Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 13, № 3 (2014) | ПЕРСПЕКТИВЫ ДИАГНОСТИКИ РАССТРОЙСТВ АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Г. Новосёлова, Г. А. Каркашадзе, Н. В. Журкова, О. И. Маслова | ||
| "... are mentioned. Autism spectrum disorders are presented from the point of view of clinical genetics ..." | ||
| Том 20, № 2 (2021) | Роль педиатра в раннем определении риска развития, диагностике и медицинском сопровождении детей с расстройствами аутистического спектра | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Устинова, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... and medical care for children with autism spectrum disorders. The focus is on the information needed ..." | ||
| Том 17, № 4 (2018) | Роль железа в патогенезе расстройств аутистического спектра у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Костина | ||
| "... of neuropsychiatric disorders in children with autism spectrum disorders (ASDs). Possible causes of sideropenia ..." | ||
| Том 17, № 3 (2018) | ЗНАЧЕНИЕ ДЕТСКО-РОДИТЕЛЬСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ КАК ФАКТОРА РИСКА АТИПИЧНОГО РАЗВИТИЯ ДЕТЕЙ С РАССТРОЙСТВАМИ АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Лаврова, О. А. Львова, Л. В. Токарская, З. С. Лазаускене | ||
| "... interaction with children with a risk of autism spectrum disorders (ASD) were analyzed. The article ..." | ||
| Том 17, № 4 (2018) | Комментарий к статье «Роль железа в патогенезе расстройств аутистического спектра у детей» | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Кожевникова | ||
| Том 23, № 4 (2024) | Роль системного воспаления в развитии психических расстройств у детей: обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. А. Емелина, И. В. Кравченко, И. В. Макаров, Р. Ф. Гасанов, Е. С. Прохоренко | ||
| "... the world. Increasing incidence of autism, intellectual incapacity, hyperkinetic disorders ..." | ||
| Том 14, № 6 (2015) | Неонатальный скрининг: этические вопросы расширения спектра скринируемых заболеваний | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| C. C. Дерябина | ||
| "... and applying genetic research methods. Questions concerning the existing discrepancy between technical capacity ..." | ||
| Том 13, № 4 (2014) | СИНДРОМ ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ И ГИПЕРАКТИВНОСТИ: СОВРЕМЕННЫЕ ПРИНЦИПЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Заваденко | ||
| "... patients is entered; the comorbidity with autism spectrum disorders is allowed. Peculiarities ..." | ||
| Том 17, № 6 (2018) | Генетические аспекты неалкогольной жировой болезни печени | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. О. Богомолов, К. Ю. Кокина, А. Ю. Майоров, Е. Е. Мишина | ||
| "... is directly related to the increasing prevalence of obesity. The spectrum of liver tissue changes in NAFLD ..." | ||
| Том 18, № 5 (2019) | Генетические и клинико-лабораторные особенности синдрома Швахмана-Даймонда в России: проспективное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Г. Ипатова, Е. А. Деордиева, О. А. Швец, А. А. Мухина, А. А. Моисеева, Ю. А. Родина, П. В. Шумилов, А. В. Павлова, Е. В. Райкина, А. Ю. Асанов, М. М. Литвинова, А. Ю. Щербина | ||
| "... Background. Shwachman-Diamond syndrome (SDS) is the rare genetic autosomal recessive disorder ..." | ||
| Том 12, № 6 (2013) | СПЕКТР БЕЛКОВ, ПРОДУЦИРУЕМЫЙ ДЕРМАЛЬНЫМИ ФИБРОБЛАСТАМИ, У ДЕТЕЙ С БОЛЕЗНЬЮ КРОНА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. С. Кропотов, С. А. Колесов, Е. А. Васильева, И. В. Маянская, В. И. Ашкинази | ||
| "... The results of the study on production of the protein spectrum by the dermal fibroblasts ..." | ||
| Том 7, № 2 (2008) | ПОЗАКОНАЗОЛ — НОВЫЙ АЗОЛЬНЫЙ АНТИМИКОТИК ШИРОКОГО СПЕКТРА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ ИНВАЗИВНЫХ МИКОЗОВ | Аннотация похожие документы |
| Н.Н. Климко | ||
| Том 20, № 6s (2021) | Пигментная ксеродерма: клинико-генетические особенности и терапевтические подходы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. С. Белышева, Т. В. Наседкина, И. С. Клецкая, А. С. Волкова, В. В. Семенова, Т. Т. Валиев | ||
| "... Xeroderma pigmentosum is rare genetic disorder characterized by increased skin sensitivity ..." | ||
| Том 11, № 3 (2012) | НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ, ИЗМЕНЧИВОСТЬ И ПАТОЛОГИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| П. Ф. Литвицкий | ||
| "... of etiology, pathogenesis and clinical manifestations of hereditary diseases (genetic and chromosomal ..." | ||
| Том 21, № 5 (2022) | Врожденный ихтиоз: клинико-генетические характеристики заболевания | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Мурашкин, К. О. Аветисян, Р. А. Иванов, C. Г. Макарова | ||
| "... Congenital ichthyosis is a group (almost 100 clinical variants) of rare genetic skin diseases ..." | ||
| Том 19, № 2 (2020) | Генетические факторы, ассоциированные с ходьбой на носках у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Помарино, А. Трен, С. Мориго, Дж. Р. Трен, А. А. Емелина | ||
| "... The article describes genetic factors associated with toe walking in children. Association of gait ..." | ||
| Том 14, № 3 (2015) | Клинические и молекулярно- генетические особенности аутовоспалительных синдромов у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Алексеева, К. В. Савостьянов, Т. В. Слепцова, А. А. Пушков, С. И. Валиева, Т. М. Бзарова, К. Б. Исаева, Е. Г. Чистякова, А. М. Чомахидзе, Р. В. Денисова, А. Г. Никитин, А. В. Пахомов | ||
| "... of awareness of pediatricians and unavailability of genetic diagnosis of these syndromes. The necessity ..." | ||
| Том 20, № 5 (2021) | Фотодерматозы в детском возрасте | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Мурашкин, Э. Т. Амбарчян, Р. В. Епишев, А. И. Материкин, Л. А. Опрятин, Р. А. Иванов, Д. С. Куколева | ||
| "... dermatosis. Number of genetic genodermatoses, metabolic disorders and connective tissue diseases is also ..." | ||
| Том 11, № 4 (2012) | СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ ОБ ЭТИОЛОГИИ ХРОНИЧЕСКОГО ПАНКРЕАТИТА И КОРРЕКЦИИ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Корниенко, А. А. Ягупова | ||
| "... pancreatitis have genetic mutations in genes SFTR, PRSS1 and SPINK1, both single and associated. These lead ..." | ||
| Том 15, № 4 (2016) | Случай энтеропатического акродерматита, обусловленный не описанными ранее генетическими мутациями | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Куличенко, Ю. С. Лашкова, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов | ||
| Том 6, № 4 (2007) | КОМПЛЕКСНЫЙ КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОДХОД К ДИАГНОСТИКЕ СИНДРОМА РЕТТА У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| И.Ю. Юров, С.Г. Ворсанова, В.Ю. Воинова-Улас, П.В. Новиков, Ю.Б. Юров | ||
| "... Rett syndrome represents one of the most important neuropsychiatric genetic diseases. It affects ..." | ||
| Том 15, № 2 (2016) | Молекулярно-генетические основы наследственных заболеваний соединительной ткани, сопровождающихся частыми переломами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. Т. Яхяева, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Маргиева, Н. В. Журкова, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов | ||
| "... Frequent bone fractures in infancy require the elimination of a large number (> 100) of genetic ..." | ||
| Том 17, № 5 (2018) | Краткие рекомендации по подготовке рукописей, содержащих информацию о результатах молекулярно-генетических исследований | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Пушков, К. В. Савостьянов, А. Г. Никитин | ||
| "... and literary sources when describing and interpreting molecular genetic research data is provided. ..." | ||
| Том 17, № 2 (2018) | АКТУАЛЬНОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ВЕРИФИКАЦИИ НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ У ДЕТЕЙ: КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Сдвигова, Е. Н. Басаргина, Д. В. Рябцев, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Н. В. Журкова, Г. В. Ревуненков, О. П. Жарова | ||
| "... ). Considering the variety of genetic disorders associated with the development of noncompaction cardiomyopathy ..." | ||
| Том 23, № 4 (2024) | Диагностика катехоламинергической полиморфной желудочковой тахикардии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. К. Кульбачинская, В. В. Березницкая | ||
| "... . This work has particular focus on the analysis of the disease molecular genetic causes and the spectrum ..." | ||
| Том 19, № 6 (2020) | Мультиморбидность в детской дерматологии: клинический пример | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Мурашкин, А. И. Материкин, Э. Т. Амбарчян, Р. В. Епишев, Л. А. Опрятин, Р. А. Иванов, Д. С. Куколева, Д. Г. Купцова, А. А. Пушков, М. Ю. Помазанова, Я. В. Козырь | ||
| "... become more common. The presence of various genetic disorders typical for most chronic dermatoses may ..." | ||
| Том 18, № 4 (2019) | Саркома Юинга: молекулярно-генетические механизмы патогенеза | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Самбурова, И. А. Пименов, Т. Н. Жевак, П. Ф. Литвицкий | ||
| "... are analysed. The main focus is on the molecular genetic mechanisms of carcinogenesis initiation. ..." | ||
| Том 18, № 3 (2019) | Гомоцистинурия: литературный обзор и описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Бучинская, Е. А. Исупова, М. М. Костик | ||
| "... levels in serum). There is prenatal and DNA-diagnostics (genetic variants in CBS gene). Revealing ..." | ||
| Том 16, № 1 (2017) | Клиническое, иммунологическое и молекулярно-генетическое описание симптомов у детей с аутоиммунным полигландулярным синдромом 1-го типа: описание серии случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. И. Краснопёрова, Е. Н. Смирнова, Г. В. Чистоусова | ||
| Том 12, № 1 (2013) | КЛИНИКО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ, МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ И ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ МУКОВИСЦИДОЗОМ, ПРОЖИВАЮЩИХ В МОСКВЕ И МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Красовский, В. С. Никонова, Н. Ю. Каширская, Е. И. Кондратьева, А. В. Черняк, Н. И. Капранов, Е. П. Амелина, В. Д Шерман, В. А. Самойленко, А. Ю. Воронкова, Л. А. Шабалова, О. И. Симонова, М. В. Усачева, В. В. Черников | ||
| "... The aim of this study was to assess different clinical and genetic, microbiological and functional ..." | ||
| Том 11, № 3 (2012) | СИСТЕМНЫЙ ЮВЕНИЛЬНЫЙ ИДИОПАТИЧЕСКИЙ АРТРИТ: МЕХАНИЗМЫ РАЗВИТИЯ, МИШЕНИ ДЛЯ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Алексей А. Гром | ||
| Том 24, № 3 (2025) | Нунан-подобный синдром с выпадением волос в фазе анагена: генетическая и фенотипическая вариабельность, дифференциальная диагностика | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Я. Волгина, Е. С. Курбанова, А. Ш. Абубакаров, А. М. Ниматулаев, Е. А. Николаева, Р. Г. Гамирова | ||
| "... the group of RASopathies. The genetic aspects of the syndrome, its pathogenesis, clinical signs ..." | ||
| Том 22, № 5 (2023) | Эффективность и безопасность дупилумаба при тяжелом атопическом дерматите у детей в возрасте до 6 лет: два клинических случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Мурашкин, Л. А. Опрятин, Е. С. Павлова, Р. В. Епишев, А. И. Материкин, Р. А. Иванов, А. А. Савелова, М. А. Леонова | ||
| "... the «atopic march» phenomenon. The AD pathogenesis is associated with genetic predisposition, epidermal ..." | ||
| Том 22, № 4 (2023) | Роль генетического тестирования и комплексного эндоскопического обследования в дифференциальной диагностике наследственных полипозов у пациентов детского и юношеского возраста: десятилетний опыт клиники | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. С. Белышева, Т. В. Наседкина, Т. Т. Валиев, Е. В. Шарапова, В. В. Семенова, В. М. Козлова, С. Н. Михайлова, И. С. Клецкая, А. В. Бутузов, Я. В. Вишневская, В. В. Лозовая, О. А. Гусарова, А. О. Туманян, О. А. Малихова, С. Р. Варфоломеева | ||
| "... Background. Hereditary polyposis syndromes (HPS) are a group of rare genetic diseases ..." | ||
| Том 11, № 4 (2012) | КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПОРАЖЕНИЯ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ У ДЕТЕЙ С МУКОВИСЦИДОЗОМ В ЧУВАШСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. И. Голубцова, С. А. Красовский, С. П. Кожевникова, Н. И. Капранов | ||
| "... outcome, mortality, life quality and morbidity of patients. Genetic examination of Chuvash children ..." | ||
| Том 14, № 3 (2015) | Случай инфаркта миокарда у пятнадцатилетнего подростка без предшествующих заболеваний сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Н. Иванов, Н. В. Кухтинова | ||
| "... Myocardial infarction is an extremely rare disease in paediatrics, yet it has a broad spectrum ..." | ||
| Том 9, № 1 (2010) | ПНЕВМОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ И СОВРЕМЕННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ЕЕ ПРОФИЛАКТИКИ — ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ ОБЗОР СИТУАЦИИ В МИРЕ И В РОССИИ | Аннотация похожие документы |
| С.В. Сидоренко, Ю.В. Лобзин, С.М. Харит, И.С. Королева, В.К. Таточенко | ||
| "... the age of 2 months old and prognosis of its effectiveness depending on serotype spectrum, included ..." | ||
| Том 7, № 4 (2008) | ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРЕПАРАТА «БИФИФОРМ» У БОЛЬНЫХ ЮВЕНИЛЬНЫМ АРТРИТОМ, В УСЛОВИЯХ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ | Аннотация похожие документы |
| С.И. Валиева, Е.А. Алексеева, Т.М. Бзарова, К.Б. Исаева, А.О. Лисицин, А.М. Бзарова, Р.В. Денисова | ||
| "... arthritis treated with wide spectrum antibiotics to prevent dyspepsia. Key words: children, juvenile ..." | ||
| Том 8, № 4 (2009) | СОВРЕМЕННЫЕ ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ РИНОСИНУСИТОВ У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| О.В. Карнеева, Т.А. Полунина | ||
| "... reflects effectiveness of antibiotic with wide spectrum azithromycin in treatment of this pathology. Key ..." | ||
| Том 12, № 1 (2013) | ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТОПИЧЕСКИХ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ ОСТРОМ БАКТЕРИАЛЬНОМ РИНОСИНУСИТЕ У ДЕТЕЙ В ВОЗРАСТЕ ДО 1 ГОДА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Г. Добрецов | ||
| "... choice of such drugs is complicated due to the age limits. Topical nasal spray with wide spectrum ..." | ||
| Том 7, № 5 (2008) | КЛИНИКА, ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ГАЛАКТОЗЕМИИ У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| Н.В. Журкова, О.Б. Кондакова, Т.В. Бушуева, Е.П. Рыбакова, Т.Э. Боровик | ||
| "... and biochemical characteristics and molecular and genetic features of diagnostics of this disease were described ..." | ||
| Том 16, № 1 (2017) | Неонатальный скрининг на тяжелую комбинированную иммунную недостаточность в России: прекрасное далеко или завтрашняя реальность? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. С. Дерябина, И. А. Тузанкина, Е. В. Власова, М. А. Болков, В. Н. Шершнёв | ||
| "... technologies and active introduction of achievements in genetics and molecular biology into medical practice ..." | ||
| Том 12, № 5 (2013) | РОЛЬ ТОПИЧЕСКИХ АНТИБИОТИКОВ В ЛЕЧЕНИИ ОСТРОГО СРЕДНЕГО ОТИТА У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Г. Добрецов | ||
| "... media in children. The author emphasized the high prevalence of this disease, listed the spectrum ..." | ||
| Том 11, № 5 (2012) | АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ОСТРОГО СРЕДНЕГО ОТИТА У ДЕТЕЙ. СОВРЕМЕННЫЙ ВЗГЛЯД НА ПРОБЛЕМУ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. И. Усеня, Е. П. Карпова | ||
| "... point and demands an increased care. The antibiotic must be broad-spectrum, have minimal side-effects ..." | ||
| Том 18, № 3 (2019) | Показатели сердечно-сосудистой системы у мальчиков в возрасте 14–15 лет при краткосрочном обучении с биологической обратной связью для контроля общей вариабельности сердечного ритма после тренировки скоростно-силовых качеств: экспериментальное контролируемое исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. В. Поскотинова, О. В. Кривоногова, О. С. Заборский | ||
| "... according to general heart rate variability (HRV) spectrum total power parameter. Methods. The research has ..." | ||
| Том 20, № 6 (2021) | Моделирование протективных факторов грудного молока: нутритивное программирование здоровья ребенка | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Беляева, Е. П. Бомбардирова, Т. В. Турти, Е. А. Приходько | ||
| "... in the formula to the spectrum of breast milk proteins, primarily α-lactalbumin. This protein has multi ..." | ||
| Том 7, № 5 (2008) | РАННЯЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА У ПЛОДОВ С РАСШИРЕННЫМ ВОРОТНИКОВЫМ ПРОСТРАНСТВОМ | Аннотация похожие документы |
| Е.А. Шевченко | ||
| "... translucency, diagnosing on 11–16 weeks of pregnancy during consultative procedure. The spectrum of registered ..." | ||
| Том 16, № 2 (2017) | Синдром Макла–Уэллса у ребенка с рецидивирующей крапивницей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. М. Камалтынова, Ю. П. Часовских, З. А. Маевская, С. О. Салугина, Е. С. Фёдоров, И. Э. Гербек | ||
| "... , the spectrum of symptoms is constantly expanding: it includes fever, fatigue, conjunctivitis, arthralgia ..." | ||
| Том 8, № 4 (2009) | ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОБИОТИЧЕСКОГО КОМПЛЕКСА У БОЛЬНЫХ ТЯЖЕЛЫМ ЮВЕНИЛЬНЫМ РЕВМАТОИДНЫМ АРТРИТОМ В УСЛОВИЯХ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ ТЕРАПИИ | Аннотация похожие документы |
| С.И. Валиева, Е.И. Алексеева, Т.М. Бзарова, А.О. Лисицин, А.М. Чомахидзе, Р.В. Денисова, О.Л. Ломакина | ||
| "... in combination with wide spectrum antibiotics can be recommended in patients with juvenile rheumatoid arthritis ..." | ||
| Том 9, № 6 (2010) | ХРОНИЧЕСКИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ЗАПОРЫ У ДЕТЕЙ: ОТ ПОНИМАНИЯ ПРОБЛЕМЫ — К АДЕКВАТНОМУ ЛЕЧЕНИЮ | Аннотация похожие документы |
| В.Ф. Приворотский, Н.Е. Луппова | ||
| "... spectrum of causes. Rome criteria III propose initial diagnostic criteria of these disorders but the use ..." | ||
| Том 9, № 4 (2010) | ИНТЕРФЕРОНЫ БЕТА В ЛЕЧЕНИИ РАССЕЯННОГО СКЛЕРОЗА У ПОДРОСТКОВ — ВЛИЯНИЕ НА НЕЙРОПСИХОЛОГИЧЕСКИЙ СТАТУС И ПАРОКСИЗМАЛЬНЫЕ СОСТОЯНИЯ | Аннотация похожие документы |
| А.Н. Платонова, Л.М. Кузенкова, О.В. Быкова | ||
| "... with participation of 78 adolescents analyzed frequency and spectrum of neuropsychological disorders and paroxysmal ..." | ||
| Том 10, № 5 (2011) | Клинико-иммунологическое обоснование местного применения интерферонов при респираторной вирусной инфекции у детей | Аннотация похожие документы |
| И.Н. Захарова, В.В. Малиновская, Н.А. Коровина, Х.И. Курбанова, Н.С. Глухарева, Н.В. Короид | ||
| "... Broad spectrum of antiviral activity of interferons lays grounds to its use in complex therapy ..." | ||
| Том 5, № 3 (2006) | УЧАСТИЕ МАРКЁРОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНОЙ ДИСФУНКЦИИ В ПАТОГЕНЕЗЕ ХРОНИЧЕСКОГО ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТА | Аннотация похожие документы |
| Т.В. Маргиева, Т.В. Сергеева | ||
| "... spectrum of its physiologically important functions. The term «endothelial dysfunction» came into existence ..." | ||
| Том 7, № 4 (2008) | РЕЗУЛЬТАТЫ КЛИНИЧЕСКОЙ АПРОБАЦИИ НОВЫХ НИЗКОБЕЛКОВЫХ ПРОДУКТОВ ОТЕЧЕСТВЕННОГО ПРОИЗВОДСТВА | Аннотация похожие документы |
| Т.В. Бушуева, Т.Э. Боровик, Е.П. Рыбакова, К.С. Ладодо, Е.В. Денисенкова, О.П. Романенко, С.А. Матулевич, В.И. Круглик | ||
| "... protein free beverage with milk flavor was carried out in genetic centers of Moscow, Saint-Petersburg ..." | ||
| Том 15, № 6 (2016) | Ортопедическая патология у детей с мукополисахаридозом I типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Л. М. Кузенкова, Т. В. Подклетнова, М. А. Бабайкина, А. В. Аникин, Г. В. Кузнецова, Л. А. Осипова, К. В. Жердев | ||
| "... genetic progressive disease can be detected at an early age by skeletal deformities and phenotypic data ..." | ||
| Том 16, № 1 (2017) | Обзор международных регистров пациентов с системным ювенильным идиопатическим артритом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. И. Алексеева, О. Л. Ломакина, С. И. Валиева, Т. М. Бзарова | ||
| "... idiopathic arthritis is to evaluate various aspects of the effectiveness and safety of genetic engineering ..." | ||
| Том 6, № 6 (2007) | ДОСТИЖЕНИЯ И ПЕРСПЕКТИВЫ РАЗВИТИЯ НЕФРОЛОГИИ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА | Аннотация похожие документы |
| А.А. Баранов, Т.В. Сергеева | ||
| "... , there is a certain lag of the Russian nephrology as far as it concerns genetic grounds for the kidney diseases ..." | ||
| Том 17, № 1 (2018) | РОЛЬ НАРУШЕНИЙ ЭПИДЕРМАЛЬНОГО БАРЬЕРА ПРИ АТОПИЧЕСКОМ ДЕРМАТИТЕ: СОВРЕМЕННЫЕ КОНЦЕПЦИИ ПАТОГЕНЕЗА ЗАБОЛЕВАНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Мурашкин, Э. Т. Амбарчян, А. И. Материкин, Р. В. Епишев | ||
| "... system disorders, and the consequences of genetic mutations contributes not only to the development ..." | ||
| Том 14, № 2 (2015) | НОСОГЛОТОЧНОЕ НОСИТЕЛЬСТВО STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE У ВОСПИТАННИКОВ ДЕТСКИХ ДОМОВ, ДОШКОЛЬНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ И НЕОРГАНИЗОВАННЫХ ДЕТЕЙ МЛАДШЕ 5 ЛЕТ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. А. Лазарева, Т. В. Куличенко, Н. М. Алябьева, О. А. Пономаренко, А. В. Лазарева, Л. К. Катосова, Н. А. Маянский | ||
| "... %), 23F (14%), 14 (8%). The coincidence of the spectrum obtained with serotypes members of the PCV7 ..." | ||
| Том 20, № 6s (2021) | Спинальная мышечная атрофия 5q под масками миопатии: 10 клинических случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Курбатов | ||
| "... hereditary neuromuscular disease. Molecular genetic testing is used for SMA diagnosis, and it can confirm ..." | ||
| Том 19, № 5 (2020) | Современные аспекты диагностики целиакии у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Камалова, Д. О. Тимофеева, А. Р. Шакирова | ||
| "... Celiac disease is an immune-mediated systemic disorder caused by gluten in people with genetic ..." | ||
| Том 18, № 5 (2019) | Поражение сердечно-сосудистой системы при мукополисахаридозе I типа: клинические случаи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. С. Васичкина, Т. Л. Вершинина, Т. С. Ковальчук, Е. Н. Блинова, Е. В. Малкина, Т. М. Первунина | ||
| "... about metabolic disease, so we confirmed it with tandem mass spectrometry and molecular genetic testing ..." | ||
| Том 18, № 4 (2019) | Криопиринассоциированный периодический синдром (CAPS), вызванный вариантом c.943A>G гена NLRP3: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Криулин, Е. И. Алексеева, Т. М. Дворяковская, Б. И. Бурсагова, К. В. Савостьянов, Н. В. Журкова, А. А. Пушков, А. В. Аникин, А. М. Нестеров | ||
| "... genetic testing. Exons 2, 3 and 4 of TNFRSF1A gene and exon 4 of NLRP3 gene with nearby introns were ..." | ||
| Том 22, № 5 (2023) | Опыт применения адалимумаба при лечении суппуративного гидраденита, сочетающегося с синдромом Рэппа – Ходжкина | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Мурашкин, А. И. Материкин, Р. В. Епишев, М. А. Леонова, Л. А. Опрятин, Д. В. Федоров, Р. А. Иванов, А. А. Савелова, О. Р. Катунина, К. А. Куликов, А. Ю. Уфимцева | ||
| "... Background. Rapp-Hodgkin syndrome is a rare genetic disease from the ectodermal dysplasia group ..." | ||
| Том 24, № 1 (2025) | Наследственный панкреатит: обзор | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. С. Карпеева, Е. В. Балукова, В. П. Новикова, А. И. Хавкин | ||
| "... medications. Experts have revealed, after several studies, the association between pancreatitis and genetic ..." | ||
| Том 14, № 1 (2015) | ОТСТАВАНИЕ РАЗВИТИЯ РЕЧИ В ПРАКТИКЕ ПЕДИАТРА И ДЕТСКОГО НЕВРОЛОГА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Заваденко, И. О. Щедеркина, А. Н. Заваденко, Е. В. Козлова, К. А. Орлова, Л. А. Давыдова, М. М. Дороничева, А. А. Шадрова | ||
| "... as genetic mechanisms. For early and accurate diagnosis of speech disorders in children, you need to consider ..." | ||
| Том 21, № 5 (2022) | Научно-практические инновации в технологии восстановления барьерных свойств кожи при атопическом дерматите у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Мурашкин, Р. Ю. Нежведилова, Д. В. Федоров, Р. В. Епишев, Р. А. Иванов, А. И. Материкин, Л. А. Опрятин, А. А. Савелова, Л. Л. Русакова | ||
| "... that occurs due to genetic predisposition. Considering these factors, the skin of patients with AD requires ..." | ||
| Том 14, № 6 (2015) | Клинические случаи лейкоэнцефалопатии с преимущественным поражением ствола мозга, спинного мозга и повышенным содержанием лактата при МР-спектроскопии (митохондриальная аспартил-тРНК- синтетазная недостаточность) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. П. Колесникова, Л. М. Кузенкова, К. В. Савостьянов, О. В. Глоба, Т. В. Подклетнова | ||
| "... the record of the disease description, its genetic basis, clinical features and diagnostic criteria ..." | ||
| Том 7, № 2 (2008) | АНТЕНАТАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ И ТЕЧЕНИЕ АДАПТАЦИОННОГО ПЕРИОДА НОВОРОЖДЕННЫХ, РОДИВШИХСЯ У МАТЕРЕЙ С ГЕСТАЦИОННЫМ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ | Аннотация похожие документы |
| А.В. Килина, М.Б. Колесникова | ||
| "... with no carbohydrate metabolism abnormalities. During research obstetric, genetic and social anamnesis was studied ..." | ||
| Том 12, № 1 (2013) | НЕКОТОРЫЕ АСПЕКТЫ ПОРАЖЕНИЯ ОРГАНОВ ДЫХАНИЯ И ПИЩЕВАРЕНИЯ ПРИ МУКОВИСЦИДОЗЕ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Г. Васильева, С. Н. Шишацкая, А. Н. Ни | ||
| "... infection development, chronic hypoxemia degree, malnutrition, genetic status and severity of the disease ..." | ||
| Том 11, № 6 (2012) | ОТ ЧЕГО ЗАВИСИТ ФОРМИРОВАНИЕ ВКУСОВЫХ ПРЕДПОЧТЕНИЙ У МЛАДЕНЦЕВ? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. Н. Захарова, Ю. А. Дмитриева, Е. А. Гордеева | ||
| "... in children and, further, in adults are influenced by numerous factors. The main of such factors are genetic ..." | ||
| Том 23, № 2 (2024) | Роль витамина D в патогенезе воспалительных заболеваний кишечника: обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. И. Хавкин, А. В. Налетов, Д. И. Масюта, Р. Ф. Махмутов | ||
| "... The pathogenesis of inflammatory bowel diseases still remains unclear nowadays. Genetic ..." | ||
| Том 23, № 3 (2024) | Современные представления о воспалительных заболеваниях кишечника у детей с очень ранним и ранним началом | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. И. Хавкин, А. А. Пермякова, М. О. Цепилова, А. В. Каплина, С. И. Ситкин, А. Н. Сурков, С. Д. Гетманов | ||
| "... diseases with very early onset (VEO-IBD), which have unique genetic, clinical, immunological, morphological ..." | ||
| Том 23, № 3 (2024) | Прогероидный синдром Коккейна | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Л. Кунгурцева, А. В. Витебская | ||
| "... Cockayne syndrome is a rare genetic disease from the group of premature aging syndromes associated ..." | ||
| Том 21, № 1 (2022) | Пренатальные ультразвуковые признаки синдрома Корнелии де Ланге у монохориальной двойни: клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. М. Нормурадова, О. А. Хужакулов, М. Ш. Эргашева, Э. Р. Олланазаров, Б. Б. Мажидов | ||
| "... Background. Cornelia de Lange syndrome is rare genetic disease manifested by short stature, limb ..." | ||
| Том 22, № 5 (2023) | Изменения в гене DSG4 как причина гипотрихоза у ребенка с тяжелым атопическим дерматитом: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Мурашкин, Р. В. Епишев, О. Д. Дубенко, А. И. Материкин, Л. А. Опрятин, Р. А. Иванов, А. А. Савелова, М. А. Леонова | ||
| "... picture. Genetic testing is an additional diagnostic method that allows to establish “hypotrichosis ..." | ||
| Том 23, № 3 (2024) | Болезнь Ниманна – Пика, тип А: клинический случай пациента 5 месяцев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, А. Н. Сурков, Т. В. Турти, К. В. Богданова, Ю. Ю. Коталевская, Е. Ю. Захарова, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... of Niemann-Pick disease, type А was established according to clinical signs and molecular genetic testing ..." | ||
| Том 12, № 4 (2013) | ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ БРОНХОСКОПИЯ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Ю. Харитонова, А. А. Шавров, Н. А. Калашникова, А. А. Шавров (мл.) | ||
| "... disorders in children. The wide spectrum of various questions of anatomical and physiological peculiarities ..." | ||
| Том 12, № 5 (2013) | ПРИМЕНЕНИЕ ДЕАНОЛА АЦЕГЛУМАТА ПРИ ЛЕЧЕНИИ НЕВРАСТЕНИИ У ПОДРОСТКОВ СО ШКОЛЬНОЙ ДЕЗАДАПТАЦИЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Чутко, С. Ю. Сурушкина, И. С. Никишена, Е. А. Яковенко, Т. И. Анисимова | ||
| "... electroencephalography demonstrated significant decrease of alpha-rhythm spectrum power in occipital leads in comparison ..." | ||
| Том 13, № 1 (2014) | АЛЛЕРГЕНСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИММУНОТЕРАПИЯ У ДЕТЕЙ С ПОЛЛИНОЗОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Р. М. Торшхоева, Л. С. Намазова-Баранова, О. И. Мурадова, А. Ю. Томилова, Н. И. Вознесенская | ||
| "... of allergen spectrum of elevated organism perceptibility, as well as prevents aggravation of disease course ..." | ||
| Том 21, № 2 (2022) | Саркоидоз как причина генерализованной лимфаденопатии у ребенка дошкольного возраста: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. Ю. Хорошева, Е. Б. Храмова, Н. Е. Горохова, Н. А. Машкина, Н. В. Козлов, К. П. Кузьмичева | ||
| "... lymph nodes and lungs along with signs of generalized lymphadenopathy. Molecular genetic testing has ..." | ||
| Том 20, № 2 (2021) | Особенности лечения мочекаменной болезни у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. В. Байрашевская, С. П. Байдин, Д. Г. Цариченко, В. С. Саенко | ||
| "... by high risk of postoperative complications development. The relevance of KSD genetic nature in children ..." | ||
| Том 20, № 4 (2021) | Мутация в гене CREBBP у девочки с синдромом ходьбы на носках: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. Помарино, А. Трен, Дж. Р. Трен, К. Ростази, А. А. Емелина | ||
| "... signs of Menke-Hennekam syndrome. Conclusion. The genetic anomaly associated with toe walking ..." | ||
| Том 20, № 1 (2021) | KID-синдром, осложненный множественными абсцессами кожи теменной области: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Бебенина, М. А. Чундокова, А. Н. Смирнов, М. А. Голованёв, А. А. Докшукина | ||
| "... Background. KID syndrome (keratitis-ichthyosis-deafness) is an orphan genetic multisystem disease ..." | ||
| Том 20, № 3 (2021) | Стеатогепатит у детей с ожирением | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. А. Звягин, Н. Ю. Фатеева, Т. В. Чубаров, О. А. Жданова | ||
| "... % of children with obesity. The major pathogenetic factors are the following: oxidative stress, genetic ..." | ||
| Том 15, № 5 (2016) | НЕЙРОГЕНЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ГИПОКCИЧЕСКИ-ИШЕМИЧЕСКИХ ПЕРИНАТАЛЬНЫХ ПОРАЖЕНИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. А. Каркашадзе, К. В. Савостьянов, С. Г. Макарова, Л. С. Намазова-Баранова, O. И. Маслова, Г. В. Яцык | ||
| "... of the central nervous system (CNS) has appeared. Genetic factors in varying degrees affect perinatal hypoxic ..." | ||
| Том 16, № 6 (2017) | Двенадцать мифов о пищевой аллергии у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Г. Макарова | ||
| "... of disorder signs with age. The disease prognosis depends on many factors, both genetic and environmental ..." | ||
| Том 19, № 6 (2020) | Влияние климата на течение атопического дерматита и возможности терапевтической коррекции | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Мурашкин, Р. В. Епишев, А. И. Материкин, Э. Т. Амбарчян, Л. А. Опрятин, Р. А. Иванов, А. Л. Бакулев | ||
| "... between genetic factors, immune mechanisms, state of the skin barrier and environmental effects ..." | ||
| Том 10, № 5 (2011) | Особенности заместительной ферментотерапии при муковисцидозе у детей: преимущества высокотехнологичных ферментных препаратов | Аннотация похожие документы |
| О.И. Симонова, Е.А. Рославцева | ||
| "... of pathologic basis and genetics of cystic fibrosis, but we have also developed new therapeutic approach ..." | ||
| Том 13, № 5 (2014) | РОССИЙСКАЯ ШКОЛА ПО ПОДДЕРЖКЕ ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ: РЕАЛИЗАЦИЯ ПАРАДИГМЫ НА ПРАКТИКЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. И. Фурцев, М. Ю. Галактионова | ||
| "... , and allows to sustain relatively high quality of life of infants with congenital and genetic anomalies. Using ..." | ||
| Том 23, № 1 (2024) | Современный подход к диагностике и лечению болезни Фабри в детском возрасте | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. Я. Смирнова, Н. Д. Вашакмадзе, М. С. Карасева, Н. В. Журкова, А. Ю. Рачкова, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... . Biochemical tests, molecular genetic testing, and family screening play crucial role in the diagnosis ..." | ||
| Том 23, № 5 (2024) | Синдром Протея: описание двух клинических случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. С. Белышева, Е. Е. Зеленова, Н. А. Семенова, Е. В. Шарапова, В. В. Семенова, Г. Б. Сагоян, Е. В. Бычкова, Д. В. Городилова, Н. Н. Мурашкин, Э. В. Кумирова, В. В. Емцова, Т. Т. Валиев, Т. В. Наседкина, В. В. Стрельников | ||
| "... complications (malignant tumors and thrombembolia risk). Genetic verification of Proteus syndrome is mandatory ..." | ||
| Том 20, № 6s (2021) | Синдром Германского–Пудлака, тип 6, в сочетании с сосудистой мальформацией кишечника: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Суханова, Г. В. Ревуненков, О. Б. Гордеева, М. В. Егорова, Д. С. Овчинников, В. В. Кадышев, Р. А. Зинченко, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... : significant changes of diameter (widening) and shape of intestinal wall vessels. Molecular genetic analysis ..." | ||
| Том 20, № 1 (2021) | Митохондриальная энцефаломиопатия, обусловленная недостаточностью пируватдегидрогеназного комплекса: восемь клинических случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. А. Николаева, С. Я. Волгина, Ч. Д. Халиуллина, С. В. Боченков, М. А. Данцева | ||
| "... -genetic counseling and providing medico-genetic care for families. ..." | ||
| Том 18, № 6 (2019) | Инфантильная форма гипофосфатазии: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. В. Габрусская, Я. В. Панютина, М. О. Ревнова, М. М. Костик | ||
| "... 156–369 u/l) was revealed. The infantile hypophosphatasia has been diagnosed. Due to molecular genetic ..." | ||
| Том 23, № 4 (2024) | Мукополисахаридоз I типа (синдром Гурлер – Шейе): клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, О. И. Гуменюк, Ю. В. Черненков, Е. Ю. Захарова, И. А. Глушаков | ||
| "... at the age of 6 years due to aggravation of her condition. A molecular genetic study has revealed two ..." | ||
| Том 23, № 5 (2024) | Успехи иммунопатогенетической терапии комбинированной формы врожденного ихтиоза у ребенка: редкий клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. О. Аветисян, Н. Н. Мурашкин, Е. С. Павлова, Р. А. Иванов, С. В. Петричук, Д. Г. Купцова, Д. С. Демьянов, К. В. Савостьянов | ||
| "... , vitamin D deficiency, onychodystrophy, dysmorphic disorders. Molecular genetic study conducted via high ..." | ||
| Том 24, № 2 (2025) | Особенности дебюта туберозного склероза на примере клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. С. Застело, Э. Н. Федулова, Н. М. Быданов, Т. В. Скочилова, А. И. Хавкин | ||
| "... , parents have refused to perform molecular genetic testing. The diagnosis was clinically established based ..." | ||
| Том 23, № 6 (2024) | Синдром CHARGE глазами детского эндокринолога: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| К. Д. Кокорева, Н. Н. Волеводз | ||
| "... was clinically diagnosed, and later it was confirmed by molecular genetic testing: previously described ..." | ||
| Том 20, № 5 (2021) | Охват иммунизацией детей с врожденным буллезным эпидермолизом против вакциноуправляемых инфекций согласно национальным программам профилактических прививок: одномоментное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Намазова-Баранова, Н. Н. Мурашкин, Э. И. Пильгуй | ||
| "... analyzed. Moreover, we have studied the spectrum of early post-vaccine reactions and the course of the post ..." | ||
| 1 - 100 из 135 результатов | 1 2 > >> | |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
