Сортировать по:
| Выпуск | Название | |
| Том 18, № 6 (2019) | Мукополисахаридоз II типа: эффективность ферментозаместительной терапии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, Н. В. Журкова, Е. Ю. Захарова, Г. В. Ревуненков, Т. В. Лобжанидзе, М. А. Бабайкина | ||
| "... Mucopolysaccharidosis type II (MPS II), or Hunter syndrome, is the hereditary lysosomal storage ..." | ||
| Том 20, № 1 (2021) | Ненейропатическая форма мукополисахаридоза II типа: клинические случаи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Журкова, Л. С. Намазова-Баранова, Н. В. Федорова, М. А. Бабайкина | ||
| "... Background. Mucopolysaccharidosis (MPS) type II is an X-linked hereditary disease from ..." | ||
| Том 18, № 5 (2019) | Поражение сердечно-сосудистой системы при мукополисахаридозе I типа: клинические случаи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. С. Васичкина, Т. Л. Вершинина, Т. С. Ковальчук, Е. Н. Блинова, Е. В. Малкина, Т. М. Первунина | ||
| "... Background. Cardiac involvement in patients with mucopolysaccharidosis (MPS) type I, or Hurler ..." | ||
| Том 21, № 6S (2022) | Как не пропустить аттенуированные формы мукополисахаридоза среди суставных форм ювенильного артрита: разработка диагностического алгоритма на основании данных многоцентрового ретроспективного исследования | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Бучинская, Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Журкова, Л. С. Сорокина, Л. К. Михайлова, Л. С. Намазова-Баранова, Е. Ю. Захарова, В. И. Ларионова, М. М. Костик | ||
| "... Background. Differential diagnosis of attenuated forms of mucopolysaccharidosis (MPS) and juvenile ..." | ||
| Том 17, № 6 (2018) | Как не пропустить мягкие формы мукополисахаридоза I типа у пациентов с суставными проявлениями заболевания? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Бучинская, М. М. Костик, О. Л. Колобова, Л. Н. Мельникова | ||
| "... Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is a hereditary metabolic disease that manifests itself ..." | ||
| Том 21, № 6S (2022) | Клиническая характеристика пациента с мукополисахаридозом, тип IVА (синдромом Моркио) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Журкова, Л. К. Михайлова, О. Я. Смирнова, Г. В. Ревуненков | ||
| "... Mucopolysaccharidosis (MPS) type IVA (Morquio syndrome) is a hereditary lysosomal storage disease ..." | ||
| Том 23, № 4 (2024) | Мукополисахаридоз I типа (синдром Гурлер – Шейе): клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, О. И. Гуменюк, Ю. В. Черненков, Е. Ю. Захарова, И. А. Глушаков | ||
| "... Background. Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is an inherited disease caused by pathogenic ..." | ||
| Том 23, № 4 (2024) | Интрацеребровентрикулярная ферментозаместительная терапия у пациентов с нейропатической формой мукополисахаридоза, тип II: в помощь практическому врачу | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, Г. А. Каркашадзе, Е. В. Кайтукова | ||
| "... Mucopolysaccharidosis type II (Hunter syndrome, MPS II) is a rare hereditary disease from ..." | ||
| Том 13, № 3 (2014) | СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ТЕРАПИИ МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОВ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Бучинская, И. А. Чикова, Е. А. Исупова, О. В. Калашникова, М. М. Костик, В. Г. Часнык | ||
| "... Mucopolysaccharidosis is the group of hereditary metabolic disorders; it is characterized ..." | ||
| Том 21, № 6S (2022) | Результаты 14-летней ферментозаместительной терапии пациента с мукополисахаридозом, тип II: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, Л. К. Михайлова, М. А. Бабайкина, Н. В. Федорова, Е. Ю. Воскобоева, Е. Ю. Захарова, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... Background. Mucopolysaccharidosis type II (MPS II) is a rare hereditary disease from the group ..." | ||
| Том 20, № 6s (2021) | Характеристика суставного синдрома у детей с мукополисахаридозом I типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, М. М. Костик, Н. В. Журкова, Н. В. Бучинская, Е. Ю. Захарова, М. А. Солошенко | ||
| "... Background. Mucopolysaccharidosis type I is disease from the group of lysosomal storage disease ..." | ||
| Том 20, № 6s (2021) | Аллергические реакции при ферментозаместительной терапии детей с мукополисахаридозом, тип II | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Ю. Г. Левина, Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, Е. А. Вишнева, Н. В. Журкова, К. Е. Эфендиева, А. А. Алексеева, В. Г. Калугина | ||
| "... Mucopolysaccharidosis type II (MPS II; Hunter syndrome) is rare hereditary disease caused ..." | ||
| Том 17, № 1 (2018) | ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ФЕРМЕНТОЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ У ДЕТЕЙ С МУКОПОЛИСАХАРИДОЗАМИ I, II И VI ТИПОВ: ОДНОЦЕНТРОВОЕ КОГОРТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Осипова, Л. М. Кузенкова, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Т. В. Подклетнова, Н. А. Маянский, Г. В. Ревуненков, Н. Д. Вашакмадзе | ||
| "... ) in children with mucopolysaccharidosis (MPS). Objective. Our aim was to study the efficacy and safety of long ..." | ||
| Том 19, № 5 (2020) | Опыт применения препарата идурсульфаза бета у ребенка с мукополисахаридозом II типа: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. К. Кручина, К. В. Бручиков, Г. А. Новик | ||
| "... Background. Mucopolysaccharidosis type II (MPS II, Hunter syndrome) is a rare hereditary lysosomal ..." | ||
| Том 20, № 6s (2021) | Ферментозаместительная терапия препаратом идурсульфаза больных с мукополисахаридозом, тип II: обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Журкова, О. Б. Гордеева, Е. В. Комарова, Т. Е. Привалова, А. И. Рыкунова, М. А. Бабайкина | ||
| "... Mucopolysaccharidosis type II (MPS II; Hunter syndrome) is X-linked hereditary disease from ..." | ||
| Том 22, № 4 (2023) | Опыт применения идурсульфазы бета (Хантеразы) у пациента с мукополисахаридозом II типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Журкова, Е. Ю. Захарова, Л. К. Михайлова, М. А. Бабайкина | ||
| "... Background. Mucopolysaccharidosis type II (MPS II, Hunter syndrome) is an X-linked recessive ..." | ||
| Том 18, № 3 (2019) | Результаты ферментозаместительной терапии и трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с синдромом Гурлер: клинические случаи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, Н. В. Журкова, Е. Ю. Захарова, С. В. Михайлова, Г. В. Ревуненков | ||
| "... Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is the hereditary disease characterized with alpha-L ..." | ||
| Том 20, № 6s (2021) | Ранняя диагностика и результаты ферментной заместительной терапии у больного с мукополисахаридозом VI типа: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Д. В. Иванов, А. И. Острун, В. М. Кенис, Т. В. Маркова, Е. Ю. Захарова | ||
| "... Background. Mucopolysaccharidosis type VI (MPS VI, Maroteaux–Lamy syndrome) is rare autosomal ..." | ||
| Том 24, № 2 (2025) | Дифференциальная диагностика синдромов Гурлер и Гурлер – Шейе: описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. В. Бучинская, А. О. Вечкасова, Е. Е. Шишунова, Ю. С. Кравцова, Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Журкова, М. М. Костик | ||
| "... Background. Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is a disease known for over 100 years ..." | ||
| Том 15, № 6 (2016) | Ортопедическая патология у детей с мукополисахаридозом I типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Л. М. Кузенкова, Т. В. Подклетнова, М. А. Бабайкина, А. В. Аникин, Г. В. Кузнецова, Л. А. Осипова, К. В. Жердев | ||
| "... Mucopolysaccharidosis type I is inherited in an autosomal recessive manner and results from ..." | ||
| Том 17, № 3 (2018) | ЭПИЛЕПСИЯ У ДЕТЕЙ С МУКОПОЛИСАХАРИДОЗОМ: ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И КЛИНИКОЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. А. Айсина, А. А. Букш, Л. М. Кузенкова, О. В. Кожевникова, В. В. Лебедев, А. А. Газарян, Т. В. Подклетнова, С. Г. Попович | ||
| "... of mucopolysaccharidosis are presented. The article discusses the dynamics of electroencephalographic changes with age ..." | ||
| Том 19, № 2 (2020) | Трудности диагностики легких форм мукополисахаридоза I типа: клинические наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, Н. В. Журкова, Е. Ю. Захарова, Е. Ю. Воскобаева, М. А. Бабайкина, Л. К. Михайлова | ||
| "... Mucopolysaccharidosis type I mild forms include Scheie syndrome and Hurler-Scheie syndrome ..." | ||
| Том 14, № 5 (2015) | Нейронопатические мукополисахаридозы: патогенез и будущее терапевтических подходов | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Осипова, Л. М. Кузенкова, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Т. В. Подклетнова, Н. Д. Вашакмадзе | ||
| "... (mucopolysaccharides). Severe forms of mucopolysaccharidoses of types I, II and VII and mucopolysaccharidosis of type ..." | ||
| Том 20, № 2 (2021) | Резолюция Совета экспертов. Клиническая картина, терапия и алгоритмы мониторинга пациентов с МПС I типа, которым была проведена ТГСК. Место ФЗТ в лечении МПС I типа после проведенной ТГСК | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| статья Редакционная | ||
| "... достижения и ответили на ряд нерешенных вопросов терапии мукополисахаридоза I типа с целью дальнейшего ..." | ||
| Том 22, № 6 (2023) | Комбинированная терапия при тяжелых формах мукополисахаридоза, тип I (синдроме Гурлер): описание клинических случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Журкова, М. А. Бабайкина, А. В. Доброток, О. Б. Гордеева, Л. С. Намазова-Баранова | ||
| "... Background. Hurler syndrome (mucopolysaccharidosis, type I) is a rare hereditary disease ..." | ||
| Том 14, № 4 (2015) | Использование имплантируемых венозных порт-систем при лечении детей с орфанными заболеваниями (мукополисахаридозами и болезнью Помпе): описание серии случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. Ю. Рыков, И. В. Филинов, Е. И. Петров, Н. Д. Вашакмадзе, А. К. Геворкян, Е. Н. Архипова, И. В. Сильнова, Е. Н. Басаргина, Н. В. Бучинская, А. И. Иванов, Е. А. Исупова, М. М. Костик, Н. А. Абрамова, О. В. Калашникова, В. Г. Часнык, А. Е. Александров, Д. А. Морозов, В. Г. Поляков | ||
| "... with type I and II mucopolysaccharidosis and Pompe disease (6 months to 17 years old) to create long-term ..." | ||
| Том 12, № 3 (2013) | ВЛИЯНИЕ ПОЛИМОРФИЗМОВ ГЕНОВ РЕНИН–АНГИОТЕНЗИНОВОЙ СИСТЕМЫ НА ВОЗНИКНОВЕНИЕ НАРУШЕНИЙ РИТМА СЕРДЦА У ДЕТЕЙ С ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Березнева, С. Ю. Немцева, О. Е. Громыко, Н. С. Аверьянова, Н. Д. Вашакмадзе, Е. Н. Басаргина, В. Г. Пинелис | ||
| "... be complicated by development of various cardiac arrhythmias. It was reported that severity of HCMP course ..." | ||
| Том 23, № 4 (2024) | Аритмии у детей с острыми респираторными вирусными инфекциями: распространенность и причины появления | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Х. Исрафилова, Т. К. Кручина, Г. А. Новик | ||
| "... . Life-threatening cardiac rhythm and conduction disorders (CRCD) may occur more rarely, especially ..." | ||
| Том 14, № 3 (2015) | Случай инфаркта миокарда у пятнадцатилетнего подростка без предшествующих заболеваний сердца | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Н. Иванов, Н. В. Кухтинова | ||
| Том 13, № 1 (2014) | НОВОРОЖДЕННЫЕ ГРУППЫ ВЫСОКОГО РИСКА И ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ СЕРДЦА В ПЕРИОД РАННЕЙ АДАПТАЦИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. С. Тумаева, Л. А. Балыкова | ||
| "... Aim: to study characteristics of electrophysiological cardiac activity in children of risk groups ..." | ||
| Том 7, № 1 (2008) | СИНДРОМ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ СЕРДЦА У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| Е.Н. Басаргина | ||
| "... to such complications, as mitral regurgitation, cardiac rhythm disturbances and in some cases fatal outcome. Among ..." | ||
| Том 23, № 4 (2024) | Диагностика катехоламинергической полиморфной желудочковой тахикардии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. К. Кульбачинская, В. В. Березницкая | ||
| "... заболевание сердца, которое характеризуется развитием полиморфной, в том числе двунаправленной, желудочковой ..." | ||
| Том 23, № 2 (2024) | Лечение катехоламинергической полиморфной желудочковой тахикардии | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. К. Кульбачинская, В. В. Березницкая | ||
| "... заболеванием сердца, для которого характерно развитие полиморфной, в том числе двунаправленной, желудочковой ..." | ||
| Том 18, № 2 (2019) | Трансплантация сердца как метод лечения рефрактерной сердечной недостаточности вследствие постмиокардитической дилатационной кардиомиопатии: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Балыкова, Е. И. Науменко, Н. В. Ивянская, Ю. А. Петрушкина, Е. А. Власова, Н. Н. Урзяева, И. В. Леонтьева, А. Н. Урзяева | ||
| "... cardiac failure caused by post-myocarditis dilated cardiomyopathy (DCM) which demanded heart ..." | ||
| Том 9, № 3 (2010) | ВОЗМОЖНОСТИ ЭХОКАРДИОГРАФИИ В ДИАГНОСТИКЕ ПОРАЖЕНИЙ СЕРДЦА У ДЕТЕЙ С СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКОЙ | Аннотация похожие документы |
| А.Б. Сугак, Е.И. Алексеева, И.В. Дворяковский | ||
| "... of pericardium lesion were detected in 50% of children with SLE, cardiac valves (aortal and mitral) — in 23 ..." | ||
| Том 10, № 2 (2011) | Кардиогенные синкопальные состояния у детей и подростков | Аннотация похожие документы |
| С.Ю. Терещенко | ||
| "... of syncope in children and adolescents are briefly described. Author pays attention to the main cardiac ..." | ||
| Том 24, № 1 (2025) | Течение синдрома удлиненного интервала QT на фоне новой коронавирусной инфекции. Клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. Х. Исрафилова, Т. К. Кручина, М. В. Жданова, Л. О. Клименко, Г. А. Новик | ||
| "... Background. Long QT syndrome is hereditary disease, cardiac canalopathy variant, characterized ..." | ||
| Том 11, № 6 (2012) | РОЛЬ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ В ФОРМИРОВАНИИ КОАРКТАЦИИ АОРТЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Т. Н. Татаринова, А. А. Костарева, Е. В. Грехов, О. М. Моисеева | ||
| "... у матери. Детям с отягощенной наследственностью по врожденным порокам сердца рекомендовано выполнять ..." | ||
| Том 12, № 1 (2013) | КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА, ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ СИНДРОМА КАВАСАКИ: ИЗВЕСТНЫЕ ФАКТЫ И НЕРЕШЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. А. Лыскина, О. Г. Ширинская | ||
| "... disease. This disorder is associated with risk of myocardial infarction and sudden cardiac death ..." | ||
| Том 8, № 2 (2009) | ПЕРИКАРДИТЫ: ЭТИОЛОГИЯ, КЛАССИФИКАЦИЯ, КЛИНИКА, ДИАГНОСТИКА, ЛЕЧЕНИЕ | Аннотация похожие документы |
| А.Б. Сугак | ||
| "... complications (cardiac tamponade and constrictive pericarditis), which are potentially lethal. Development ..." | ||
| Том 14, № 6 (2015) | Лингвистическая ратификация и валидация кардиологического модуля Pediatric Quality of Life Inventory 3.0 | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. В. Черников, И. В. Винярская, К. А. Соболева, Е. Н. Басаргина, О. П. Жарова | ||
| "... of the international instrument Pediatric Quality of Life Inventory (PedsQL) 3.0 Cardiac Module, used for assessment ..." | ||
| Том 18, № 4 (2019) | Кардиоваскулярная автономная нейропатия и гипогликемия как независимые предикторы удлинения интервала QTc в ночные часы у детей подросткового возраста с сахарным диабетом 1-го типа: когортное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| А. Н. Демяненко, И. Л. Алимова | ||
| "... Background. QTc elongation is the risk factor of sudden cardiac death. Patients with type 1 ..." | ||
| Том 16, № 2 (2017) | Врожденные пороки сердца у детей: распространенность, факторы риска, смертность | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Е. В. Саперова, И. В. Вахлова | ||
| "... Врожденные пороки сердца (ВПС) — одни из наиболее распространенных пороков развития у детей ..." | ||
| Том 12, № 2 (2013) | Эффективность применения 7-валентной пневмококковой вакцины для профилактики пневмококковой инфекции у детей г. Новосибирска из групп риска | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Белецкая, Ю. Н. Горбатых, А. Н. Шмаков, Н. Ю. Ишалина, Т. Ю. Ивлева, Н. В. Кухтинова | ||
| "... детей двух групп риска: больных с бронхолегочной дисплазией и врожденными пороками сердца в возрасте от ..." | ||
| Том 7, № 5 (2008) | СОСТОЯНИЕ МИОКАРДА НОВОРОЖДЕННЫХ ПОСЛЕ ПЕРИНАТАЛЬНОЙ ГИПОКСИИ И МЕТОДЫ КОРРЕКЦИИ ПОСТГИПОКСИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИИ СЕРДЦА | Аннотация похожие документы |
| В.П. Булатов, Л.К. Фазлеева, М.Н. Алиева, Л.И. Саттарова, А.П. Солоненко | ||
| Том 7, № 5 (2008) | РАННЯЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА У ПЛОДОВ С РАСШИРЕННЫМ ВОРОТНИКОВЫМ ПРОСТРАНСТВОМ | Аннотация похожие документы |
| Е.А. Шевченко | ||
| "... Проведен анализ 38 случаев врожденных пороков сердца (ВПС) у плодов с расширением воротникового ..." | ||
| Том 7, № 6 (2008) | ВОЗМОЖНОСТИ ТРАНСВАГИНАЛЬНОЙ ЭХОКАРДИОГРАФИИ ДЛЯ РАННЕЙ ПРЕНАТАЛЬНОЙ ДИАГНОСТИКИ ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА У ПЛОДА | Аннотация похожие документы |
| Е.А. Шевченко | ||
| "... пороков сердца у плода, начиная с 12 нед беременности. Схема исследования включает оценку 4-х камерного ..." | ||
| Том 5, № 6 (2006) | ТАХИАРИТМИИ У ДЕТЕЙ С КОРРИГИРОВАННЫМИ ВРОЖДЁННЫМИ ПОРОКАМИ СЕРДЦА: ДИАГНОСТИКА И ВАРИАНТЫ ЛЕЧЕНИЯ | Аннотация похожие документы |
| И.А. Ковалёв, С.В. Попов, Г.П. Филиппов | ||
| "... тахиаритмий у больных, перенёсших операцию по поводу врождённых пороков сердца. В обзоре обобщены данные о ..." | ||
| Том 8, № 5 (2009) | РОЛЬ МАТРИКСНЫХ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗ В ПРОЦЕССАХ РЕМОДЕЛИРОВАНИЯ СЕРДЦА У ДЕТЕЙ С РЕСТРИКТИВНОЙ КАРДИОМИОПАТИЕЙ | Аннотация похожие документы |
| Т.В. Бершова, А.Г. Гасанов, А.П. Иванов, Е.Н. Басаргина, М.И. Баканов, Р.Б. Зурабова | ||
| "... Рестриктивная кардиомиопатия (РКМП) — заболевание сердца невыясненной этиологии, характеризуется ..." | ||
| Том 18, № 2 (2019) | Распространенность симптомов жизнеугрожающих событий у детей первого года жизни: одномоментное популяционное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. Н. Кораблева, Е. Н. Першина, В. А. Гусев | ||
| Том 14, № 6 (2015) | Актуальность оценки нутритивного статуса у детей с хронической сердечной недостаточностью | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. А. Гандаева, Т. Э. Боровик, Е. Н. Басаргина, Н. Г. Звонкова, В. А. Скворцова, Н. Н. Семёнова, Т. Н. Степанова, Т. В. Бушуева | ||
| "... детей с хронической сердечной недостаточностью (врожденные пороки сердца, кардиомиопатии), обсуждаются ..." | ||
| Том 21, № 6 (2022) | Клинические фенотипы недостаточности питания у детей раннего возраста: дифференцированная нутритивная коррекция | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| И. А. Беляева, Е. П. Бомбардирова, Е. А. Приходько, А. Ю. Кругляков, А. А. Михеева, А. Р. Ларина | ||
| "... статьи описаны особые нутритивные потребности у детей с врожденными пороками сердца в зависимости от ..." | ||
| Том 10, № 5 (2011) | Влияние β -каротина на иммунный статус детей с удаленным тимусом | Аннотация похожие документы |
| А.Л. Фроленко, А.И. Смолягин | ||
| "... Оперативное лечение врожденных пороков сердца (ВПС) нередко сопровождается частичным или полным ..." | ||
| Том 16, № 1 (2017) | Трудный диагноз: острый миокардит или ишемия миокарда у младенца с тромбофилией? Клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. А. Ваземиллер, Н. С. Понамарёва, Д. М. Чубко, И. Ю. Ушаков, Н. Ю. Макаревская, М. М. Шароглазов, Е. В. Басалова, Е. П. Кириллова, А. Б. Салмина, Е. Ю. Емельянчик | ||
| "... В статье представлена история пациентки первого года жизни с поражением сердца ишемического ..." | ||
| Том 10, № 1 (2011) | МИОКАРДИОДИСТРОФИЯ У ДЕТЕЙ С ТОЧКИ ЗРЕНИЯ ПАТОЛОГОАНАТОМА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Б. И. Глуховец | ||
| "... системного патоморфологического исследования сердца с максимально полным анализом сократительных, проводящих ..." | ||
| Том 20, № 2 (2021) | Иктерогеморрагический лептоспироз у ребенка грудного возраста: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Г. А. Харченко, О. Г. Кимирилова | ||
| "... поражением почек, гнойным менингитом, геморрагическим синдромом на фоне врожденного порока сердца ..." | ||
| Том 10, № 6 (2011) | ПРИМЕНЕНИЕ ТОПИЧЕСКИХ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ЛИЗАТОВ В ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКОГО ТОНЗИЛЛИТА У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| М.М. Полунин, Л.С. Титарова | ||
| "... дальнейшем систематических неспецифических заболеваний сердца, почек, суставов. Высокая социальная значимость ..." | ||
| Том 6, № 4 (2007) | ЭНТЕРАЛЬНОЕ ПИТАНИЕ ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА ПОСЛЕ КАРДИОХИРУРГИЧЕСКИХ ВМЕШАТЕЛЬСТВ | Аннотация похожие документы |
| А.А. Дюжиков, Л.В. Живова, Д.Ю. Калабанов, Д.А. Бомбин, А.И. Кислицкий, Н.И. Путилина | ||
| "... использования которых и представлен в настоящей работе. Ключевые слова: кардиохирургия, врожденный порок сердца ..." | ||
| Том 6, № 6 (2007) | СОСТОЯНИЕ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ДЕТЕЙ С КАРДИОРЕВМАТОЛОГИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИЕЙ | Аннотация похожие документы |
| Е.П. Ситникова | ||
| "... гастроэнтерологов. Ключевые слова: дети, болезни сердца и суставов, болезни органов пищеварительной системы ..." | ||
| Том 8, № 2 (2009) | ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ГОРМОНА РОСТА ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ВАРИАНТАХ НИЗКОРОСЛОСТИ У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
| В.А. Петеркова, Е.В. Нагаева | ||
| "... flow, increasing of cardiac output, absorbability of calcium in intestines and mineralization of bones ..." | ||
| Том 10, № 2 (2011) | Эффективность применения инозина пранобекс у часто болеющих детей с хронической Эпштейна–Барр вирусной инфекцией: результаты рандомизированного исследования | Аннотация похожие документы |
| Э.Н. Симованьян, В.Б. Денисенко, А.В. Григорян | ||
| "... and cardiac syndromes, favored to rapid elimination of serologic markers of Epstein–Barr virus replication ..." | ||
| Том 15, № 2 (2016) | Связь характеристик некомпактного слоя миокарда с риском наступления летального исхода и развития тромботических осложнений при дилатационном фенотипе некомпактного миокарда у детей: результаты когортного исследования | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| М. К. Умарова, Е. Н. Басаргина, И. В. Сильнова | ||
| "... желудочка (ЛЖ) сердца с риском летального исхода и тромботических осложнений у детей с дилатационным ..." | ||
| Том 17, № 2 (2018) | АКТУАЛЬНОСТЬ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ВЕРИФИКАЦИИ НЕКОМПАКТНОЙ КАРДИОМИОПАТИИ У ДЕТЕЙ: КЛИНИЧЕСКИЕ СЛУЧАИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. А. Сдвигова, Е. Н. Басаргина, Д. В. Рябцев, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Н. В. Журкова, Г. В. Ревуненков, О. П. Жарова | ||
| "... ремоделированием полостей сердца по дилатационному фенотипу. С целью уточнения этиологии заболевания проведено ..." | ||
| Том 14, № 6 (2015) | О развитии сердечно-сосудистых заболеваний при нарушениях сна у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| О. В. Кожевникова, Л. С. Намазова-Баранова, Э. А. Абашидзе, В. В. Алтунин, В. В. Лебедев | ||
| "... мира. В последние годы значимость сосудистых поражений сердца и головного мозга в структуре причин ..." | ||
| Том 7, № 3 (2008) | СОСТОЯНИЕ ЦЕНТРАЛЬНОЙ И ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ ГЕМОДИНАМИКИ ПРИ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ В ПОДРОСТКОВОМ ВОЗРАСТЕ | Аннотация похожие документы |
| И.В. Плотникова, А.А. Соколов, И.А. Ковалев, И.В. Трушкина, Г.П. Филиппов | ||
| "... крови. Ключевые слова: подростки, артериальная гипертензия, ремоделирование сердца, мочевая кислота ..." | ||
| Том 15, № 6 (2016) | Синдром делеции 22q11.2: симптомы, диагностика, лечение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. С. Намазова-Баранова, О. В. Гинтер, Т. А. Полунина, И. В. Давыдова, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Н. В. Журкова, Т. Я. Мосьпан | ||
| "... плеча хромосомы 22. Это приводит к многообразным клиническим проявлениям: врожденным порокам сердца ..." | ||
| Том 17, № 4 (2018) | Ангиодисплазия в сочетании с аплазией тимуса у ребенка первого года жизни: редкий клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| С. А. Хмилевская, Г. Н. Маслякова, Н. И. Зрячкин, О. А. Макарова, М. М. Базалицкий, Т. В. Елизарова | ||
| "... мальформациями с преимущественным поражением сосудов головного мозга, легких, сердца, почек и брыжейки ..." | ||
| Том 10, № 4 (2011) | Диагностика и лечение артериального ишемического инсульта у детей в остром периоде | Аннотация похожие документы |
| В.П. Зыков, И.Б. Комарова, Л.В. Ушакова | ||
| "... основными являются протромботические состояния гемостаза, васкулопатии, заболевания сердца, инфекции и ..." | ||
| Том 21, № 1 (2022) | Пренатальные ультразвуковые признаки синдрома Корнелии де Ланге у монохориальной двойни: клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Н. М. Нормурадова, О. А. Хужакулов, М. Ш. Эргашева, Э. Р. Олланазаров, Б. Б. Мажидов | ||
| "... , установлен клинический диагноз «синдром Корнелии де Ланге». Ребенок с пороком сердца умер на 23-и сут жизни ..." | ||
| Том 18, № 3 (2019) | Показатели сердечно-сосудистой системы у мальчиков в возрасте 14–15 лет при краткосрочном обучении с биологической обратной связью для контроля общей вариабельности сердечного ритма после тренировки скоростно-силовых качеств: экспериментальное контролируемое исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| Л. В. Поскотинова, О. В. Кривоногова, О. С. Заборский | ||
| "... сохранению вагусных влияний на ритм сердца в восстановительный период. ..." | ||
| Том 12, № 2 (2013) | Респираторно-синцитиальная вирусная инфекция. Особенности патогенеза, стратегия профилактики и лечения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
| В. З. Кривицкая | ||
| "... же как и престарелый возраст, врожденные болезни сердца и крови, иммунодефицитные состояния. Среди ..." | ||
| 1 - 71 из 71 результатов | ||
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)
