Сортировать по:
Выпуск | Название | |
Том 12, № 1 (2013) | КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА, ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ СИНДРОМА КАВАСАКИ: ИЗВЕСТНЫЕ ФАКТЫ И НЕРЕШЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Г. А. Лыскина, О. Г. Ширинская | ||
"... manifestation, diagnostics and treatment of Kawasaki disease. The data were summarized from Russian and foreign ..." | ||
Том 9, № 1 (2010) | БОЛЕЗНЬ КАВАСАКИ — НОВЫЕ ДАННЫЕ | Аннотация похожие документы |
Г. Гедике, П.Д. Хотама, Б. Хайнкинг | ||
"... The lecture presents a modern data on Kawasaki disease — an acute vasculitis with unknown etiology ..." | ||
Том 24, № 1 (2025) | Трудности своевременной диагностики болезни Кавасаки у 2-месячного ребенка: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Ю. А. Ермолаева, И. Р. Гришкевич, И. В. Дорошенко, Т. В. Згерская, Ю. Г. Самойлова, С. А. Гай, Н. А. Шмакова | ||
"... . Conclusion. Prolonged fever with nonspecific clinical manifestations of Kawasaki disease resulted in its late ..." | ||
Том 12, № 4 (2013) | СИНДРОМ КАВАСАКИ С ПОРАЖЕНИЕМ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ: ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
О. Г. Ширинская, Г. А. Лыскина, О. Л. Бокерия, Н. В. Гагарина, А. А. Леонтьева, А. С. Сатюкова | ||
"... Kawasaki syndrome is an acute systemic vasculitis with unknown etiology, affecting primary children ..." | ||
Том 15, № 4 (2016) | Высокая эффективность иммуноглобулина человеческого нормального для внутривенного введения у пациента с синдромом Кавасаки, диагностированным в поздние сроки | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. В. Слепцова, Е. И. Алексеева, Т. М. Бзарова, Р. В. Денисова, К. Б. Исаева, М. А. Солошенко, О. Л. Ломакина | ||
"... The article describes a case of late diagnosis of mucocutaneous lymphonodular syndrome (Kawasaki ..." | ||
Том 11, № 5 (2012) | ОСОБЕННОСТИ ПРОЯВЛЕНИЙ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОГО ТРАКТА У ДЕТЕЙ С ДИСПЛАЗИЕЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. И. Иванова, С. Ф. Гнусаев, Ю. С. Апенченко, Л. В. Капустина, Н. А. Герасимов, И. А. Солдатова | ||
"... , instrumental) in children with diseases of the upper digestive tract and intestines, the special features ..." | ||
Том 12, № 1 (2013) | КРИОПИРИН-АССОЦИИРОВАННЫЙ ПЕРИОДИЧЕСКИЙ СИНДРОМ | Аннотация похожие документы |
М. Гатторно | ||
"... of disease course with different severity of clinical manifestations — from mild to severe (FCAS, MWS, NOMID ..." | ||
Том 22, № 4 (2023) | Синдром врожденной центральной гиповентиляции («синдром проклятия Ундины»): клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. С. Адылов, Е. В. Шестак | ||
"... , incurable and life-threatening disease characterized by autonomic nervous system disorders, it manifests ..." | ||
Том 22, № 3 (2023) | Тяжелая гипокальциемия у подростка как единственное проявление синдрома микроделеции 22q11: описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. О. Вечкасова, Н. В. Бучинская, М. М. Костик | ||
"... for this disease. Clinical case description. Male patient, 13 years old, was hospitalized for the first time ..." | ||
Том 15, № 6 (2016) | Синдром делеции 22q11.2: симптомы, диагностика, лечение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. С. Намазова-Баранова, О. В. Гинтер, Т. А. Полунина, И. В. Давыдова, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Н. В. Журкова, Т. Я. Мосьпан | ||
"... of a small piece of chromosome 22. This syndrome results in diverse clinical manifestations: congenital heart ..." | ||
Том 14, № 5 (2015) | Синдром «вялого ребенка»: значимость для дифференциальной диагностики наследственных болезней обмена веществ и дегенеративных поражений нервной системы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. М. Прыгунова, Т. М. Радаева, Е. Ю. Степанова, Е. Е. Береснева, И. А. Азовцева | ||
"... of the majority of somatic and neurological diseases of infants, for example, genetic metabolic diseases ..." | ||
Том 23, № 5 (2024) | Синдром Протея: описание двух клинических случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. С. Белышева, Е. Е. Зеленова, Н. А. Семенова, Е. В. Шарапова, В. В. Семенова, Г. Б. Сагоян, Е. В. Бычкова, Д. В. Городилова, Н. Н. Мурашкин, Э. В. Кумирова, В. В. Емцова, Т. Т. Валиев, Т. В. Наседкина, В. В. Стрельников | ||
"... Background. Proteus syndrome is extremely rare congenital multisystem disease with high ..." | ||
Том 23, № 6 (2024) | Синдром CHARGE глазами детского эндокринолога: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
К. Д. Кокорева, Н. Н. Волеводз | ||
"... Background. CHARGE syndrome is an autosomal dominant disease with population frequency of 1 case ..." | ||
Том 19, № 3 (2020) | Эволюция смешанного заболевания соединительной ткани у ребенка 7 лет: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. П. Макарова, Х. М. Вахитов, Д. Р. Сабирова, Д. И. Садыкова, Л. Р. Хуснутдинова, Н. Н. Фирсова, А. А. Кучерявая | ||
"... Background. Mixed connective tissue disease (Sharp syndrome) is the rare chronic autoimmune ..." | ||
Том 14, № 3 (2015) | Случаи трихогепатоэнтерального синдрома (синдромной диареи), осложненного кроноподобным заболеванием | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. А. Рославцева, Т. Э. Боровик, Е. Г. Цимбалова, А. О. Анушенко, А. С. Потапов, М. М. Лохматов, И. Л. Чащина, М. Д. Бакрадзе | ||
"... Tricho-hepato-enteric syndrome (syndromic, phenotypic diarrhea, SD/THES) is a rare inborn disease ..." | ||
Том 23, № 5 (2024) | Синдром «черничного маффина» у пациента с врожденным лейкозом: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. З. Алиев, Т. С. Белышева, Е. Б. Мачнева, Т. Т. Валиев, Н. А. Батманова, И. О. Костарева, Н. А. Бурлака, Т. И. Потемкина, К. А. Сергеенко, Л. М. Кудаева, И. Ю. Трушкова, Н. Н. Мурашкин, К. И. Киргизов, С. Р. Варфоломеева | ||
"... infections, intrauterine hemolytic disease, multifocal vascular abnormalities, and neoplastic conditions ..." | ||
Том 16, № 4 (2017) | ВСЕМ СПАСАТЬСЯ ОТ КОКСАКИ?! ИЛИ У СТРАХА ГЛАЗА ВЕЛИКИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
З. А. Алачева, О. Б. Рыбалка, Т. В. Куличенко | ||
"... to be extremely dangerous and the disease to be severe one, with possible adverse consequences. The situation ..." | ||
Том 21, № 3 (2022) | Прогерия (синдром Хатчинсона – Гилфорда): обзор литературы и клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. В. Бучинская, А. Ж. Ахенбекова, А. А. Бугыбай, М. М. Костик | ||
"... defects, and telomere shortening acceleration. Major manifestations of the disease are: skin lesions ..." | ||
Том 23, № 3 (2024) | Прогероидный синдром Коккейна | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. Л. Кунгурцева, А. В. Витебская | ||
"... Cockayne syndrome is a rare genetic disease from the group of premature aging syndromes associated ..." | ||
Том 22, № 1 (2023) | Хроническая диарея как симптом дебюта болезни Крона у ребенка первого года жизни: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. М. Коновалова, Д. В. Печкуров, А. А. Тяжева | ||
"... with diarrhea as the leading clinical manifestation at the disease onset is described. Sequential diagnostic ..." | ||
Том 11, № 3 (2012) | СИНДРОМ РАЗДРАЖЕННОЙ КИШКИ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. Ф. Приворотский, Н. Е. Луппова | ||
"... this disease in infants and young children without proper reasons. The authors analyze current opinions about ..." | ||
Том 15, № 5 (2016) | ОПЫТ УСПЕШНОГО ЛЕЧЕНИЯ КАНАКИНУМАБОМ ПАЦИЕНТКИ С НЕДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫМ АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМ СИНДРОМОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. В. Слепцова, Е. И. Алексеева, Т. М. Бзарова, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, К. Б. Исаева, Р. В. Денисова, О. Л. Ломакина | ||
"... mechanisms. After 8 weeks of canakinumab therapy, systemic manifestations were cropped, and laboratory ..." | ||
Том 20, № 1 (2021) | Поражение легких при ювенильном артрите с системным началом: современное состояние проблемы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. И. Каледа, И. П. Никишина, С. Р. Родионовская, Е. В. Николаева | ||
"... Systemic onset juvenile arthritis is the complex autoinflammatory disease with multigenic type ..." | ||
Том 16, № 5 (2017) | ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ У ДЕТЕЙ: КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ И ДИАГНОСТИКА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. Ю. Рыков, Д. Д. Севрюков, А. С. Вилкова | ||
"... of primary patients and atypical course of oncological diseases are the causes of a decrease in oncological ..." | ||
Том 12, № 4 (2013) | ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ АДАЛИМУМАБА У БОЛЬНОЙ ЮВЕНИЛЬНЫМ АРТРИТОМ С УВЕИТОМ НА ФОНЕ БОЛЕЗНИ КРОНА | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. А. Малиевский, А. А. Нижевич, Е. П. Первушина, Л. Ю. Сапронова | ||
"... A history case of severe juvenile arthritis with uveitis as manifestations of Crohn’s disease ..." | ||
Том 7, № 1 (2008) | СИНДРОМ ДИСПЛАЗИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ СЕРДЦА У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
Е.Н. Басаргина | ||
"... regurgitation, intensity of the clinical manifestations of the vegetative dysfunction, recurrence ..." | ||
Том 24, № 1 (2025) | Синдром опсоклонус-миоклонус у детей: современные данные | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. Ф. Федосеева, А. В. Гончаренко, Т. В. Попонникова, В. А. Гончаренко | ||
"... with infectious or oncological diseases. If this syndrome is comorbid to neuroblastoma, timely diagnosis ..." | ||
Том 14, № 3 (2015) | Синдром мальабсорбции. Клинические случаи из амбулаторной практики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. И. Дубровская, А. С. Боткина, Н. В. Давиденко, Т. В. Зубова, В. Б. Ляликова, К. В. Шебалкина, Э. К. Петросян | ||
"... to further degeneration in children, but also increase the risk of serious diseases in future. ..." | ||
Том 17, № 6 (2018) | Как не пропустить мягкие формы мукополисахаридоза I типа у пациентов с суставными проявлениями заболевания? | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. В. Бучинская, М. М. Костик, О. Л. Колобова, Л. Н. Мельникова | ||
"... as a manifestation of rheumatological diseases (arthrogriposis, juvenile idiopathic arthritis). The article offers ..." | ||
Том 13, № 2 (2014) | ВЛИЯНИЕ ВОЗРАСТА ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА И НАЧАЛА СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ НА ОСНОВНЫЕ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЯ У БОЛЬНЫХ МУКОВИСЦИДОЗОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. А. Красовский, Н. Ю. Каширская, М. В. Усачёва, Е. Л. Амелина, А. В. Черняк, Ж. К. Науменко | ||
"... Background: To establish features of a clinical course of a disease at patients depending on age ..." | ||
Том 11, № 2 (2012) | СИНДРОМ ПЕРИОДИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ С ДЕФИЦИТОМ МЕВАЛОНАТКИНАЗЫ (СИНДРОМ ГИПЕРИММУНОГЛОБУЛИНЕМИИ D) У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Ю. С. Патрушева, М. Д. Бакрадзе | ||
"... of differential diagnostics of this disease are accentuated in the article. ..." | ||
Том 14, № 2 (2015) | ОПЫТ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ БОЛЬНЫХ С КРИОПИРИН-АССОЦИИРОВАННЫМ ПЕРИОДИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. Л. Козлова, Б. С. Першин, Т. В. Варламова, А. Ю. Щербина | ||
"... Cryopyrin-Associated Periodic Syndrome (CAPS) refers to a group of autoinflammatory diseases ..." | ||
Том 24, № 2 (2025) | Дебют сахарного диабета 1-го типа у детей, перенесших COVID-19: одномоментное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. Н. Лазарева, А. Ю. Ртищев, И. Г. Воронцова, И. Г. Рыбкина, Е. Е. Петряйкина | ||
"... admission, control group — patients with no laboratory signs of COVID-19. Clinical forms of disease ..." | ||
Том 20, № 6s (2021) | Характеристика суставного синдрома у детей с мукополисахаридозом I типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. Д. Вашакмадзе, М. М. Костик, Н. В. Журкова, Н. В. Бучинская, Е. Ю. Захарова, М. А. Солошенко | ||
"... Background. Mucopolysaccharidosis type I is disease from the group of lysosomal storage disease ..." | ||
Том 12, № 3 (2013) | КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА, ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ ЯЗВЕННОГО КОЛИТА У ДЕТЕЙ: РОССИЙСКИЙ ПЕДИАТРИЧЕСКИЙ КОНСЕНСУС | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. С. Потапов, Э. И. Алиева, Т. В. Габрузская, А. В. Горелов, И. Н. Захарова, Е. А. Корниенко, В. Н. Панфилова, Д. В. Печкуров, М. А. Ратникова, М. О. Ревнова, Е. П. Ситникова, Н. И. Урсова, Э. Н. Федулова, Е. Г. Цимбалова, П. В. Шумилов, О. В. Щербакова, Н. Е. Щиголева | ||
"... to disease course and therapy response, therefore such peculiarities should be considered while choosing ..." | ||
Том 16, № 2 (2017) | Синдром Макла–Уэллса у ребенка с рецидивирующей крапивницей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. М. Камалтынова, Ю. П. Часовских, З. А. Маевская, С. О. Салугина, Е. С. Фёдоров, И. Э. Гербек | ||
"... Cryopyrin associated periodic syndromes (CAPS) are rare monogenic autoinflammatory diseases from ..." | ||
Том 15, № 3 (2016) | Лихорадка Зика: основные факты об инфекции | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. И. Калинина, Т. В. Куличенко | ||
"... by the growth of neurological complications of this disease. There is no strong evidence yet, but more and more ..." | ||
Том 13, № 4 (2014) | СИНДРОМ ДЕФИЦИТА ВНИМАНИЯ И ГИПЕРАКТИВНОСТИ: СОВРЕМЕННЫЕ ПРИНЦИПЫ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. Н. Заваденко | ||
"... manifestations of ADHD, but also on a social psychological aspect of patients' life. As the examination ..." | ||
Том 19, № 6 (2020) | Синдром Уэллса в детском возрасте: клиническое наблюдение и дифференциальная диагностика | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. Н. Мурашкин, Э. Т. Амбарчян, Р. В. Епишев, А. И. Материкин, Л. А. Опрятин, Р. А. Иванов, Д. С. Куколева | ||
"... according to the meta-analysis (2012). The disease is mostly sporadic, there are rare family cases ..." | ||
Том 16, № 1 (2017) | Клиническое, иммунологическое и молекулярно-генетическое описание симптомов у детей с аутоиммунным полигландулярным синдромом 1-го типа: описание серии случаев | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
О. И. Краснопёрова, Е. Н. Смирнова, Г. В. Чистоусова | ||
"... and a long latent period of the target organ disease determine the difficulties in diagnosing this disease ..." | ||
Том 20, № 1 (2021) | KID-синдром, осложненный множественными абсцессами кожи теменной области: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. А. Бебенина, М. А. Чундокова, А. Н. Смирнов, М. А. Голованёв, А. А. Докшукина | ||
"... Background. KID syndrome (keratitis-ichthyosis-deafness) is an orphan genetic multisystem disease ..." | ||
Том 23, № 4 (2024) | Тяжелый антифосфолипидный синдром у ребенка с ветряной оспой: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. М. Камалтынова, Р. В. Бочаров, В. Г. Погорелко, Т. В. Згерская | ||
"... Background. Antiphospholipid syndrome develops at autoimmune diseases, pregnancy, or genetic ..." | ||
Том 23, № 4 (2024) | Мукополисахаридоз I типа (синдром Гурлер – Шейе): клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. Д. Вашакмадзе, О. И. Гуменюк, Ю. В. Черненков, Е. Ю. Захарова, И. А. Глушаков | ||
"... Background. Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is an inherited disease caused by pathogenic ..." | ||
Том 16, № 5 (2017) | АЛГОРИТМ РАННЕЙ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ СИНДРОМА ДЕЛЕЦИИ ХРОМОСОМЫ 22 (22q11.2) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. С. Намазова-Баранова, О. В. Гинтер, Т. А. Полунина, И. В. Давыдова, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, Н. В. Журкова, Т. Я. Мосьпан | ||
"... Chromosomal diseases, in particular microdeletions, determine the child's condition as well ..." | ||
Том 5, № 3 (2006) | ПРИМЕНЕНИЕ КОМБИНИРОВАННОГО ПРЕПАРАТА ФЕНОТЕРОЛА И ИПРАТРОПИЯ БРОМИДА В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ ХРОНИЧЕСКИХ НЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЛЁГКИХ У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
О.И. Симонова | ||
"... diseases in children and its effective therapy with the compound bronchodilator berodual are discussed ..." | ||
Том 22, № 3 (2023) | Постковидный синдром у детей: одномоментное опросное исследование мнения родителей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Д. Р. Шагиева, М. А. Кутлубаев, А. Р. Рахматуллин | ||
"... in subgroups based on sex, age (< 3 years, 3–6 and 7–17 years), and disease severity. Results. Invitations ..." | ||
Том 15, № 5 (2016) | ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ЭТАНЕРЦЕПТОМ ПАЦИЕНТОВ С ЮВЕНИЛЬНЫМ ИДИОПАТИЧЕСКИМ АРТРИТОМ БЕЗ СИСТЕМНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ. РЕЗУЛЬТАТЫ ОТКРЫТОГО ПРОСПЕКТИВНОГО ИССЛЕДОВАНИЯ НА БАЗЕ НАУЧНОГО ЦЕНТРА ЗДОРОВЬЯ ДЕТЕЙ (МОСКВА) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. И. Алексеева, Т. М. Бзарова, С. И. Валиева, Р. В. Денисова, К. Б. Исаева, Е. Г. Чистякова, А. М. Чомахидзе, Т. В. Слепцова, А. Н. Фетисоваи, О. Л. Ломакина, Н. И. Тайбулатов, А. В. Карасёва | ||
"... in patients with this severe chronic disease. Objective. Our aim was to assess the efficacy and safety ..." | ||
Том 14, № 6 (2015) | О развитии сердечно-сосудистых заболеваний при нарушениях сна у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
О. В. Кожевникова, Л. С. Намазова-Баранова, Э. А. Абашидзе, В. В. Алтунин, В. В. Лебедев | ||
"... Cardiovascular disease (CVD) is one of the main reasons for the high mortality rate in the world ..." | ||
Том 11, № 5 (2012) | ИНФЕКЦИИ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ У ДЕТЕЙ: ЭТИОПАТОГЕНЕЗ, КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА, ДИАГНОСТИКА, СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К ТЕРАПИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. М. Есаян, А. Н. Нимгирова | ||
"... diseases in children. The authors analyze etiology, pathogenesis, classification and clinical ..." | ||
Том 15, № 6 (2016) | Ортопедическая патология у детей с мукополисахаридозом I типа | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. Д. Вашакмадзе, Л. С. Намазова-Баранова, А. К. Геворкян, Л. М. Кузенкова, Т. В. Подклетнова, М. А. Бабайкина, А. В. Аникин, Г. В. Кузнецова, Л. А. Осипова, К. В. Жердев | ||
"... genetic progressive disease can be detected at an early age by skeletal deformities and phenotypic data ..." | ||
Том 17, № 3 (2018) | ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ОТВЕТА НА ТЕРАПИЮ ТОЦИЛИЗУМАБОМ У ПАЦИЕНТОВ С ЮВЕНИЛЬНЫМ ИДИОПАТИЧЕСКИМ АРТРИТОМ БЕЗ СИСТЕМНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ: КОГОРТНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. И. Алексеева, Т. М. Дворяковская, К. Б. Исаева, Т. В. Слепцова, Р. В. Денисова, М. А. Солошенко, О. Л. Ломакина, А. Н. Фетисова, М. Г. Рудницкая, Д. Д. Ванькова, А. А. Альшевская, А. В. Москалёв, А. В. Мамутова | ||
"... reached disease inactive stage according to the Wallace criteria. When performing multivariate analysis ..." | ||
Том 14, № 2 (2015) | ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ДЛИТЕЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЭТАНЕРЦЕПТА ПРИ ЮВЕНИЛЬНОМ ИДИОПАТИЧЕСКОМ АРТРИТЕ БЕЗ СИСТЕМНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. А. Баранов, Е. И. Алексеева, Т. М. Бзарова, С. И. Валиева, К. Б. Исаева, Е. Г. Чистякова, А. М. Чомахидзе, Р. В. Денисова, Т. В. Слепцова, А. Н. Фетисова, О. Л. Ломакина | ||
"... with etanercept in patients with JIA without systemic manifestations. Methods and patients: Patients in the study ..." | ||
Том 15, № 4 (2016) | Ювенильная болезнь Бехчета: клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. В. Соботюк, А. В. Кононов, С. В. Бочанцев, С. А. Голочалова, Л. В. Макарова, Л. А. Устян, Т. Г. Пертельс, Е. Э. Шлыкова, Т. Ф. Погодаева | ||
"... the intestinal symptoms are presented as initial or predominant manifestations of the disease, because ..." | ||
Том 14, № 6 (2015) | Оценка эффективности и безопасности терапии этанерцептом и этанерцептом с метотрексатом у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом без системных проявлений | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. М. Бзарова, Е. И. Алексеева, С. И. Валиева, Р. В. Денисова, К. Б. Исаева, Е. Г. Чистякова, А. М. Чомахидзе, Т. В. Слепцова, А. Н. Фетисова, О. Л. Ломакина, М. А. Солошенко | ||
"... manifestations. Methods: Observational study with retrospective assessment of the treatment of patients who ..." | ||
Том 14, № 4 (2015) | Эффективность и безопасность длительного применения адалимумаба с иммунодепрессантами при ювенильном идиопатическом артрите без системных проявлений | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. И. Алексеева, Т. М. Бзарова, С. И. Валиева, Р. В. Денисова, К. Б. Исаева, Е. Г. Чистякова, А. М. Чомахидзе, Т. В. Слепцова, Н. И. Тайбулатов, А. Н. Фетисова, М. Ш. Шингарова | ||
"... of adalimumab therapy combined with immunosuppressants in patients with JIA without systemic manifestations ..." | ||
Том 18, № 5 (2019) | Трудности диагностики и лечения атипичного гемолитико-уремического синдрома, ассоциированного с острой кишечной инфекцией, у подростка: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. Ю. Ерюшова, А. И. Аминова, С. А. Лахова, З. Ф. Гумбатова, М. К. Астамиров, О. Ю. Брунова | ||
"... in this article. The severity of the disease course was due to the early manifestation of extrarenal symptoms ..." | ||
Том 21, № 5 (2022) | Физическое и половое развитие родственных пациентов с буллезным эпидермолизом Киндлер: клинические случаи | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. А. Леонова, Н. Н. Мурашкин, А. С. Дворников, И. Ю. Пронина | ||
"... Background. Kindler epidermolysis bullosa is orphan, autosomal recessive disease and it is one ..." | ||
Том 15, № 2 (2016) | Молекулярно-генетические основы наследственных заболеваний соединительной ткани, сопровождающихся частыми переломами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Г. Т. Яхяева, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Маргиева, Н. В. Журкова, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов | ||
"... disorders. The modern diagnostic method of hereditary diseases characterized by debilitating course is a new ..." | ||
Том 17, № 5 (2018) | Ранние прогностические факторы ответа на терапию адалимумабом у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом без системных проявлений: проспективное когортное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. И. Алексеева, Т. М. Дворяковская, К. Б. Исаева, Т. В. Слепцова, Р. В. Денисова, М. А. Солошенко, О. Л. Ломакина, А. Н. Фетисова, М. Г. Рудницкая, Д. Д. Ванькова, Ю. М. Дьяконов, А. А. Альшевская, А. В. Москалёв, А. В. Мамутова | ||
"... predictors of the response to adalimumab therapy in patients with JIA without systemic manifestations ..." | ||
Том 20, № 2 (2021) | Поражение легких при системных заболеваниях соединительной ткани у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. И. Каледа, С. О. Салугина, Е. С. Фёдоров, Л. П. Ананьева | ||
"... Pulmonary involvement in children with connective tissue systemic diseases is rare pathology ..." | ||
Том 18, № 4 (2019) | Криопиринассоциированный периодический синдром (CAPS), вызванный вариантом c.943A>G гена NLRP3: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
И. А. Криулин, Е. И. Алексеева, Т. М. Дворяковская, Б. И. Бурсагова, К. В. Савостьянов, Н. В. Журкова, А. А. Пушков, А. В. Аникин, А. М. Нестеров | ||
"... diseases such as familial cold autoinflammatory syndrome, Muckle-Wells syndrome and chronic infantile ..." | ||
Том 14, № 5 (2015) | Болезнь Легга–Кальве–Пертеса | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. Ю. Крутикова, А. Г. Виноградова | ||
"... for this disease is difficult, patients often seek help at the height of clinical manifestations, when the bone ..." | ||
Том 20, № 6s (2021) | Синдром Германского–Пудлака, тип 6, в сочетании с сосудистой мальформацией кишечника: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Суханова, Г. В. Ревуненков, О. Б. Гордеева, М. В. Егорова, Д. С. Овчинников, В. В. Кадышев, Р. А. Зинченко, Л. С. Намазова-Баранова | ||
"... Background. Hermansky–Pudlak syndrome type 6 is rare hereditary disease caused by pathogenic ..." | ||
Том 13, № 3 (2014) | ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ КАНАКИНУМАБА У ПАЦИЕНТА С ТЯЖЕЛЫМ КРИОПИРИНАССОЦИИРОВАННЫМ СИНДРОМОМ (СИНДРОМ CINCA/NOMID) | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. В. Слепцова, Е. И. Алексеева, К. В. Савостьянов, А. А. Пушков, А. Г. Никитин, Т. М. Бзарова, С. И. Валиева, А. Н. Фетисова, А. В. Пахомов, Н. В. Журкова, Р. В. Денисова, К. Б. Исаева, Е. Г. Чистякова | ||
"... , spell simple words; decreased and normalized laboratory test values of disease activity (erythrocyte ..." | ||
Том 18, № 4 (2019) | Синдром чувствительной кожи при атопическом дерматите у детей: особенности патогенеза и терапевтической тактики | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. Н. Мурашкин, Р. В. Епишев, Д. В. Фёдоров, А. И. Материкин, Э. Т. Амбарчян, Л. А. Опрятин, А. А. Савёлова, Р. А. Иванов, В. Ахмад | ||
"... The atopic dermatitis (AD) is common skin disease and has significant impact on patients ..." | ||
Том 23, № 3 (2024) | Фолликулярный ихтиоз с атрихией и фотофобией (IFAP-синдром), тип 2: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Э. Т. Амбарчян, А. Д. Кузьминова, Т. К. Эльдарова, В. В. Иванчиков, Н. В. Журкова, Н. Д. Вашакмадзе | ||
"... is a rare hereditary disease from the group of syndromic forms of ichthyosis. It is clinically characterized ..." | ||
Том 14, № 3 (2015) | Болезнь Фабри: особенности заболевания у детей и подростков | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Л. М. Кузенкова, Л. С. Намазова-Баранова, Т. В. Подклетнова, А. К. Геворкян, Н. Д. Вашакмадзе, К. В. Савостьянов, В. М. Студеникин, С. А. Пушков | ||
"... Fabry disease is a serious degenerative hereditary disorder, which is referred to as a lysosomal ..." | ||
Том 15, № 1 (2016) | Хронический небактериальный («стерильный») остеомиелит в практике детского ревматолога, современные подходы к диагностике и лечению: обзор литературы и анализ собственных данных | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
О. Л. Копчак, М. М. Костик, А. Ю. Мушкин | ||
"... The article presents the current data on the pathogenesis, features of clinical manifestations ..." | ||
Том 12, № 4 (2013) | РЕЗУЛЬТАТЫ ОТКРЫТОГО КЛИНИЧЕСКОГО ИССЛЕДОВАНИЯ IV ФАЗЫ ПО ИЗУЧЕНИЮ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ АБАТАЦЕПТА У ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ С ПОЛИАРТИКУЛЯРНЫМ ЮВЕНИЛЬНЫМ ИДИОПАТИЧЕСКИМ АРТРИТОМ БЕЗ СИСТЕМНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ В РОССИИ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. И. Алексеева, С. И. Валиева, Т. М. Бзарова, Р. В. Денисова, К. Б. Исаева, Т. В. Слепцова, Е. В. Митенко, Н. И. Тайбулатов | ||
"... with polyarticular juvenile idiopathic arthritis without systemic manifestations. Patients and methods: 15 patients ..." | ||
Том 17, № 5 (2018) | Опыт применения комбинации фебуксостата и канакинумаба при тофусной подагре, осложнившейся хронической болезнью почек, у пациента подросткового возраста: клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. И. Каледа, И. П. Никишина, Н. З. Зокиров, А. В. Харламова, М. С. Елисеев | ||
"... state. Genetically determined tophaceous gout, stage 2–3 chronic kidney disease were diagnosed ..." | ||
Том 18, № 1 (2019) | Ранние прогностические факторы достижения ремиссии при терапии этанерцептом у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом без системных проявлений: проспективное когортное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. И. Алексеева, Т. М. Дворяковская, К. Б. Исаева, Т. В. Слепцова, Р. В. Денисова, М. А. Солошенко, О. Л. Ломакина, А. Н. Фетисова, Д. Д. Ванькова, А. А. Альшевская, А. В. Москалев, А. В. Мамутова | ||
"... ) without systematic manifestations is the precondition of their treatment efficiency enhancement ..." | ||
Том 15, № 5 (2016) | ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ НЕЙРОКОЖНОГО МЕЛАНОЗА У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. М. Прыгунова, Е. И. Карпович, М. Н. Чернигина, Е. Е. Береснева, Л. А. Трынкова | ||
"... Neurocutaneous melanosis is part of a group of hereditary diseases characterized by large ..." | ||
Том 12, № 2 (2013) | Особенности клинических фенотипов пищевой аллергии при синдроме перекрестной реактивности | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. А. Евдокимова, Ф. И. Петровский, Л. М. Огородова, М. М. Федотова, О. С. Федорова | ||
"... of cross-reactivity. It is already proved that often the clinical manifestations of food allergy ..." | ||
Том 13, № 6 (2014) | ПРИМЕНЕНИЕ ЭТАНЕРЦЕПТА У ПАЦИЕНТА С ОЛИГОАРТИКУЛЯРНЫМ ЮВЕНИЛЬНЫМ ИДИОПАТИЧЕСКИМ АРТРИТОМ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. М. Бзарова, Е. И. Алексеева, О. Л. Ломакина, К. Б. Исаева, С. И. Валиева, Р. В. Денисова, Т. В. Слепцова | ||
"... . After 4 weeks of treatment the patient returned to normal laboratory indices of the disease activity ..." | ||
Том 19, № 6 (2020) | Коморбидности псориаза в детском возрасте | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. Н. Мурашкин, Л. С. Круглова, Ю. А. Коваленко, Э. Т. Амбарчян, Р. В. Епишев, А. И. Материкин, Л. А. Опрятин, Р. А. Иванов, Д. С. Куколева, Д. Г. Купцова, М. Ю. Помазанова, Я. В. Козырь | ||
"... Psoriasis is multifactorial systemic disease characterized by excessive hyperkeratosis due ..." | ||
Том 21, № 5 (2022) | Особенности применения генно-инженерной биологической терапии (устекинумаб) у детей с псориазом при наличии сопутствующего метаболического синдрома или неэффективности предшествующей биологической терапии: клинические наблюдения | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Р. А. Иванов, Н. Н. Мурашкин | ||
"... Background. Psoriasis is a chronic immune-mediated disease with multifactorial nature. It often ..." | ||
Том 22, № 4 (2023) | Роль генетического тестирования и комплексного эндоскопического обследования в дифференциальной диагностике наследственных полипозов у пациентов детского и юношеского возраста: десятилетний опыт клиники | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. С. Белышева, Т. В. Наседкина, Т. Т. Валиев, Е. В. Шарапова, В. В. Семенова, В. М. Козлова, С. Н. Михайлова, И. С. Клецкая, А. В. Бутузов, Я. В. Вишневская, В. В. Лозовая, О. А. Гусарова, А. О. Туманян, О. А. Малихова, С. Р. Варфоломеева | ||
"... Background. Hereditary polyposis syndromes (HPS) are a group of rare genetic diseases ..." | ||
Том 22, № 6 (2023) | Семь вопросов о болезни Ниманна – Пика | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Журкова | ||
"... . This disease is characterized by wide diversity of clinical manifestations: from infantile neurovisceral form ..." | ||
Том 23, № 2 (2024) | Сочетание псориаза и витилиго у ребенка с синдромом Сотоса: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Е. Н. Ефанова, Д. Г. Таскаева | ||
"... Background. Psoriasis and vitiligo are chronic, relatively common dermatological diseases ..." | ||
Том 15, № 3 (2016) | Два случая трихобезоаров у девочек | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
В. А. Щербак, С. Г. Гаймоленко, В. Г. Черданцева | ||
"... for this quite rare disease may be trichotillomania (compulsive desire to pull out own hair) and trichophagia ..." | ||
Том 23, № 6 (2024) | Поздняя диагностика системной склеродермии с сосудистыми осложнениями: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Ю. С. Богомолова, Г. В. Санталова | ||
"... and disability in patients. However, correct diagnosis is complicated by the diversity of disease clinical forms ..." | ||
Том 13, № 2 (2014) | АУТОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ У ДЕТЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. Гатторно | ||
"... in the article. These diseases are typically genetic disease with autosomal dominant and autosomal recessive type ..." | ||
Том 12, № 5 (2013) | ОСОБЕННОСТИ ПРОЯВЛЕНИЙ ХРОНИЧЕСКОГО ВОСПАЛЕНИЯ ГЛОТОЧНОЙ МИНДАЛИНЫ, СОПРЯЖЕННОГО С ХЛАМИДИЙНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Т. А. Капустина, Е. В. Белова | ||
"... Aim: to study clinic-epidemiologic and immunologic characteristics of clinical manifestations ..." | ||
Том 24, № 2 (2025) | Дифференциальная диагностика синдромов Гурлер и Гурлер – Шейе: описание клинического случая | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. В. Бучинская, А. О. Вечкасова, Е. Е. Шишунова, Ю. С. Кравцова, Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Журкова, М. М. Костик | ||
"... Background. Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is a disease known for over 100 years ..." | ||
Том 22, № 4 (2023) | Психоневрологические нарушения у детей с врожденной аниридией и PAX6-ассоциированными синдромами | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
О. С. Куприянова, Г. А. Каркашадзе, Н. В. Журкова, Л. С. Намазова-Баранова, А. М. Мамедъяров | ||
"... of the disease with the PAX6 gene has been proven. Changes in the PAX6 structure lead to intrauterine pathology ..." | ||
Том 21, № 5 (2022) | Поражение лица при локализованной склеродермии по типу «удар саблей» в детском возрасте: современное лечение и коррекция последствий | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. Н. Мурашкин, А. А. Савелова, А. Р. Мисбахова | ||
"... Localized scleroderma (LS) is an inflammatory sclerosing disease of the skin and subcutaneous ..." | ||
Том 6, № 1 (2007) | ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЭЗОМЕПРАЗОЛА В ЛЕЧЕНИИ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ВЕРХНИХ ОТДЕЛОВ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА У ДЕТЕЙ С РЕВМАТИЧЕСКИМИ БОЛЕЗНЯМИ | Аннотация похожие документы |
Е.И. Алексеева, Е.Г. Чистякова, М.М. Лохматов, Т.М. Бзарова | ||
"... , suffering from rheumatic diseases. According to the esophago gastroduodenoscopy data, all the patients ..." | ||
Том 18, № 5 (2019) | Генетические и клинико-лабораторные особенности синдрома Швахмана-Даймонда в России: проспективное исследование | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. Г. Ипатова, Е. А. Деордиева, О. А. Швец, А. А. Мухина, А. А. Моисеева, Ю. А. Родина, П. В. Шумилов, А. В. Павлова, Е. В. Райкина, А. Ю. Асанов, М. М. Литвинова, А. Ю. Щербина | ||
"... of disease course have not been studied before in Russian population. Objective. The aim of the study ..." | ||
Том 21, № 5 (2022) | Врожденный ихтиоз: клинико-генетические характеристики заболевания | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. Н. Мурашкин, К. О. Аветисян, Р. А. Иванов, C. Г. Макарова | ||
"... Congenital ichthyosis is a group (almost 100 clinical variants) of rare genetic skin diseases ..." | ||
Том 19, № 5 (2020) | Современные аспекты диагностики целиакии у детей | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
А. А. Камалова, Д. О. Тимофеева, А. Р. Шакирова | ||
"... predisposition. Celiac disease is characterized by wide range of clinical manifestations (both ..." | ||
Том 22, № 5 (2023) | Опыт применения адалимумаба при лечении суппуративного гидраденита, сочетающегося с синдромом Рэппа – Ходжкина | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. Н. Мурашкин, А. И. Материкин, Р. В. Епишев, М. А. Леонова, Л. А. Опрятин, Д. В. Федоров, Р. А. Иванов, А. А. Савелова, О. Р. Катунина, К. А. Куликов, А. Ю. Уфимцева | ||
"... Background. Rapp-Hodgkin syndrome is a rare genetic disease from the ectodermal dysplasia group ..." | ||
Том 6, № 4 (2007) | ЭОЗИНОФИЛЬНЫЕ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА И ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ У ДЕТЕЙ | Аннотация похожие документы |
П.В. Шумилов, М.И. Дубровская, О.В. Юдина, Ю.Г. Мухина, А.С. Тертычный | ||
"... diseases of the gastrointestinal tract and gastroenterological manifestations of the food allergy. The food ..." | ||
Том 20, № 6s (2021) | Ферментозаместительная терапия препаратом идурсульфаза больных с мукополисахаридозом, тип II: обзор литературы | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. Д. Вашакмадзе, Н. В. Журкова, О. Б. Гордеева, Е. В. Комарова, Т. Е. Привалова, А. И. Рыкунова, М. А. Бабайкина | ||
"... Mucopolysaccharidosis type II (MPS II; Hunter syndrome) is X-linked hereditary disease from ..." | ||
Том 22, № 5 (2023) | Результаты комбинированной патогенетической терапии при синдроме Нетертона: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. Н. Мурашкин, Л. А. Опрятин, А. С. Бридан-Ростовская, Е. С. Павлова, Р. А. Иванов, К. О. Аветисян, К. А. Куликов | ||
"... Background. Netherton syndrome is a severe autosomal recessive disease based not only ..." | ||
Том 22, № 6 (2023) | Анализ эффективности терапии при поздней диагностике синдрома Альпорта у ребенка: клинический случай | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
С. Я. Волгина, Н. А. Соловьева, Г. А. Кулакова, Е. A. Курмаева, Л. И. Мухаметдинова, Э. Л. Рашитова | ||
"... Background. Alport syndrome is a systemic, hereditary, progressive disease characterized ..." | ||
Том 21, № 3 (2022) | Опыт долгосрочного (9 лет) применения тоцилизумаба у пациентки с ювенильным артритом с системным началом: клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. И. Каледа, И. П. Никишина, Т. Н. Пачкория | ||
"... Background. Systemic onset juvenile arthritis is a chronic disease of childhood. Its severity ..." | ||
Принято в печать | Опыт долгосрочного (9 лет) применения тоцилизумаба у пациентки с ювенильным артритом с системным началом: клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
М. И. Каледа, И. П. Никишина, Т. Н. Пачкория | ||
"... Background. Systemic onset juvenile arthritis is a chronic disease of childhood. Its severity ..." | ||
Том 11, № 6 (2012) | АНТИ-CD20 МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА В ТЕРАПИИ ГЕМОЛИТИЧЕСКОЙ АНЕМИИ У ДЕВОЧКИ-ПОДРОСТКА С СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКОЙ | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Р. В. Денисова, Е. И. Алексеева | ||
"... . The second-line drugs in cases of refractory disease course are azathioprine, mycophenolate mofetil ..." | ||
Том 21, № 1 (2022) | Пренатальные ультразвуковые признаки синдрома Корнелии де Ланге у монохориальной двойни: клиническое наблюдение | Аннотация PDF (Rus) похожие документы |
Н. М. Нормурадова, О. А. Хужакулов, М. Ш. Эргашева, Э. Р. Олланазаров, Б. Б. Мажидов | ||
"... Background. Cornelia de Lange syndrome is rare genetic disease manifested by short stature, limb ..." | ||
Том 7, № 5 (2008) | РАННЯЯ ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ВРОЖДЕННЫХ ПОРОКОВ СЕРДЦА У ПЛОДОВ С РАСШИРЕННЫМ ВОРОТНИКОВЫМ ПРОСТРАНСТВОМ | Аннотация похожие документы |
Е.А. Шевченко | ||
"... The article represents an analysis of 38 events of inborn heart diseases of fetus with nuchal ..." | ||
1 - 100 из 1039 результатов | 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> |
Советы по поиску:
- Поиск ведется с учетом регистра (строчные и прописные буквы различаются)
- Служебные слова (предлоги, союзы и т.п.) игнорируются
- По умолчанию отображаются статьи, содержащие хотя бы одно слово из запроса (то есть предполагается условие OR)
- Чтобы гарантировать, что слово содержится в статье, предварите его знаком +; например, +журнал +мембрана органелла рибосома
- Для поиска статей, содержащих все слова из запроса, объединяйте их с помощью AND; например, клетка AND органелла
- Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или NOT; например. клетка -стволовая или клетка NOT стволовая
- Для поиска точной фразы используйте кавычки; например, "бесплатные издания". Совет: используйте кавычки для поиска последовательности иероглифов; например, "中国"
- Используйте круглые скобки для создания сложных запросов; например, архив ((журнал AND конференция) NOT диссертация)