 6, № 3 (2007) | ГАЛАКТОЗЕМИЯ У НОВОРОЖДЕННОГО | Аннотация похожие документы |
| Г.В. Яцык, Т.Э. Боровик, М.Д. Митиш, Т.В. Бушуева, Е.П. Бомбардирова | ||
| "... Галактоземия относится к числу наследственных заболеваний, патогенетическое лечение которых ..." | ||
| Том 15, № 1 (2016) | Хронический небактериальный («стерильный») остеомиелит в практике детского ревматолога, современные подходы к диагностике и лечению: обзор литературы и анализ собственных данных | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Л. Копчак, М. М. Костик, А. Ю. Мушкин | ||
| "... non-bacterial osteomyelitis, CNO). Приведено описание наследственных форм заболевания, таких как ..." | ||
| Том 17, № 6 (2018) | Как не пропустить мягкие формы мукополисахаридоза I типа у пациентов с суставными проявлениями заболевания? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Бучинская, М. М. Костик, О. Л. Колобова, Л. Н. Мельникова | ||
| "... Мукополисахаридоз I типа (МПС I) — наследственная болезнь обмена, проявляющаяся в детском возрасте ..." | ||
| Том 14, № 3 (2015) | Болезнь Фабри: особенности заболевания у детей и подростков | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. М. Кузенкова, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Подклетнова, А. К. Геворкян, Н. Д. Вашакмадзе, К. В. Савостьянов, В. М. Студеникин, С. А. Пушков | ||
| "... Болезнь Фабри — тяжелое прогрессирующее наследственное заболевание, которое относится к лизосомным ..." | ||
| Том 23, № 3 (2024) | Ингибиторы натрийзависимого переносчика глюкозы 2-го типа — прорыв в коррекции нейтропении и дисфункции нейтрофилов у больных с гликогеновой болезнью типа Ib | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Сурков, Л. С. Намазова-Баранова, А. Л. Аракелян, Е. Е. Бессонов, Н. В. Журкова | ||
| "... наследственных нарушений углеводного обмена. Заболевание вызвано патогенными вариантами гена SLC37A4, приводящими ..." | ||
| Том 23, № 1 (2024) | Современный подход к диагностике и лечению болезни Фабри в детском возрасте | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Я. Смирнова, Н. Д. Вашакмадзе, М. С. Карасева, Н. В. Журкова, А. Ю. Рачкова, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... Болезнь Фабри (БФ), или болезнь Андерсена – Фабри, — это редкое наследственное лизосомное ..." | ||
| Том 12, № 5 (2013) | ДИСФОНИЯ В ПРАКТИКЕ ВРАЧА-ПЕДИАТРА: ПРИЧИНЫ И СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Ю. Радциг, Д. В. Дегтярёва, Н. В. Ермилова | ||
| "... помогает комплексное обследование. Надежным методом остается эндоскопическое исследование гортани, но не ..." | ||
| Том 23, № 4 (2024) | Мукополисахаридоз I типа (синдром Гурлер – Шейе): клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, О. И. Гуменюк, Ю. В. Черненков, Е. Ю. Захарова, И. А. Глушаков | ||
| "... Обоснование. Мукополисахаридоз I типа (МПС I) — наследственное заболевание, обусловленное ..." | ||
| Том 9, № 2 (2010) | БЕЗОПАСНОСТЬ МЕЛОКСИКАМА ПРИ ЛЕЧЕНИИ ЮВЕНИЛЬНОГО АРТРИТА У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| Е.С. Жолобова, З.В. Гешева, О.Ю. Конопелько, А.В. Мелешкина, О.С. Розвадовская, Т.Н. Сергеева | ||
| "... ювенильными артритами (ЮА). Были проанализированы в динамике клинико-эндоскопические данные 50 больных с ЮА ..." | ||
| Том 20, № 6s (2021) | Ферментозаместительная терапия препаратом идурсульфаза больных с мукополисахаридозом, тип II: обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Журкова, О. Б. Гордеева, Е. В. Комарова, Т. Е. Привалова, А. И. Рыкунова, М. А. Бабайкина | ||
| "... Мукополисахаридоз, тип II (МПС II, синдром Хантера) — это Х-сцепленное наследственное заболевание ..." | ||
| Том 20, № 1 (2021) | Ненейропатическая форма мукополисахаридоза II типа: клинические случаи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Журкова, Л. С. Намазова-Баранова, Н. В. Федорова, М. А. Бабайкина | ||
| "... Обоснование. Мукополисахаридоз (МПС) II типа — Х-сцепленное наследственное заболевание из группы ..." | ||
| Том 5, № 5 (2006) | СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ТЕРАПИИ ПАПИЛЛОМАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ КОЖИ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ | Аннотация похожие документы |
| Л.К. Асламазян, Л.С. Намазова, Л.П. Мазитова | ||
| "... папилломавирусная инфекция развивается на фоне снижения иммунных механизмов и у детей с наследственной ..." | ||
| Том 14, № 5 (2015) | Нейронопатические мукополисахаридозы: патогенез и будущее терапевтических подходов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Осипова, Л. М. Кузенкова, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Т. В. Подклетнова, Н. Д. Вашакмадзе | ||
| "... Мукополисахаридозы — группа наследственных заболеваний обмена веществ, относящихся к лизосомным ..." | ||
| Том 15, № 6 (2016) | Современные представления о патогенезе и принципах наружной терапии атопического дерматита у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Мурашкин, А. И. Материкин, Э. Т. Амбарчян, Р. В. Епишев | ||
| "... теорию чрескожной сенсибилизации к аллергенам наряду с наследственными и экзогенными факторами ..." | ||
| Том 16, № 2 (2017) | Синдром Макла–Уэллса у ребенка с рецидивирующей крапивницей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. М. Камалтынова, Ю. П. Часовских, З. А. Маевская, С. О. Салугина, Е. С. Фёдоров, И. Э. Гербек | ||
| "... ) — редкие аутовоспалительные моногенные заболевания из группы наследственных периодических синдромов ..." | ||
| Том 6, № 2 (2007) | ЗНАЧЕНИЕ ДЕФИЦИТА КАЛЬЦИЯ В ПЕДИАТРИИ И ПУТИ ЕГО КОРРЕКЦИИ | Аннотация похожие документы |
| О.А. Громова | ||
| "... сопутствующей патологии ЖКТ, печени, дисбиоза кишечника. Следует исключить наследственную патологию обмена ..." | ||
| Том 6, № 4 (2007) | КОМПЛЕКСНЫЙ КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОДХОД К ДИАГНОСТИКЕ СИНДРОМА РЕТТА У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| И.Ю. Юров, С.Г. Ворсанова, В.Ю. Воинова-Улас, П.В. Новиков, Ю.Б. Юров | ||
| "... Синдром Ретта является одним из наиболее социально значимых нервно-психических наследственных ..." | ||
| Том 7, № 6 (2008) | ФАКТОРЫ РИСКА И ОСОБЕННОСТИ ПИТАНИЯ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА С ХРОНИЧЕСКОЙ ДИАРЕЕЙ | Аннотация похожие документы |
| Т.С. Лазарева, Ф.Ф. Жвания | ||
| "... немаловажную роль играли наследственная предрасположенность, патологическое течение беременности, а также ..." | ||
| Том 21, № 6S (2022) | Клиническая характеристика пациента с мукополисахаридозом, тип IVА (синдромом Моркио) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Журкова, Л. К. Михайлова, О. Я. Смирнова, Г. В. Ревуненков | ||
| "... Мукополисахаридоз (МПС), тип IVА (синдром Моркио) — наследственная лизосомная болезнь накопления ..." | ||
| Том 18, № 6 (2019) | Мукополисахаридоз II типа: эффективность ферментозаместительной терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, Н. В. Журкова, Е. Ю. Захарова, Г. В. Ревуненков, Т. В. Лобжанидзе, М. А. Бабайкина | ||
| "... Мукополисахаридоз (МПС) II типа (синдром Хантера) — наследственное заболевание из группы ..." | ||
| Том 17, № 6 (2018) | Генетические аспекты неалкогольной жировой болезни печени | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. О. Богомолов, К. Ю. Кокина, А. Ю. Майоров, Е. Е. Мишина | ||
| "... связь морфологической стадии НАЖБП и наследственных факторов. В настоящее время выделяют три гена ..." | ||
| Том 18, № 3 (2019) | Результаты ферментозаместительной терапии и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с синдромом Гурлер: клинические случаи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, Н. В. Журкова, Е. Ю. Захарова, С. В. Михайлова, Г. В. Ревуненков | ||
| "... Мукополисахаридоз I типа (МПС I) — наследственная болезнь, характеризующаяся снижением активности ..." | ||
| Том 9, № 4 (2010) | НАУЧНЫЕ ДОСТИЖЕНИЯ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ ДЕТСКОЙ ГЕМАТОЛОГИИ/ОНКОЛОГИИ | Аннотация похожие документы |
| А.Г. Румянцев | ||
| "... патогенеза и разработку научно-обоснованных методов диагностики и лечения наследственных и приобретенных ..." | ||
| Том 13, № 2 (2014) | АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Гатторно | ||
| "... В статье изложены данные, касающиеся клинических проявлений, диагностики и лечения наследственных ..." | ||
| Том 10, № 4 (2011) | Роль пищевой гиперчувствительности в раннем формировании атопического статуса у новорожденных детей | Аннотация похожие документы |
| Т.В. Турти, Л.С. Намазова-Баранова, Г.В. Яцык, Е.П. Зимина | ||
| "... факторов риска. Результаты: доказана роль наследственного фактора, избыточного употребления беременной и ..." | ||
| Том 11, № 4 (2012) | КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПОРАЖЕНИЯ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ У ДЕТЕЙ С МУКОВИСЦИДОЗОМ В ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. И. Голубцова, С. А. Красовский, С. П. Кожевникова, Н. И. Капранов | ||
| "... Муковисцидоз — часто встречающееся наследственно обусловленное заболевание, характеризующееся ..." | ||
| Том 12, № 4 (2013) | ЦЕЛИАКИЯ У ДЕТЕЙ. КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ПАЦИЕНТА В ВОЗРАСТЕ 17 ЛЕТ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. О. Ревнова | ||
| "... Статья посвящена целиакии — наследственному заболеванию с высокой частотой встречаемости и богатой ..." | ||
| Том 22, № 6 (2023) | Семь вопросов о болезни Ниманна – Пика | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Журкова | ||
| "... Дефицит кислой сфингомиелиназы — редкое наследственное заболевание, возникающее в результате ..." | ||
| Том 22, № 6 (2023) | Комбинированная терапия при тяжелых формах мукополисахаридоза, тип I (синдроме Гурлер): описание клинических случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Журкова, М. А. Бабайкина, А. В. Доброток, О. Б. Гордеева, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... Обоснование. Синдром Гурлер (мукополисахаридоз, тип I) — редкое наследственное заболевание ..." | ||
| Том 22, № 6 (2023) | Анализ эффективности терапии при поздней диагностике синдрома Альпорта у ребенка: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Я. Волгина, Н. А. Соловьева, Г. А. Кулакова, Е. A. Курмаева, Л. И. Мухаметдинова, Э. Л. Рашитова | ||
| "... Обоснование. Синдром Альпорта — системное, наследственное, прогрессирующее заболевание ..." | ||
| Том 16, № 2 (2017) | Эффективность и безопасность иммунизации пневмококковой полисахаридной вакциной детей с ювенильным идиопатическим артритом: предварительные результаты проспективного открытого исследования | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Алексеева, М. А. Солошенко, Т. М. Дворяковская, О. Л. Ломакина, Р. В. Денисова, К. Б. Исаева, А. В. Карасёва | ||
| "... (antiSPP)IgG increased in the group of children with JIA in the active phase from 26.1 (14.3; 52.1) to 73 ..." | ||
| Том 17, № 5 (2018) | Уровень пептида YY в сыворотке крови у детей с хроническими запорами: одномоментное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. Н. Перегоедова, И. К. Богомолова, М. П. Брызгалин | ||
| "... healthy children: the median (25th; 75th percentile) was 0.68 (0.24; 1.43) and 2.34 (1.41; 3.35) ng/ml ..." | ||
| Том 19, № 5 (2020) | Опыт применения препарата идурсульфаза бета у ребенка с мукополисахаридозом II типа: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. К. Кручина, К. В. Бручиков, Г. А. Новик | ||
| "... Обоснование. Мукополисахаридоз II типа (МПС II, синдром Хантера) — это редкая наследственная ..." | ||
| Том 21, № 6S (2022) | Результаты 14-летней ферментозаместительной терапии пациента с мукополисахаридозом, тип II: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, Л. К. Михайлова, М. А. Бабайкина, Н. В. Федорова, Е. Ю. Воскобоева, Е. Ю. Захарова, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... Обоснование. Мукополисахаридоз, тип II (МПС II) — редкое наследственное заболевание из группы ..." | ||
| Том 17, № 2 (2018) | АКТУАЛЬНОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ВЕРИФИКАЦИИ НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ У ДЕТЕЙ: КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Сдвигова, Е. Н. Басаргина, Д. В. Рябцев, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Н. В. Журкова, Г. В. Ревуненков, О. П. Жарова | ||
| "... областей 404 генов, мутации в которых описаны при наследственных заболеваниях сердца и сосудов. После ..." | ||
| Том 18, № 2 (2019) | Первичная диагностика синдрома Марфана у беременной в возрасте 16 лет: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. С. Михайлин, Л. А. Иванова, М. М. Шило | ||
| "... Обоснование. Синдром Марфана — аутосомно-доминантное наследственное заболевание соединительной ..." | ||
| Том 17, № 1 (2018) | ГЕНОТИП-ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ КОРРЕЛЯЦИИ ТЕЧЕНИЯ КИСТОЗНОГО ФИБРОЗА У РОССИЙСКИХ ДЕТЕЙ. ПЕРВОЕ ОПИСАНИЕ ОДИННАДЦАТИ НОВЫХ МУТАЦИЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. В. Горинова, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, А. Г. Никитин, Е. Л. Пеньков, С. А. Красовский, О. И. Симонова, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... Кистозный фиброз — наследственное заболевание, возникающее в результате мутаций в гене регулятора ..." | ||
| Том 19, № 4 (2020) | Дистальный артрогрипоз у новорожденного: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. П. Гаврилюк, Я. В. Евсеева, О. В. Черевко, Д. А. Северинов | ||
| "... аномалии лицевого скелета отсутствовали. Наследственный анамнез отягощен: у отца ребенка (1984 г. р ..." | ||
| Том 13, № 3 (2014) | СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ТЕРАПИИ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОВ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Бучинская, И. А. Чикова, Е. А. Исупова, О. В. Калашникова, М. М. Костик, В. Г. Часнык | ||
| "... Мукополисахаридозы — группа наследственных нарушений обмена веществ, характеризующаяся накоплением ..." | ||
| Том 23, № 3 (2024) | Фолликулярный ихтиоз с атрихией и фотофобией (IFAP-синдром), тип 2: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Э. Т. Амбарчян, А. Д. Кузьминова, Т. К. Эльдарова, В. В. Иванчиков, Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе | ||
| "... photophobia (IFAP) syndrome), тип 2 — редкое наследственное заболевание из группы синдромальных форм ихтиозов ..." | ||
| Том 23, № 3 (2024) | Болезнь Ниманна – Пика, тип А: клинический случай пациента 5 месяцев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, А. Н. Сурков, Т. В. Турти, К. В. Богданова, Ю. Ю. Коталевская, Е. Ю. Захарова, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... Обоснование. Болезнь Ниманна – Пика, тип А — редкое наследственное заболевание из группы ..." | ||
| Том 23, № 6 (2024) | Болезнь Вильсона – Коновалова. Дебют и сложность диагностики на примере клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. С. Застело, Э. Н. Федулова, А. Н. Габрикевич, Т. В. Скочилова, А. И. Хавкин | ||
| "... болезни Вильсона – Коновалова — редкого наследственного мультисистемного заболевания, впервые ..." | ||
| Том 24, № 1 (2025) | Течение синдрома удлиненного интервала QT на фоне новой коронавирусной инфекции. Клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Х. Исрафилова, Т. К. Кручина, М. В. Жданова, Л. О. Клименко, Г. А. Новик | ||
| "... Обоснование. Синдром удлиненного интервала QT — наследственное заболевание, разновидность ..." | ||
| 1 - 100 из 104 результатов | 1 2 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
